土家族常用基质调敷接骨膏粉末体外经皮吸收药动学研究

目的建立紫丁香苷、异嗪皮啶HPLC同步检测方法,考察接骨膏粉末用白醋、蜂蜜和凡士林为基质调敷时的体外透皮吸收特性,探讨土家族常用药膏基质的作用。方法以离体大鼠腹部皮肤为透皮屏障,采用改良Franz扩散池模拟体外透皮吸收实验,用HPLC测定接收液中紫丁香苷、异嗪皮啶的含量,建立经皮吸收方程,计算累积渗透量、渗透速率等相关参数。结果采用Syncronis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(20∶80),流速1.0 m L/min,检测波长265 nm,紫丁香苷回归方程A=10 686.454 6C+1565.778 8(r=1.000 0),异嗪皮啶回归方程A=12 297.305 4C-5913.729 9(r=0.999 9)。以白醋、蜂蜜和凡士林为基质调敷接骨膏粉末及不添加基质时,紫丁香苷的稳态透皮速率分别为7.549 2、4.580 3、3.890 8、5.378 4μg·cm^(-2)·h^(-1),累积透过百分率分别为25.66%、16.11%、13.73%、18.78%;异嗪皮啶的稳态透皮速率分别为2.536 9、1.941 8、1.178 2、2.293 6μg·cm^(-2)·h^(-1),累积透过百分率分别为47.04%、35.06%、22.11%、41.11%。结论以白醋为基质,有利于促进接骨膏粉末中药效成分的经皮吸收;以蜂蜜和凡士林为基质,会阻滞接骨膏粉末中药效成分的经皮吸收,但可作为缓释基质使用。

导数法在中红外光谱教学中的应用

以医用白凡士林为例,通过导数法对中红外光谱数据进行处理。采用一维中红外光谱,结合一阶导数MIR光谱、二阶导数MIR光谱、三阶导数MIR光谱和四阶导数MIR光谱,对医用白凡士林进行了结构研究。结果表明,医用白凡士林分子主要存在CH_(3)不对称伸缩振动模式(ν_(asCH_(3)-医用白凡士林))、CH_(2)不对称伸缩振动模式(ν_(asCH_(2)-医用白凡士林))、CH_(2)对称伸缩振动模式(ν_(sCH_(2)-医用白凡士林))、CH_(3)不对称变角振动模式(δ_(asCH_(3)-医用白凡士林))、CH_(3)对称变角振动模式(δ_(sCH_(3)-医用白凡士林))、CH_(2)面内摇摆振动模式(ρ_(CH_(2)-医用白凡士林))等。二阶导数MIR光谱的谱图分辨能力要优于相应的一维MIR光谱和四阶导数MIR光谱。选择适宜的平滑点数,可有效提高导数光谱的分辨能力,为拓宽中红外光谱的应用领域提供理论支撑和实践应用借鉴。

不同方法治疗压褥的临床效果比较

目的探讨不同方法治疗压疮的临床效果。方法将65例患者计Ⅱ～Ⅲ度溃疡84处按基本条件相当原则随机分成A、B、C三组,A组21例28处,伤口采用清创冲洗后,给予康惠尔水胶体敷料;B组23例30处,伤口采用湿润烧伤膏;C组21例26处,清创冲洗后,给予自制凡士林油纱敷料外敷溃疡面处。结果B组愈合率最高,且平均显效时间和愈合时间均较A、C两组明显缩短,且A、B组明显高于C组。结论采用清创冲洗后用湿润烧伤膏是治疗压疮较好的方法之一。

猪源纤维蛋白黏合剂对大鼠皮肤创伤的愈合及羟脯氨酸表达的影响

为促进皮肤创伤愈合提供实验依据,最终为临床新应用提供依据,探究猪源纤维蛋白黏合剂(FS)其对大鼠皮肤创伤的愈合及其对创面皮肤羟脯氨酸表达的影响。72只体重为160～200 g SD雄性大鼠随机分为空白对照组、白凡士林组和FS组,于背部制作直径为1. 5 cm的全层圆形皮肤切除创面,每组各24只,空白对照组不做任何处理,白凡士林组和FS组则分别用医用白凡士林和FS涂抹伤口。术后3、7、14和21 d测量各组大鼠的皮肤伤口面积,计算各组皮肤创面愈合率;取术后7和14 d伤口皮肤标本进行HE病理组织学观察;并于术后7、14和21 d取组织进行酶联免疫法测定愈合组织中羟脯氨酸蛋白含量。在术后3、7、14和21 d时,FS组的伤口愈合率高于空白对照组,且其差异具有统计学意义(p <0. 05)。HE染色结果显示在第7 d时FS组胶原沉积高于空白对照组;血管新生数亦高于空白组、白凡士林组,差异均具有统计学意义(p <0. 05)。在14 d时,与空白对照组相比,FS组胶原沉积较高,且差异具有统计学意义(p <0. 05),而血管新生数各组之间无统计学意义(p> 0. 05)。对各组创面组织中羟脯氨酸含量进行测定,结果发现,在第7、14和21 d时,FS组大鼠皮肤创伤组织中HYP含量均明显高于空白对照组(p <0. 05)。说明猪源纤维蛋白黏合剂能有效促进大鼠皮肤创伤的愈合,缩短愈合时间,其具有潜在的应用价值,为临床皮肤创伤治愈提供了新思路。

电感耦合等离子质谱法测定白凡士林中11种微量元素的含量

目的:建立白凡士林中11种微量元素的测定方法。方法:采用电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定药用辅料白凡士林中Mg、Al、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Hg、Pb的含量。ICP-MS工作参数:氩气压力0.6 MPa,氦气压力0.12 MPa,扫描次数200,冲洗时间45 s,取样时间45 s,内标工作液在线加入。结果:各元素标准溶液在0~100 ng·ml^(-1)的浓度范围内,浓度与响应值的线性关系良好,除镁和铁元素相关系数分别为0.998和0.997外,其他元素相关系数均>0.999,其中,Mg、Fe、Ni、Zn、As、Pb元素的加样回收率在74.9%~83.0%之间,Cd、Hg元素的加样回收率在87.5%~94.4%之间,Al、Co、Cu元素的回收率在107.6%~118.7%,Mg、Al、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、As、Cd、Hg、Pb检出限依次为1.9,0.59,0.61,0.16,0.33,1.5,1.7,0.09,0.12,0.70,1.6 ng·ml^(-1)。67批样品中,Mg、Al、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Hg元素均有检出,而Co、Cd、Pb元素只在部分样品中检出。结论:本法操作简单、灵敏度高等优点,能满足微量元素的测定;建议选择含量稍高的镁、铝、铁、镍4个元素作为该品种的评价指标。

差示扫描量热法测定不同生产工艺的白凡士林相变温度

目的:使用差示扫描量热法(DSC)对不同生产工艺的白凡士林的相变温度进行测定,分析熔点与相变温度及不同生产工艺与相变温度的相关性。方法:使用密封式铝坩埚封装样品,测定的最佳条件为取样量约10 mg,测定温度范围为-20~100℃,升温速率为5℃·min^(-1),氮气流速为30 ml·min^(-1)。结果:相变温度与熔点存在明显差异,不同生产工艺所制得的白凡士林样品的相变温度差异较大。结论:现行标准的熔点测定方法存在缺陷,不同生产工艺所生产的白凡士林组成差异较大。

白凡士林熔点测定方法探讨

目的:探讨白凡士林熔点测定中的影响因素。方法:使用天大天发熔点仪对白凡士林熔点进行测定,并找到影响白凡士林熔点测定重复性和准确性的因素。结果:通过试验得出结论,取样量和样品的形状等因素直接影响到熔点测定的准确性。结论:应对白凡士林熔点测定中的影响因素进行控制,以提高测定方法的重复性和准确性。