野菊花化学成分和药理作用研究进展

野菊花为菊科植物野菊的干燥头状花序,别名野黄菊花、苦薏、山菊花、甘菊花。野菊花含有多种活性成分,包括挥发油和萜类、黄酮类、酚酸类、多糖类、微量元素等。野菊花具有多种药理学作用,可保护心血管、降血压、杀菌、抗病毒、调节免疫、抗氧化、抗肿瘤、护肝等。本文对野菊花的化学成分、药理作用进行综述,为其进一步深入研究提供参考。

野菊花茎叶挥发油的化学成分及其对植物病原真菌抑制作用

用水蒸气蒸馏法提取野菊花茎叶中的挥发油,采用GC-MS联用技术分析其挥发油中的化学成分,并用生长速率法检测其挥发油对5种植物病原真菌的抑菌活性。结果表明,从野菊花茎叶挥发油中分离和鉴定出32种化合物,其挥发油对实验的植物病原真菌均有抑制作用,特别是对油菜菌核病菌的抑制作用更加显著,野菊花茎叶挥发油的浓度为500μg/mL时抑制率高达81.63%。

野菊花精油的提取及其在功能性日用品中的应用

以精油质量作为评价指标,用单因素实验法确定野菊花精油的最佳超声提取工艺.结果表明,在250 W超声条件下,按照料液质量体积比(g/mL)1∶8、用80mL 60%乙醇在30℃提取30min,精油得率为4.3%.由野菊花精油制得的化妆品和洗浴用品不但保留了野菊花的特殊香气,还具有优良的消炎杀菌效果.

黄山野菊花挥发性化学成分的提取及分析

报道了用蒸馏-萃取法(1)和同时蒸馏-萃取法(2)提取黄山野菊花中挥发性物质,测得用两种方法提取的黄山野菊花挥发油含量分别为2.83%和3.37%。用GC/MS法从黄山野菊花挥发油中分别确定出37种、28种化学成分,分别占黄山野菊花挥发油总检出量的63.16%和61.16%。用峰面积归一化法得出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。

千山野菊花挥发性化学成分的提取与分析

报道了用蒸馏-萃取法和同时蒸馏-萃取法提取千山野菊花中挥发性物质,测得用两种方法提取的千山野菊花挥发油含量分别为6.1%和7.0%,用GC/MS法从千山野菊花挥发油中分别分离并确定出34种和29种化学成分,分别占千山野菊花挥发油总检出量的89.47%和90.72%,用峰面积归一化法得出各类化学成分在挥发油中的相对百分含量。

野菊花挥发油化学成分的质谱分析

目的 :研究贵州和广东产野菊花挥发油的化学成分。方法 :采用CO2 超临界萃取法分别提取两省产的野菊花挥发性成分 ,用气相色谱 /质谱进行分离测定 ,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定 ,应用色谱峰面积归一化法测定各成份的相对百分含量。结果 :贵州产野菊花得率 3.4% ,鉴定出 6 0个化学成份 ;广东产野菊花得率 3.0 % ,鉴定出 6 1个化学成份。结论 :野菊花挥发性成分主要为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物、三萜类化合物和脂肪族化合物等。证明不同产地的野菊花 。

响应面法优化长白山野菊花挥发油的提取工艺及成分分析

采用索式提取法对长白山野菊花挥发油进行提取,在单因素试验的基础上,以挥发油得率为指标,利用响应面法优化长白山野菊花挥发油提取工艺条件,确定最佳提取工艺条件。在抽提温度50.17℃,料液比1∶40(g∶m L),提取时间9.44 h的条件下,长白山野菊花挥发油得率可达4.953 62%,提取率达到95%以上。应用GC-MS测定挥发油中的主要成分有α-香树精、桉叶油素、乙酸龙脑酯、1,4-桉叶素、β–倍半水芹烯、(+)–雪松醇、红没药醇、右旋樟脑、异龙脑、石竹素以及(-)-α-柏木烯,均为倍半萜类化合物及其含氧衍生物,其中α-香树精含量为9.02%,也是长白山野菊花挥发油中特有的成分之一。

江苏产野菊花、菊花脑挥发油成分分析

用GC-MS联用技术分析了江苏产野菊花、菊花脑挥发油的化学成分,分别鉴定了其中59、30种化合物,占挥发油色谱峰总面积的94.1％和g91.4％。

不同采摘期野生菊花主要功效成分的研究

为了更好的对野生菊花进行开发利用,对不同采摘期野生菊花的功效成分进行研究,并将其结果与栽培型菊花进行比较分析。结果表明:野生菊花中主要功效成分绿原酸、总黄酮及挥发油的含量都高于栽培型菊花,且孕蕾期中功效成分含量高于开花期。

黄山野菊花挥发油体外抗氧化活性

以ABTS自由基、DPPH自由基和Na NO2的清除作用为指标,评价黄山野菊花挥发油体外抗氧化活性。结果表明:黄山野菊花挥发油对ABTS自由基、DPPH自由基和亚硝酸钠有清除作用的IC50值分别为74.75,97.44,45.60μL。黄山野菊花挥发油对ABTS自由基、DPPH自由基和亚硝酸钠的清除能力均高于0.1 g/L Vc。黄山野菊花挥发油具有较好的体外抗氧化活性。

重庆缙云山野菊花挥发油化学成分研究

目的:分析重庆缙云山产野菊花挥发油的化学组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,应用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对野菊花挥发油的化学成分进行研究。结果:野菊花挥发油经气相色谱法(GC)分离得到92个色谱峰,根据各色谱峰的质谱图,鉴定出69个色谱峰,共66个化学成分,占挥发油总量的90.07%。结论:重庆缙云山产野菊花无论作为药材还是食品原料,质量均佳。比较重庆缙云山产野菊花和文献报道的其他产地的野菊花的挥发油的主要化学成分,发现不同产地野菊花的挥发油组分差异很大。

香菊挥发油成分的质谱分析

用GC/MS法测定了香菊挥发油含a-蒎烯、异缬草酸丁酯、樟脑、γ-桉醇等为生的43个成分。

野菊花精油化学成分研究

采用常压水蒸气蒸馏法提取野菊花精油,得率为0.138％,旋光度[α]^(20)+0.496,折光率[η]^(20)1.4802.采用GC定量和MS,GC定性法共定出40个化合物,占精油总量的95％,主成分为樟脑、反蒈醇、乙酸龙脑酯和桧烯。

河南信阳野菊花挥发油化学成分GC-MS分析

目的分析河南信阳野菊花中挥发油的化学成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,利用GC-MS联用仪对野菊花挥发油的化学成分进行研究。结果河南信阳野菊花中挥发油共分离到43个组分,鉴定了其中的35个,占挥发油总量的97.5%。结论为不同产地野菊花挥发油评价提供依据。

野菊花挥发油组成分析及其抗菌活性研究

采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油成分,通过气相色谱—质谱联用技术鉴定了其中36种化学成分,主要为萜类化合物及其衍生物,其中姜黄烯和氧化石竹烯相对含量较高,均占10%以上.分别采用不同的抗菌活性检测模型测定了野菊花挥发油的抑菌活性.结果显示:野菊花挥发油对3株革兰氏阳性葡萄球菌和2株革兰氏阴性肠道杆菌的生长均表现出一定抑制活性,且对革兰氏阳性球菌的抑制能力稍强于阴性杆菌.带毒平板法活性测定结果表明,野菊花挥发油对荞麦立枯丝核菌表现出了较强的抑制活性,其抑制中浓度(IC50)值为0. 02 mg/mL.

正交设计多指标评分法优选野菊花挥发油β-CD包合工艺

目的:探讨野菊花挥发油β-CD包合工艺。方法:以正交实验及单因素结合的方法筛选包合工艺,考察挥发油:β-CD比例、搅拌速度(r/min)、包合时间(h)、包合温度对包封率及收得率的影响。结果:最佳包合工艺为:挥发油:β-CD为1∶10;速度搅拌为700r/min;搅拌速度为1.5h;包合温度为55℃,收得率、包封率分别为87.3%和82.5%。结论:包合工艺合理。

制备野菊花精油雪花膏—设计一个化学综合实验

设计了一个制备野菊花精油雪花膏的综合化学实验,实验涉及天然产物野菊花色素、精油的提取和雪花膏制作的方法流程。该实验将大学有机化学的基础知识、基本实验技能与日常生活相结合,在以学生自主训练为主的开放模式下进行实验教学,增强了学生对植物化妆品的感性认识,激发了学生的学习兴趣,提高了学生的综合操作能力、应用能力和创新能力。

微波无溶剂萃取法提取野菊花精油工艺及成分分析

采用微波无溶剂萃取法(Solvent-free microwave extraction,SFME)分别提取野菊花鲜花精油和干花精油,对提取工艺进行了优化;并通过气相色谱-质谱联用技术(chromatograpy-mass spectrometry,GC-MS)分析两种精油化学成分,用峰面积归一法计算各组分相对含量。结果表明:野菊花鲜花精油的最佳提取条件为提取时间50 min,微波功率540 W,精油得率为鲜花重的0.1129%;干花精油的最佳提取条件为料液比1:5 g/mL,浸泡时间3 h,提取时间60 min,微波功率540 W,精油得率为干花重的0.1926%;经GC-MS分析,SFME提取野菊花鲜花精油的主要化学成分是单萜及单萜类含氧化合物,相对含量较多的化合物是乙酸桧酯(13.20%)、甲位侧柏酮(11.10%)、桧醇(9.70%)、菊醇(5.06%)、甲位水芹烯(3.87%)、荜澄茄油烯(3.78%)、桉叶油素(3.61%)、崖柏醇(3.37%)、2-侧柏烯(3.36%)。干花精油的主要化学成分是单萜含氧化合物及倍半萜,相对含量较多的化合物是菊醇(8.59%)、反式石竹烯(7.63%)、大根香叶烯(7.06%)、Α-合金欢烯(5.86%)、甲位侧柏酮(4.85%)、乙酸桧酯(4.34%)、乙酸菊醇酯(3.45%)、右旋樟脑(3.35%)。野菊花鲜花精油的含量比干花更高,单萜含氧化合物相对含量高于干花精油,更具有应用价值。

超声辅助蒸馏法提取野菊花挥发油的工艺研究

目的:探究超声辅助水蒸汽蒸馏法提取野菊花挥发油的最佳工艺条件。方法:以野菊花挥发油的得率为评价标准,以料液比、超声时间、提取时间、提取温度为考察因素进行单因素实验,得出野菊花挥发油提取的最佳工艺。结果:最佳提取工艺条件为料液比1∶8(g/mL)、超声时间30 min、提取时间8 h、提取温度130℃,该工艺条件下,野菊花挥发油的得率达0.411%。结论:超声辅助蒸馏法提取野菊花挥发油具有较高的提取效率和应用价值。

野菊花挥发油的提取及其β-环糊精包合物制备工艺研究

目的:优选野菊花挥发油的最佳提取条件及其β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:以浸泡时间、超声波处理时间、提取时间、加水量为影响因素,以挥发油得率为指标优选提取工艺;以β-CD和野菊花挥发油投料比、包合时间、包合温度为影响因素,以包合物收率和挥发油包合率的综合评分为指标,优选包合工艺。结果:最佳提取条件为浸泡1.5h,超声波处理40min,加热提取6h,加水600mL。最佳包合条件为β-CD和野菊花挥发油投料比为8∶1,包合时间为2h,包合温度为40℃。结论:本试验方法的提取率较高,可得到稳定的包合物。