Effect of Wuguteng tablets in the treatment of acute myeloid leukemia

Objective:To observe the application effect of Wuguteng tablets in the treatment of acute myeloid leukemia (AML).Methods: A total of 60 patients with AML who were admitted in The First Affiliated Hospital of Kunming Medical University from March, 2015 to January, 2016 were included in the study and divided into the study group and the control group with 30 cases in each group according to different treatment protocols. The patients in the two groups were given routine chemotherapy regimens. On this basis, the patients in the study group were given additional Wuguteng tablets. ECOG value, blood routine examination results, and average transfusion interval before treatment and 2 months after treatment in the two groups were compared in order to estimate the therapeutic effect.Results:The comparison of WBC and Hb count after treatment between the two groups was not statistically significant (P>0.05). PLT count after treatment in the study group was significantly higher than that in the control group (P<0.05). ECOG and RBC average transfusion interval after treatment in the study group were not significantly different from those before treatment (P>0.05), while PLT average transfusion interval was significantly delayed when compared with before treatment (P<0.05). ECOG after treatment in the study group was significantly elevated (P<0.05), while PLT average transfusion interval was significantly reduced when compared with before treatment (P<0.05). ECOG after treatment in the study group was significantly lower than that in the control group (P<0.05), while PLT average transfusion interval was significantly delayed when compared with the control group (P<0.05).Conclusions:Wuguteng tablets in the adjuvant treatment of AML can significantly delay PLT average transfusion interval, increase PLT, and improve the clinical symptoms;therefore, it deserves to be widely recommended in the clinic.

乌骨藤对胶原诱导性关节炎大鼠IL-33/ST2信号通路的影响

目的探讨乌骨藤对胶原诱导性关节炎(CIA)模型大鼠白细胞介素-33(IL-33)/生长刺激表达基因2蛋白(ST2)信号通路的影响。方法60只雌性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、来氟米特和乌骨藤低、中、高剂量组,后5组建立CIA大鼠模型;建模成功后,除空白组和模型组外,其余各组均予相应药物剂量灌胃4周,观察各组大鼠关节炎指数(AI);采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-17A(IL-17A)、白细胞介素-33(IL-33)及γ干扰素(INF-γ)的水平;通过荧光定量PCR检测膝关节滑膜组织中促生长表达基因2(sST2)、跨膜型ST2(ST2L)、IL-33的mRNA表达;用蛋白质印迹(Western blot)检测大鼠滑膜组织中sST2、ST2L、IL-33蛋白表达。结果CIA大鼠成功建模,与模型组比较,来氟米特组、乌骨藤各剂量组大鼠血清中IL-17A、IL-33及INF-γ表达降低、L-4表达升高,膝关节滑膜组织sST2、ST2L、IL-33mRNA及蛋白表达降低,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,从治疗第3周开始,各给药组AI均有不同程度下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌骨藤可能通过调控IL-33/ST2信号相关蛋白和细胞因子的表达而发挥对CIA大鼠抗炎作用。

乌骨藤辨考

目的 :弄清中药乌骨藤的基原。方法 :查阅文献并整理考证。结果 :乌骨藤存在严重的同名异物现象 ,文献记载作乌骨藤用的有通光散Marsdeniatenacissima及白叶瓜馥木Fissistigmaglaucescens等多种 ,而药用记载最早见于《滇南本草》 ,历代诸家对乌骨藤的功效看法一致。结论 :乌骨藤应为萝科植物通光散Marsdeniatenacissima。

乌骨藤常见混用品种辨析

目的 纠正中药乌骨藤的常见混用现象。方法 查阅文献并整理考证。结果 乌骨藤存在严重的同名异物现象 ,文献记载作乌骨藤用的有通光散及白叶瓜馥木等 10数种。结论 正品乌骨藤应为萝 艹摩

乌骨藤及其制剂临床研究进展

从乌骨藤及其制剂消癌平的化成成分,临床作用等方面进行了综述,发现乌骨藤及其制剂在治疗癌症,平喘,消炎等方面确有奇效。

HPLC法测定复方乌骨藤胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

建立HPLC法测定复方乌骨藤胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的含量。采用Kromasil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)—水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL·mL^(-1),柱温40℃。结果表明:三七皂苷R_1在0.229-2.29μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率(n=6)为98.7%;人参皂苷Rg_1在0.814-8.14μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率(n=6)为99.2%;人参皂苷Rb_1在0.771-7.71μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均加样回收率(n=6)为99.3%。本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为复方乌骨藤胶囊中所含三七的质量控制方法。

HPLC法测定消癌平口服液中绿原酸的含量

目的:研究消癌平口服液中绿原酸的定量方法。方法::采用高效液相色谱法。色谱柱:DiamonsilC18(250×4.6mm5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327nm。结果:绿原酸的线性范围为0.03985～0.797μg(r=1.0000,n=5),平均加样回收率为100.3%,RSD=1.23%。结论:本法简便、灵敏、准确,可用于消癌平口服液的质量控制。

抗癌中药乌骨藤的研究进展

目的了解中药乌骨藤的研究进展。方法通过查阅文献资料，对中药乌骨藤的化学成分、药理作用、临床应用孕质量控制的研究进展进行分析总结。结果展示了中药乌骨藤的研究进展情况。结论为乌骨藤的进一步研究和利用提供了有益的参考。

乌骨藤片在急性髓系白血病治疗中的应用

目的:观察乌骨藤片在急性髓系白血病(AML)治疗中的应用效果。方法:对2015年3月~2016年1月间昆明医科大学第一附属医院收治的病历资料完整的AML患者60例进行分析,入选患者依据治疗方案不同分为研究组及对照组,各30例,两组入院均给予常规化疗方案治疗,研究组在常规化疗的基础上加服乌骨藤片治疗,对比两组治疗前及治疗2个月后ECOG值、血常规及平均输血间隔等数据,以判定治疗效果。结果:两组治疗后白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)计数比较无统计学差异(P<0.05),研究组治疗后血小板(PLT)计数明显高于对照组(P<0.05);研究组治疗后ECOG、红细胞(RBC)平均输注间隔与治疗前比较无统计学差异(P>0.05),PLT平均输注间隔较治疗前明显延长(P<0.05);对照组治疗后ECOG较治疗前明显升高(P<0.05),PLT平均输注间隔较治疗前明显缩短(P<0.05);研究组治疗后ECOG明显低于对照组(P<0.05),PLT平均输注间隔较对照组明显延长(P<0.05)。结论:乌骨藤辅助治疗AML,可明显延长AML患者PLT平均输注间隔,升高PLT,改善患者临床症状,值得临床推广应用。

消癌平胶囊-药材的HPLC指纹图谱及其相关性研究

目的:建立消癌平胶囊及其药材的HPLC指纹图谱,并分析二者的相关性。方法:Agilent Zorbax色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:0.2%磷酸水溶液(A),乙腈(B);梯度洗脱程序:0~5 min(10%B^15%B),5~20 min(15%B^40%B),20~30 min(40%B^90%B);流速:1.0 m L/min;进样量:20μL;检测波长:320 nm;温度:常温。结果:建立消癌平胶囊及其药材的指纹图谱,分别计算不同批次样品之间的相似度,相似度均大于0.95。并利用相似度评价软件评价消癌平胶囊-药材之间的相关性,表明相关性良好。结论:在确定的条件下所建立的指纹图谱信息完全,分离度良好,为制剂和药材的质量控制提供了可靠方法。

复方乌骨藤胶囊对Lewis肺癌小鼠TNF-α,NK活性的影响

目的:观察复方乌骨藤胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和自然杀伤细胞(NK)活性的影响。方法:取C57 BL/6雄性小鼠50只,常规接种Lewis肺癌,24 h内随机分为5组:荷瘤对照组、环磷酰胺组(CTX,0.02 g.kg-1)和复方乌骨藤胶囊高、中、低剂量组(2.25,1.125,0.563 g.kg-1)。每天ig给药1次,连续给药12 d。末次给药后次日,处死小鼠,剥离肿瘤,称重后计算抑瘤率,取脾脏制备脾细胞悬液,检测TNF-α,NK的活性。结果:复方乌骨藤胶囊高、中剂量组抑瘤率分别达到31.43%,22.38%;与荷瘤对照组TNF-α细胞毒指数(45.79±7.01)%相比,复方乌骨藤胶囊2.25,1.125 g.kg-1组的TNF-α细胞毒指数(60.48%±8.29)%,(56.00±9.72)%,显著提高(P<0.005,P<0.01);与荷瘤对照组NK细胞杀伤率(10.37±21.33)%相比,复方乌骨藤胶囊高、中、低剂量组的NK细胞杀伤率(32.23±24.03)%,(35.22±12.67)%,(26.70±12.11)%,显著提高(P<0.05,P<0.01);结论:复方乌骨藤胶囊对Lewis肺癌小鼠具有抑瘤作用,并能够增强其TNF-α和NK细胞活性,从而提高荷瘤小鼠的免疫功能。

复方乌骨藤胶囊对^(60)Coγ照射S180荷瘤小鼠的增效减毒作用

目的:观察复方乌骨藤胶囊对60Coγ射线照射S180荷瘤小鼠的增效减毒作用。方法:小鼠72只,随机分为6组:荷瘤对照组,荷瘤+60Coγ照射组,荷瘤+60Coγ照射+贞芪扶正颗粒组,荷瘤+60Coγ照射+复方乌骨藤胶囊大、中、小剂量组。建立S180荷瘤小鼠模型,除荷瘤对照组外,其余各组于造模后第6d进行60Coγ射线照射,照射后即开始给药,1次/d,连续给药9d,末次给药后次日,检测体重、瘤重、脾指数、脾集落形成单位(CFU-S)、血常规和骨髓有核细胞数。结果:荷瘤+60Coγ照射+复方乌骨藤胶囊2.25g/kg组使瘤重明显下降,骨髓有核细胞数、CFU-S、网织红细胞明显升高;荷瘤+60Coγ照射+复方乌骨藤胶囊1.125g/kg组使瘤重明显下降,网织红细胞、CFU-S明显升高;荷瘤+60Coγ照射+复方乌骨藤胶囊0.5625g/kg组使瘤重明显下降。结论:复方乌骨藤胶囊对60Coγ照射的荷瘤小鼠有增效、减毒作用。

复方乌骨藤汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察和评价复方乌骨藤汤治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用。方法84例晚期非小细胞肺癌患者均经病理组织学检查确诊。复方乌骨藤汤每日3次,口服,4周为1个周期,共治疗2个周期。结果84例患者均可评价,完全缓解(CR)16例,部分缓解(PR)31例,稳定(SD)24例,恶化(PD)13例,患者的近期有效率56.0%,疾病进展时间(TTP)5.4个月,中位生存期11.2个月,1年生存率71.4%。主要毒副作用为个别患者血红蛋白减少,血小板减少和心电图异常,但均可以耐受。结论复方乌骨藤汤治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,毒副作用比较轻,患者均可以耐受,可改善患者的生存质量,延长生存时间。