硅灰石与盐酸反应动力学规律探讨

在ｐＨ和温度恒定的条件下，对硅灰石与盐酸反应动力学进行了实验研究。发现其反应动力学规律分为两阶段，初始阶段反应速度只与硅灰石总表面积有关；当反应率（Ｇ）达到一定值时，反应动力学符合固相多元体系的杨德尔速度方程。同时。

硅灰石与盐酸快速反应规律及应用研究

反应体系pH≤ 1.5时 ,硅灰石与盐酸快速反应。反应后体系中Si、Ca、Fe、Mg等元素在固液两相中化学状态及分布不同。当pH值为 0 .3～ 0 .6时 ,液相中SiO2 (硅溶胶 )比例最大 ,Ca主要存在于液相中 ,但固相中总有少量Ca存在。快速反应固相比表面积较大 ,若反应前添加PEG ,反应后中和到 pH =4 ,可制备高比表面积多孔SiO2 ,其比表面积 >4 30m2 / g ,孔径 1～ 2nm。该产物在合成以二氧化硅为基质的纳米复合材料及用作催化剂载体等方面有较好的应用前景。

乳化酸酸岩反应动力学实验研究

简述了酸岩反应实验方法,讨论了酸岩反应动力学参数的表达式。动力学测定采用旋转岩盘法,岩盘直径2.54 cm,使用塔河油田灰岩岩心（碳酸钙含量大于98%）和加有铁离子稳定剂、缓蚀剂、助排剂的油外相乳化盐酸,实验温度90℃,实验压力8 MPa。实验过程中盐酸浓度（H＋浓度）由Ca2＋、Mg2＋浓度测定值求出。取岩盘转数为500 r/m in,测定4个初始酸浓度（和4个反应时间）下的酸岩反应速率,反应速率的对数与初始酸浓度的对数之间有良好的线性关系,由此求得乳化酸与灰岩之间的反应级数m为1.3269,反应速率常数为7.6595×10-7（mol/L）-m.（mol/cm2.s）。乳化酸与灰岩间的反应速率仅为文献报道的胶凝酸1/2-1/3,普通酸的1/5-1/8。取初始酸浓度分别为5.674、4.475、3.813 mol/L,反应时间180 s,改变岩盘转数（300-1000 r/m in）,视乳化酸为幂律流体,求得实验乳化酸与灰岩之间的有效传质系数分别为2.314×10-8、8.363×10-9、2.978×10-9cm2/s,仅为文献报道的胶凝酸的1/10-1/30。

用旋转圆盘仪研究酸岩表面反应动力学

通过模型建立与求解，提出了一种基于旋转圆盘仪试验求取酸岩表面反应时酸液表面浓度的数值方法；并在此基础上，针对某油层白云岩样与盐酸非均相反应，用自行研制的旋转圆盘仪模拟试验装置。

白云岩与盐酸非均相表面反应动力学研究

借助旋转圆盘仪模拟试验装置，研究了某油层白云岩与盐酸非均相表面反应动力学，考察了酸岩反应受表面过程控制的条件，确定了一定条件下的酸岩表面反应动力学方程及其活化能，在一定程度上探讨了白云岩与盐酸非均相表面反应机理。

硅灰石与盐酸反应模式研究

硅灰石与盐酸在pH <7条件下有两种反应模式 :反应体系pH≥ 3时为慢速反应 ,形成包覆式反应模式 ;反应体系pH≤ 1.5时为快速反应模式。并从反应产物颗粒形态、粒径分布。

硅灰石与盐酸快速反应规律及应用研究

在反应体系pH≤ 1.5时 ,硅灰石与盐酸快速反应 ,经 40～ 10 0min反应后 ,体系分为固液两相 ,固相为水合二氧化硅沉淀及少量酸不溶性杂质矿物 ,液相为以溶胶形式存在的二氧化硅和大量CaCl2 ;当反应pH值在 0 .3～ 0 .6时 ,液相中以硅溶胶形式存在的二氧化硅量最大 ,占总量 46 %以上。快速反应中仍存在少量具有慢速反应特征的柱状颗粒 ,该颗粒中心CaSiO3 很难反应完全。快速反应产物比表面积较大 ,若在酸反应前添加有机助剂聚乙二醇 (PEG) ,反应 pH值在 0 .3～ 0 .6 ,反应时间 40～ 10 0min ,反应后用KOH溶液中和到pH =4,可制备高比表面积多孔SiO2 ,比表面积 >430m2 /g ,孔径1～ 2nm。

从盐酸介质中加压氢还原铱的动力学研究

考察了搅拌强度、铱的初始浓度、氢分压、盐酸浓度、氯离子浓度、温度及晶种对氢还原铱反应速率的影响.实验表明,氢还原过程是多阶段多步骤联合控制的复杂多相反应,已还原的铱起着自催化作用.同时根据动力学实验结果探讨了反应机理,指出前人未用氢将铱配离子还原为金属乃系其实验温度过低所致.