HPLC法测定利咽含漱液中木犀草苷含量及^(60)Co-γ射线辐照对其含量的影响

建立了一种采用HPLC法测定利咽含漱液中木犀草苷含量的方法,并考察不同剂量^(60)Co-γ射线辐照对其含量的影响.用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温为30℃;检测波长为350 nm,进样量为10μL,用外标法计算含量.研究表明,木犀草苷含量测定方法的专属性良好;浓度在1.8954~47.3858μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=31.13X-15.793,相关系数r=0.9997(n=6);平均加样回收率为99.73%(n=6);精密度的RSD值为0.58%(n=6),稳定性的RSD值为1.26%(n=6),重复性的RSD值为0.87%(n=6),耐用性的RSD均小于3%.经^(60)Co-γ射线辐照后利咽含漱液中木犀草苷含量下降,下降幅度与辐照剂量呈正相关.本方法专属性强、准确度高,适用于利咽含漱液中木犀草苷含量测定.利咽含漱液不宜进行^(60)Co-γ射线辐照灭菌.

基于信息熵赋权法的正交试验设计优选利咽含漱液提取工艺

优选利咽含漱液提取工艺,建立利咽含漱液水提液中木犀草苷HPLC测定方法,以木犀草苷含量和干膏率为工艺评价指标,应用信息熵赋权法确定指标的客观权重,采用正交试验设计考察溶媒用量、提取时间和提取次数.建立的木犀草苷HPLC测定方法的专属性、线性、精密度、稳定性、重复性均符合规定,优选的提取工艺为:加15倍水,提取2次,每次1 h.表明优选的提取工艺科学、稳定、可行,为利咽含漱液的生产提供参考依据.