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Composition and Content of High-Molecular-Weight Glutenin Subunits and Their Effects on Wheat Quality 被引量:1
1
作者 SONG Jian-min, LIU Ai-feng, WU Xiang-yun, LIU Jian-jun, ZHAO Zhen-dong and LIU Guang-tian(China Agricultural University, Beijing 100094 , P.R.China Shandong Academy of Agricultural Sciences , Jinan 250100 ,P.R. China ) 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2002年第10期1094-1099,共6页
Sedimentation values, flour glutenin macropolymer (GMP) contents, composition and contents of high-molecular-weight (HMW) glutenin subunits (GS) of 233 flour samples were determined. Our data indicated that subunit 1 ... Sedimentation values, flour glutenin macropolymer (GMP) contents, composition and contents of high-molecular-weight (HMW) glutenin subunits (GS) of 233 flour samples were determined. Our data indicated that subunit 1 occurred more frequently at Glu-A1 , subunit pair 7 + 8 at Glu-B1 and 2 + 12 at Glu-D1. The significant relationships between Glu-1 quality score and total HMW glutenin content, sedimentation value and GMP content suggested that the composition of HMW-GS affects wheat quality strongly. Moreover, the total content of HMW-GS was correlated with certain quality parameters more significantly. Relationship between subunit 5 + 10 content and breadmaking quality was better than others, but 2 + 12, 7 + 8, 7 + 9 and 4 + 12 also correlated with certain quality parameters significantly. The contents of total HMW-glutenin, x-type subunits and y-type subunits related with sedimentation value, flour GMP content, and Glu-1 quality score more strongly than that of individual subunit or subunit pair. The flour GMP content, with excellent correlation to sedimentation value, total contents of HMW glutenin, x- and y-type subunits and many other quality parameters, could be an ideal indicator of breadmaking quality at earlier generations for breeding purpose for its simple procedure and small scale. 展开更多
关键词 wheat high-molecular-weight glutenin subunit Sedimentation value Glutenin macropoly-mer
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High-Molecular-Weight Glutenin Subunit Composition of Chinese Wheat Germplasm 被引量:1
2
作者 ZHANG Ling-li LI Xiu-quan +3 位作者 YANG Xin-ming LI Hong-jie WANG Hui LI Li-hui 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2007年第8期899-907,共9页
The objective of the present study was to characterize the high molecular glutenin subunits (HMW-GS) composition and the presence of 1B/1R translocation in newly developed wheat (Triticum aestivum L.) germplasm, w... The objective of the present study was to characterize the high molecular glutenin subunits (HMW-GS) composition and the presence of 1B/1R translocation in newly developed wheat (Triticum aestivum L.) germplasm, which have one or more traits that are useful in wheat improvement. Sodium dodecyl sulphate polyacrylamide-gel electrophoresis (SDS-PAGE) and acid polyacrylamide-gel electrophoresis (A-PAGE) were used to detect HMW-GS composition and the presence of 1B/1R wheat-rye (Secale cereale L.) chromosome translocation in the wheat germplasm. Bread-making quality scores of these lines were determined. A high level of variations in HMW-GS encoded by Glu-1 locus was observed. Sixteen major HMW-GS, with 30 combinations, were detected. The percentage of cultivars with more than two desirable subunits was 38.7%. Thirteen cultivars had bread-making quality scores of 10 in combination with one or two desirable agronomical traits, such as high-yield potential, dwarfing stem, resistance to diseases, and/or tolerance to abiotic stress. Sixty-eight (36.6%) cultivars possessed 1B/1R translocation. The newly developed germplasm with HMW-GS for good quality can be promising resources for improving bread-making quality of wheat. 展开更多
关键词 bread wheat high-molecular-weight glutenin subunits (HMW-GS) 1B/1R translocation
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Allelic Variation and Genetic Diversity at HMW Glutenin Subunits Loci in Yunnan, Tibetan and Xinjiang Wheat 被引量:1
3
作者 WANGHai-yan WANGXiu-e CHENPei-du LIUDa-jun 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2004年第10期721-727,共7页
Allelic variation and genetic diversity at HMW glutenin subunits loci, Glu-A1, Glu-B1and Glu-D1 were investigated in 64 accessions of three unique wheats of western Chinausing sodium dodecyl sulphate polyacrylamide ge... Allelic variation and genetic diversity at HMW glutenin subunits loci, Glu-A1, Glu-B1and Glu-D1 were investigated in 64 accessions of three unique wheats of western Chinausing sodium dodecyl sulphate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE). Two HMWglutenin patterns (i.e., null, 7+8, 2+12 and null, 7, 2+12) in 34 Yunnan wheataccessions, 3 HMW glutenin patterns (i.e., null, 7+8, 2+12; null, 6+8, 2+12 andnull, 7+8, 2) in 24 Tibetan accessions and 1 HMW glutenin pattern (null, 7, 2+12) in6 Xinjiang wheat accessions were found. The Tibetan accession TB18 was found to be witha rare subunit 2 encoded by Glu-D1. A total of 4 (i.e., Glu-A1c, Glu-B1a, Glu-B1b andGlu-D1a), 5 (i.e., Glu-A1c, Glu-B1d, Glu-B1b, Glu-D1a and Glu-D1) and 3 alleles (i.e.,Glu-A1c, Glu-B1a and Glu-D1a) at Glu-1 locus were identified among Yunnan, Tibetan andXinjiang unique wheat accessions, respectively. For Yunnan wheat, Tibetan wheat andXinjiang wheat, the Neis mean genetic variation indexes were 0.1574, 0.1366 and 0,respectively, which might indicate the higher genetic diversity at HMW glutenin subunitsloci of Yunnan and Tibetan wheat accessions as compared to that of Xinjiang wheataccessions. Among the three genomes of hexaploid wheats of western China, the highestNeis genetic variation index was appeared in B genome with the mean value of 0.2674,while the indexes for genomes A and D were 0 and 0.0270, respectively. It might bereasonable to indicate that Glu-B1 showed the highest, Glu-D1 the intermediate and Glu-A1 always the lowest genetic diversity. 展开更多
关键词 Yunnan wheat Tibetan wheat Xinjiang wheat high molecular weight glutenin subunits Genetic diversity
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Isolation and Molecular Characterization of High Molecular Weight Glutenin Subunit Genes 1Bx13 and 1By16 from Hexaploid Wheat 被引量:9
4
作者 Bin-Shuang Pang Xue-Yong Zhang 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期329-337,共9页
The high molecular weight glutenin subunit (HMW-GS) pair 1Bx13+1By16 are recognized to positively correlate with bread-making quality; however, their molecular data remain unknown. In order to reveal the mechanism ... The high molecular weight glutenin subunit (HMW-GS) pair 1Bx13+1By16 are recognized to positively correlate with bread-making quality; however, their molecular data remain unknown. In order to reveal the mechanism by which 1By16 and 1Bx13 creates high quality, their open reading frames (ORFs) were amplified from common wheat Atlas66 and Jimai 20 using primers that were designed based on published sequences of HMW glutenin genes. The ORF of 1By16 was 2220bp, deduced into 738 amino acid residues with seven cysteines including 59 hexapeptides and 22 nanopeptides motifs. The ORF of 1Bx13 was 2385bp, deduced into 795 amino acid residues with four cysteines including 68 hexapeptides, 25 nanopeptides and six tripepUdes motifs. We found that 1By16 was the largest y-type HMW glutenin gene described to date in common wheat. The 1By16 had 36 amino acid residues inserted in the central repetitive domain compared with 1By15. Expression in bacteria and western-blot tests confirmed that the sequence cloned was the ORF of HMW-GS 1By16, and that 1Bx13 was one of the largest 1Bx genes that have been described so far in common wheat, exhibiting a hexapeptide (PGQGQQ) insertion in the end of central repetitive domain compared with 1Bx7. A phylogenetic tree based on the deduced full-length amino acid sequence alignment of the published HMW-GS genes showed that the 1By16 was clustered with Glu-1B-2, and that the 1Bx13 was clustered with Glu-1B-1 alleles. 展开更多
关键词 bacterial expression high molecular weight glutenin subunit 1Bx13 1By16 WESTERN-BLOT wheat.
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小麦优质谷蛋白亚基分子标记多重PCR体系的建立与应用 被引量:9
5
作者 郑寒 陈静 +2 位作者 任妍 余懋群 付体华 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1831-1835,共5页
Ax1/Ax2*、Dx5和过量表达的Bx7亚基(Bx7OE)被认为是对小麦品质有正向效应的优质亚基。根据以上亚基特异性分子标记建立相应的多重PCR体系,经品种和群体检验,证明利用该体系鉴定亚基的结果稳定可靠、成本较低。利用该多重PCR技术对89份... Ax1/Ax2*、Dx5和过量表达的Bx7亚基(Bx7OE)被认为是对小麦品质有正向效应的优质亚基。根据以上亚基特异性分子标记建立相应的多重PCR体系,经品种和群体检验,证明利用该体系鉴定亚基的结果稳定可靠、成本较低。利用该多重PCR技术对89份西藏小麦育成和推广品种(系)的优质亚基频率进行鉴定,结果表明,Dx5和Ax1/Ax2*亚基的频率均为12.4%,没有检测到Bx7OE,同时携带两个优质亚基的材料频率为10.1%,该麦区品质育种必须加强优质亚基的引入。针对优质亚基Ax1/Ax2*、Dx5和Bx7OE的多重PCR体系,为小麦品质育种亲本评价和通过杂交方法聚合优质亚基基因提供了一种实用可靠的标记辅助选择技术。 展开更多
关键词 小麦品质 高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS) 多重pcr
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HMW-GS分子标记多重PCR体系的建立及新疆春小麦的检测 被引量:4
6
作者 王晓龙 王亮 +6 位作者 尉倩 穆培源 范锋贵 徐红军 梁强 任万杰 张晓科 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期41-46,共6页
为给新疆优质春小麦品种选育提供参考依据,利用小麦优质高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)基因的特异性标记,基于17份已知HMW-GS组成的品种(系),构建了3套多重PCR,体系Ⅰ可用于同时检测AxNull和Dx5基因,体系Ⅱ可同时检测Ax2*和By8基因,体系Ⅲ... 为给新疆优质春小麦品种选育提供参考依据,利用小麦优质高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)基因的特异性标记,基于17份已知HMW-GS组成的品种(系),构建了3套多重PCR,体系Ⅰ可用于同时检测AxNull和Dx5基因,体系Ⅱ可同时检测Ax2*和By8基因,体系Ⅲ可同时检测Bx14和Dx5基因;用3套多重PCR体系分别检测17份小麦品种,其结果与SDS-PAGE检测结果完全一致,表明建立的3套多重PCR体系稳定可靠,可用于小麦品种优质HMW-GS基因聚合育种。利用此体系对85份新疆春小麦品种进行分析表明,AxNull和Ax1的频率均为24.7%,Ax2*为50.6%,By8为48.2%,Bx14(+By15)为0%,Dx5(+Dy10)为34.1%。 展开更多
关键词 小麦 高分子量谷蛋白亚基 多重pcr
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小麦高分子量谷蛋白1Dx5亚基特异PCR标记 被引量:2
7
作者 赵辉 闫华晓 王宪泽 《山东农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2004年第1期22-26,共5页
本研究为 1Dx5亚基基因 (Glu -D1- 1b )设计了一对特异引物 ,对HMW -GS在Glu -Dx1位点已知的 11个小麦品种进行了PCR扩增 ,以检测PCR标记的准确性。结果表明 ,凡具有 1Dx5亚基的 4个品种都能扩增出一条 4 5 0bp的特异带 ,而其它品种则... 本研究为 1Dx5亚基基因 (Glu -D1- 1b )设计了一对特异引物 ,对HMW -GS在Glu -Dx1位点已知的 11个小麦品种进行了PCR扩增 ,以检测PCR标记的准确性。结果表明 ,凡具有 1Dx5亚基的 4个品种都能扩增出一条 4 5 0bp的特异带 ,而其它品种则不能扩增出这一特异带 ,与HMW -GS的蛋白质电泳结果一致。用这一特异标记对山东省推广种植面积较大的 35个品种进行PCR检测 ,发现仅有 9个品种携带 1Dx5基因 ,占待测材料总数的 2 5 .7% ,明显低于北美小麦品种。研究发现 ,与蛋白质的HMW -GS标记相比 ,PCR标记更快速、简便、准确。 展开更多
关键词 小麦 高分子量谷蛋白 1Dx5亚基 pcr标记 品质
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利用SDS-PAGE和AS-PCR标记鉴定簇毛麦HMW-GS基因 被引量:3
8
作者 刘守斌 梁荣奇 +2 位作者 尤明山 李保云 刘广田 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第15期38-43,共6页
通过SDS-PAGE和AS-PCR标记对簇毛麦HMW-GS进行鉴定,对于快速鉴别导入到普通小麦中的簇毛麦HMW-GS和改良普通小麦品质具有重要意义。利用SDS-PAGE对中国春、钱尼、簇毛麦、6个中国春-簇毛麦二体附加系、普通小麦-簇毛麦3V异代换系进行HMW... 通过SDS-PAGE和AS-PCR标记对簇毛麦HMW-GS进行鉴定,对于快速鉴别导入到普通小麦中的簇毛麦HMW-GS和改良普通小麦品质具有重要意义。利用SDS-PAGE对中国春、钱尼、簇毛麦、6个中国春-簇毛麦二体附加系、普通小麦-簇毛麦3V异代换系进行HMW-GS组成分析,进一步确定簇毛麦HMW-GS基因位于1V染色体。根据已发表的普通小麦HMW-GS基因序列同源性比较结果,设计了3对分别扩增普通小麦x-型亚基基因、y-型亚基基因以及所有HMW-GS基因的特异引物。经过对簇毛麦HMW-GS基因进行扩增发现,这3个AS-PCR标记都能很好地鉴别簇毛麦HMW-GS编码基因,并从分子水平上把簇毛麦HMW-GS基因定位于簇毛麦1V染色体上。 展开更多
关键词 簇毛麦 高分子量谷蛋白亚基 AS-pcr标记 多态性
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小麦优质Ax1/Ax2~*和Dx5亚基的二重AS-PCR分子鉴定 被引量:4
9
作者 孙宪印 吴科 +4 位作者 钱兆国 米勇 牟秋焕 郭营 李斯深 《农学学报》 2013年第5期8-11,共4页
为了提高小麦Glu-A1位点Ax1/Ax2*亚基和Glu-D1位点Dx5亚基分子标记鉴定效率,方便小麦分子水平的辅助选择及品种评价,建立了小麦高分子量谷蛋白Ax1/Ax2*亚基及Dx5亚基基因的二重AS-PCR反应体系。结果表明,PCR鉴定结果与SDS-PAGE电泳结果... 为了提高小麦Glu-A1位点Ax1/Ax2*亚基和Glu-D1位点Dx5亚基分子标记鉴定效率,方便小麦分子水平的辅助选择及品种评价,建立了小麦高分子量谷蛋白Ax1/Ax2*亚基及Dx5亚基基因的二重AS-PCR反应体系。结果表明,PCR鉴定结果与SDS-PAGE电泳结果一致。利用建立的二重AS-PCR稳定扩增体系鉴定了21份外引小麦品种系的谷蛋白Glu-A1及Glu-D1位点,有7个品种扩增出1500bp特异片段,表明具有Ax1/Ax2*亚基;有11个品种扩增出478bp特异片段,表明具有Dx5亚基;小麦优质Ax1/Ax2*亚基和Dx5亚基出现百分率分别为33.3%和52.4%。该反应体系扩增稳定,可同时鉴定Ax1/Ax2*亚基及Dx5亚基,适用于优质小麦新品种的辅助选择。 展开更多
关键词 小麦 高分子量谷蛋白亚基 二重等位基因特异性pcr
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A genetic evidence of chromosomal fragment from bridge parent existing in substitution lines between two common wheat varieties
10
作者 ZHAO Pei WANG Ke +5 位作者 LIN Zhi-shan LIU Hui-yun LI Xin DU Li-pu YAN Yue-ming YE Xing-guo 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2016年第1期10-17,共8页
Locating of important agronomic genes onto chromosome is helpful for efficient development of new wheat varieties. Wheat chromosome substitution lines between two varieties have been widely used for locating genes bec... Locating of important agronomic genes onto chromosome is helpful for efficient development of new wheat varieties. Wheat chromosome substitution lines between two varieties have been widely used for locating genes because of their distinctive advantages in genetic analysis, compared with the aneuploid genetic materials. Apart from the substituted chromosome, the other chromosomes between the substitution lines and their recipient parent should be identical, which eases the gene locating practice. In this study, a set of chromosome substitution lines with cv. Wichita (WI) as the recipient parent and cv. Cheyenne (CNN) as the donor parent were studied for the composition of high molecular weight glutenin subunits (HMW-GS) as well as a range of agronomic important traits. Results revealed that the substitution lines of WI(CNN5D), WI(CNN6A) and WI(CNN7B) had higher plant heights than the two parents of WI and CNN, and WI(CNN3D) had later maturity than the parents. By sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) analysis, a substitution line WI(CNN5B) was found to contain different HMW-GS patterns from its two parents, in which 1 By9 was replaced by 1 By8 on chromosome 1BL. Simple sequence repeat (SSR) analysis confirmed that the variation on 1BL in WI(CNN5B) was originated from Chinese Spring (CS). It is concluded that chromosomal fragments from bridge material and donor parent were quite often retained in intracultivaral chromosome substitution lines except the substituting chromosomes. 展开更多
关键词 wheat intracultivaral chromosome substitution lines agronomic traits high molecular weight glutenin subunits(HMW-GS) molecular markers
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4套强筋小麦HMW-GS多重PCR体系的构建 被引量:1
11
作者 尉债 王亮 +6 位作者 王晓龙 张晓科 穆培源 范锋贵 任万杰 梁强 李威 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期207-212,共6页
小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成与其加工品质密切相关,建立其相关简便有效的遴选体系对小麦品质评价和优质品种选育具有重要意义。本研究选用对小麦品质有重要影响的HMW-GS基因的特异性分子标记,基于26份已知HMW-GS组成的小麦品... 小麦高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)组成与其加工品质密切相关,建立其相关简便有效的遴选体系对小麦品质评价和优质品种选育具有重要意义。本研究选用对小麦品质有重要影响的HMW-GS基因的特异性分子标记,基于26份已知HMW-GS组成的小麦品种(系)检测验证基础上,建立强筋小麦HMW-GS基因的多重PCR检测体系。已建立了4套多重PCR体系:体系Ⅰ同时检测Axnull与By8基因,体系Ⅱ检测By8与Dx5基因,体系Ⅲ同时检测Axnull、By8与Dx5基因,体系Ⅳ同时检测Axnull、Bx14与Dx5基因。利用每个体系对26份品种(系)进行检测,其结果与已知结果一致,说明创建的4套多重PCR体系稳定结果可靠,可用于强筋小麦品种的分子辅助选择和品质评价。 展开更多
关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白亚基 多重pcr
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小麦HMW-GS基因PCR分子标记的研究进展 被引量:1
12
作者 赵海霞 任贤 +1 位作者 王洋 贝盏临 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第7期3831-3832,3841,共3页
对近年来小麦HMW-GS基因分子标记技术的发展情况进行了阐述,为今后对小麦HMW-GS基因的分子检测提供了参考。
关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白亚基 分子检测
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小麦优质亚基和抗白粉病Pm4a基因聚合体的PCR鉴定 被引量:3
13
作者 刘永安 潘彬荣 +4 位作者 岳高红 梅喜雪 许立奎 张宗宸 周志辉 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2016年第4期545-549,共5页
为选育优质、高产、抗病的小麦品系(种),以含1Dx5+1Dy10亚基的宁春4号和含Pm4a抗白粉病基因的扬麦19为亲本,从其杂交F2后代1/3~1/2粒种子提取DNA,并利用1Dx5亚基和Pm4a基因的特异标记对其进行PCR鉴定。结果表明:在100粒F2代种子中,... 为选育优质、高产、抗病的小麦品系(种),以含1Dx5+1Dy10亚基的宁春4号和含Pm4a抗白粉病基因的扬麦19为亲本,从其杂交F2后代1/3~1/2粒种子提取DNA,并利用1Dx5亚基和Pm4a基因的特异标记对其进行PCR鉴定。结果表明:在100粒F2代种子中,有51粒种子被鉴定为1Dx5亚基和Pm4a基因聚合体。该试验采用的PCR鉴定,克服了SDS-PAGE电泳耗时多、容易对迁移率相近亚基做出误判的缺点,同时也摆脱了白粉病大田和温室鉴定时受气候条件和农时的限制,大大提高了鉴定的效率和准确性。对中选的聚合体做进一步鉴定,有望选出农艺性状好、产量高、品质优、抗白粉病的小麦品系。 展开更多
关键词 小麦 高分子量谷蛋白亚基 白粉病 聚合体 聚合酶链式反应(pcr)
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山东小麦品种中高分子量麦谷蛋白1Bx14亚基特异PCR标记
14
作者 许淼 李庭铂 王宪泽 《山东农业科学》 2005年第3期6-8,共3页
根据已知小麦1Bx14基因序列设计一对特异引物,对HMW -GS在Glu -Bx14位点已知的7个小麦品种进行了PCR扩增,结果表明,凡具有1Bx14的品种都能扩增出4 19bp的特异性带,与SDS -PAGE电泳结果一致。利用这一特异性标记对山东推广的2 0个小麦品... 根据已知小麦1Bx14基因序列设计一对特异引物,对HMW -GS在Glu -Bx14位点已知的7个小麦品种进行了PCR扩增,结果表明,凡具有1Bx14的品种都能扩增出4 19bp的特异性带,与SDS -PAGE电泳结果一致。利用这一特异性标记对山东推广的2 0个小麦品种进行检测,发现7个品种带有1Bx14基因。研究表明,与SDS -PAGE相比,PCR标记更加快速、简便和准确。 展开更多
关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白1Bx14亚基 pcr标记
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Creating Wheat Germplasm for High Quality Breeding by Monosomic Backcrossing
15
作者 Yan-Mei Wang Jun Ji +2 位作者 Dao-Wen Wang Zheng-Bin Zhang Ai-Min Zhang 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2006年第10期1210-1215,共6页
By crossing bread wheat cultlvar GC8901 with the 1D monosonlc line of Xiaoyan No. 6 and backcrosslng the offsprlng with the Xlaoyan No. 6 1D monosonlc llne for 5 years, high-molecular-welght glutenin subunlts 1Dx5+1D... By crossing bread wheat cultlvar GC8901 with the 1D monosonlc line of Xiaoyan No. 6 and backcrosslng the offsprlng with the Xlaoyan No. 6 1D monosonlc llne for 5 years, high-molecular-welght glutenin subunlts 1Dx5+1Dy10 from GC8901 have been transferred Into wheat cultivar Xiaoyan No. 6. The BC5F1 offspring lines had been detected by using methods of cytology, marker, molecular marker and six elite single plants with high molecular-welght glutenin subunlts: lAx1, 1Bx14+1 By15, 1Dx5+1 Dy10 were Identified. Those lines have high-yleld potential with better agronomic characters and have been used In high quality wheat breeding processes as well. 展开更多
关键词 germplasm for high quality breeding high-molecular-weight glutenin subunits monosomic backcrossing wheat
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引进美国小麦种质资源抗病性及品质性状鉴定 被引量:1
16
作者 韩冉 刘旭东 +5 位作者 汪晓璐 房春豪 刘爱峰 李豪圣 樊庆琦 刘成 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期18-24,共7页
为了挖掘新的种质资源,本研究对引自美国的442份小麦材料对白粉病和条锈病的抗病性、蛋白含量以及高分子量麦谷蛋白(HMW-GS)亚基组成进行了鉴定分析。抗病性鉴定结果显示,153份材料抗白粉病,27份抗条锈病,6份兼抗两种病害。蛋白质含量达... 为了挖掘新的种质资源,本研究对引自美国的442份小麦材料对白粉病和条锈病的抗病性、蛋白含量以及高分子量麦谷蛋白(HMW-GS)亚基组成进行了鉴定分析。抗病性鉴定结果显示,153份材料抗白粉病,27份抗条锈病,6份兼抗两种病害。蛋白质含量达到GB/T 17892-1999《优质小麦强筋小麦》一等(粗蛋白质含量≥15.0%)的样品有143份。高分子量麦谷蛋白检测发现,供试材料共含18种HMW-GS亚基和100种不同亚基组合类型,其中N,7+9,5+10出现次数最多,优质亚基1、2*、7^(oe)、17+18、5+10的材料分别占总材料数的25.6%、5.2%、27.8%、7.7%和25.6%,含7^(oe),5+10亚基的有36份,含2*,5+10亚基的有1份,含2*,7^(oe)亚基的有7份。综合抗病性及品质分析结果显示,PI 17738等11份材料至少抗1种病害,且蛋白含量≥15.0%,湿面筋含量≥35.0%,同时含有稀有优质亚基。以上11份材料可作为我国优质、抗病小麦培育亲本,为我国小麦抗病和品质遗传改良提供优异基因源。 展开更多
关键词 小麦 白粉病 条锈病 蛋白质含量 高分子量麦谷蛋白(HMW-GS)
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7^(OE)+8^(*)亚基对东北强筋小麦品种品质性状影响研究
17
作者 宋维富 杨雪峰 +6 位作者 赵丽娟 刘东军 仇琳 宋庆杰 白光宇 张春利 辛文利 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期742-748,共7页
小麦品质改良是东北春麦区强筋小麦育种的主要目标之一。Glu-B1位点7^(OE)+8^(*)亚基为超强筋小麦品种必备基因。为了明确该亚基在东北春麦区强筋小麦遗传背景下的品质遗传效应,本研究利用分子标记和选择回交相结合的手段,将7^(OE)+8^(*... 小麦品质改良是东北春麦区强筋小麦育种的主要目标之一。Glu-B1位点7^(OE)+8^(*)亚基为超强筋小麦品种必备基因。为了明确该亚基在东北春麦区强筋小麦遗传背景下的品质遗传效应,本研究利用分子标记和选择回交相结合的手段,将7^(OE)+8^(*)亚基定向导入到强筋小麦品种龙麦26和龙麦35(Glu-B1位点均为7+9亚基)的遗传背景之中,对BC_(5)F_(1)、BC_(6)F_(1)群体和自交BC6F2鉴定获得的纯合品系进行7^(OE)+8^(*)亚基遗传效应评价。结果表明,在强筋小麦品种龙麦26(7+9)和龙麦35(7+9)遗传背景下转入7^(OE)+8^(*)亚基后,其干面筋、面筋指数、形成时间、稳定时间、断裂时间、拉伸面积、延伸性和最大抗延阻力等品质指标3年平均分别提高1.3%(P=0.82)和1.8%(P=0.49)、6.6%(P=0.59)和4.7%(P=0.37)、55.0%(P=0.24)和35.8%(P=0.56)、44.5%(P=0.43)和32.8%(P=0.73)、41.4%(P=0.31)和30.0%(P=0.66)、28.0%(P=0.05)和23.4%(P=0.37)、6.5%(P=0.47)和5.8%(P=0.42)、19.5%(P=0.31)和18.0%(P=0.38);Zeleny沉降值2年平均分别提高6.8%和11.4%。以上结果表明,在2个强筋小麦品种遗传背景下,Glu-B1位点转入7^(OE)+8^(*)亚基较7+9亚基对各项品质指标改良均存在正向效应,但提高幅度存在差异,对形成时间、稳定时间、断裂时间、最大抗延阻力、拉伸面积等衡量面筋质量的指标提高幅度更大,表明该亚基对面筋质量改良效应显著。综上所述,7^(OE)+8^(*)亚基可作为东北春麦区强筋小麦遗传背景下品质性状进一步改良的优选基因,为超强筋小麦育种的重要基因资源。 展开更多
关键词 小麦 品质 强筋 高分子量麦谷蛋白亚基 7^(OE)+8^(*)亚基
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优质高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5+1Dy10的分子检测 被引量:9
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作者 刘东涛 陈荣振 +5 位作者 刘世来 王来花 李德民 张会云 王静 冯国华 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期425-429,共5页
为给优质强筋小麦的选育提供高效、快速、稳定的选择手段,以已知高分子量麦谷蛋白亚基组成的10个小麦品种为材料,比较了5个已报道的高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5(1Dy10)的PCR分子标记,并对12个DNA模板进行了分子检测。结果表明,在5个分子... 为给优质强筋小麦的选育提供高效、快速、稳定的选择手段,以已知高分子量麦谷蛋白亚基组成的10个小麦品种为材料,比较了5个已报道的高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5(1Dy10)的PCR分子标记,并对12个DNA模板进行了分子检测。结果表明,在5个分子标记中,有1个分子标记是非特异的,有2个分子标记是显性的特异标记,另2个则是共显性的分子标记。其中,由引物Dx-F、Dx5-F和Dx-R组成的共显性标记,能稳定地扩增出5亚基和非5亚基的特异序列,并且无非特异PCR产物,是用于高分子量麦谷蛋白亚基1Dx5分子检测的最理想标记。 展开更多
关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白亚基(HMW-GS) pcr 分子标记
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高分子量麦谷蛋白亚基基因Glu-D1d共显性分子标记在育种中的应用 被引量:3
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作者 刘东涛 陈荣振 +5 位作者 冯国华 刘世来 王来花 李德民 张会云 王静 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2008年第4期394-399,共6页
报道了小麦高分子量(HWM)麦谷蛋白亚基基因Glu-D1 d(编码1Dx5亚基)的一个新的共显性PCR分子标记。该标记由3条引物Dx-F,Dx5-F和Dx-R组成,能够特异地扩增出Glu-D1 d基因及其等位基因的特征条带。结合高分子量麦谷蛋白电泳分析,用16个小... 报道了小麦高分子量(HWM)麦谷蛋白亚基基因Glu-D1 d(编码1Dx5亚基)的一个新的共显性PCR分子标记。该标记由3条引物Dx-F,Dx5-F和Dx-R组成,能够特异地扩增出Glu-D1 d基因及其等位基因的特征条带。结合高分子量麦谷蛋白电泳分析,用16个小麦品种对其进行验证,结果表明,该标记的检测结果与蛋白电泳结果完全一致,并能很好地鉴定出杂合基因型。同时将该标记成功地应用于组合周麦18×烟农19 F2分离群体的单株选择上,即在随机选取的88个籽粒(单株)中分别检测到21株Glu-D1 d基因纯合、25株Glu-D1 a基因纯合和42株基因杂合的单株。高分子量麦谷蛋白电泳结果表明,所检测的38个F2单株与PCR检测结果完全一致。该标记是迄今为止最适合优质麦谷蛋白亚基5+10分子标记辅助选择的标记。 展开更多
关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白亚基(HMW—GS) pcr 共显性 分子标记
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小麦品种品质性状变异及优质基因的鉴定 被引量:1
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作者 黄兴峰 马传喜 +1 位作者 司红起 赵海军 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期267-272,共6页
分析了50个小麦品种的蛋白质含量、SDS沉降值、碱性水保持力和膨胀势等品质性状的变异,分别用PCR特异扩增和SDS-PAGE对1Dx5、1Dy10亚基基因和糯质基因进行了检测。筛选出一批高蛋白、强面筋的小麦品种,如MW18、安农9043、安农91168和安... 分析了50个小麦品种的蛋白质含量、SDS沉降值、碱性水保持力和膨胀势等品质性状的变异,分别用PCR特异扩增和SDS-PAGE对1Dx5、1Dy10亚基基因和糯质基因进行了检测。筛选出一批高蛋白、强面筋的小麦品种,如MW18、安农9043、安农91168和安农9267,都含有1D5+10亚基基因。筛选出碱性水保持力和蛋白质含量都较低的小麦品种Tincurrin、皖麦48和Caldwell,推荐作为软质小麦育种的亲本使用。鉴定出小麦品种扬97-65和川96003缺Wx-B1,#445缺Wx-A1。试验表明,高分子量麦谷蛋白5+10亚基基因在现有小麦品种中已有较高的比例,而糯质蛋白基因缺失型品种尚少见。 展开更多
关键词 性状变异 品种品质 鉴定 SDS-PAGE 高分子量麦谷蛋白 5+10亚基 小麦品种 蛋白质含量 优质 SDS沉降值 品质性状 特异扩增 小麦育种 基因缺失 保持力 碱性水 膨胀势 pcr 高蛋白 筛选 面筋 亲本
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