X65Q+CRA625冶金复合管氩弧焊工艺

文中分析了X65Q+CRA625冶金复合管的焊接工艺,该工艺的焊接方法采用钨极氩弧焊。根据基材为高强度的X65Q管线钢、复合层为镍基材料这一特殊情况,制订了有针对性的关于预热/层间温度、坡口准备、充气保护、焊接操作等的焊接控制要点,并通过焊接接头试验,确定了这种焊接工艺的合理性,可满足该复合管的焊接质量要求。

用Q型聚类分析与判别函数法进行储层评价——以冀东老爷庙油田庙28X1区块东一段为例

以冀东老爷庙油田庙28X1区块东一段为研究对象,在关键井研究与合理选择分类参数的基础上,尝试综合应用Q型聚类与判别函数的数理方法,对该研究区目的层段储层进行了定量的分类评价,并研究了其储层平面分布特征。结果表明,该方法在储层分类评价中的应用是可行的,且显示出较高的综合性与科学性。

PSL2 X65Q管线用无缝钢管力学性能分析

对PSL2 X65Q管线用无缝钢管产品的拉伸性能、冲击性能、硬度及相关性能试验数据进行了统计和分析。分析认为:PSL2 X65Q管线用无缝钢管具有屈服强度波动范围小(≤100 MPa)、屈强比低(≤0.89)、塑性高、韧性好、硬度低、抗腐蚀性能好等特点,在满足海洋管线苛刻要求的同时,可适用于抗大变形管线和卷管施工方式管线的生产。

Q235与X70钢在新加坡土壤中的应力腐蚀行为现场试验研究

通过国产Q235钢与X70钢U形试样在新加坡现场埋样试验,应用腐蚀形貌观察、裂纹扩展形貌观察、腐蚀产物的分析以及土壤理化性质分析等手段研究Q235钢和X70钢在新加坡土壤中的应力腐蚀行为特征,初步研究国产钢在国外典型土壤环境中的耐蚀性。结果发现,新加坡土壤中含有较多的硫化菌,硫化菌降低了硫酸盐还原菌的破坏作用;Q235钢与X70钢U形试样在新加坡酸性土壤中埋样1年后均发现了应力腐蚀开裂(Stress corrosion cracking,SCC),表现出明显的SCC敏感性,X70钢应力腐蚀敏感性强于Q235钢,钢的强度对于应力腐蚀敏感性有一定的影响;点蚀的发生和酸性土壤环境促进了应力腐蚀的发生,其应力腐蚀过程主要受阳极溶解(Anodic dissolution,AD)控制,同时可能存在氢致开裂(Hydrogen induced cracking,HIC)的混合控制。

在非齐Musielak-Orlicz-Sobolev空间W^(m,x)L^(p(x))(Q)中关于时间变量软化子的某些性质

本文证明了在非齐Musielak-Orlicz-Sobolev空间Wm,xLp(x)(Q)中的函数关于时间变量光滑化的一些性质,该性质对于讨论在W1,xLp(x)(Q)框架下的二阶抛物初边值问题是非常有用的.

X80Q钢级海洋桩腿支撑管的研制

介绍了X80Q钢级海洋桩腿支撑管的化学成分和设计方案;归纳了生产过程中的工艺控制要点,通过试验确定其最佳热处理工艺;并评定其力学性能和焊接工艺。试验结果表明:以低C含Mn钢为基础,加入Cr、Mo、Ni、V、Ti、Nb等微合金元素可提高X80Q钢级海洋桩腿支撑管的强度,细化晶粒,降低其过热敏感性;在淬火温度930℃、回火温度625℃时,其组织均匀、晶粒细小;产品力学性能和焊接性能较好,能满足用户要求。

关于广义Fermat方程x^p+y^q=z^q的一点注记

当p>q,且q为奇数时,探讨广义Fermat方程xp+yq=zq无正整数解的条件,并提出一个猜想.

恩施方言与普通话声母j、q、x的对比研究

地域方言的差别主要体现在语音和一般词汇上,本文基于此并着眼于恩施方言与普通话的声母j、q、x,从语音的角度展开话题,通过将二者进行对比研究,探讨语言在其发展过程中产生差异的原因,揭示出汉语方言发展在地域上呈现出来的一些特色,同时佐证语言发展的不平衡性和复杂性。

一族Nd:Y_xGd_(1-x)VO_4混晶性质比较及其调Q性能研究

Czochralski法成功生长了一系列不同Gd／Y的低掺杂Nd:YxGd1-xVO4混晶,并对它们的一些基本性质进行了比较,发现随着Gd含量的增加,晶体晶胞a,c轴常数呈线性增长,故YVO4和GdVO4晶体可以实现无限互溶。少量Gd掺杂可使混晶晶体比热和荧光寿命增大,并有效地增强了其荧光强度。我们对该晶体的低功率泵浦下的Cr4+:YAG调Q激光性能也进行了研究,发现Nd:YxGd1-xVO4混晶具有良好调Q性能。

论宏连续体力学中Q(t)和Θ(x,t)间的差异

文章是作者前文[1]的继续.研究目的:1)略述Q(t)在宏连续体力学中的含义;2)弄清Θ(x,t)的几项作用;3)修正现有的宏连续体力学中功能原理和虚功能原理.

利木赞牛抑肌素基因Q204X及nt821突变快速检测方法

抑肌素(GDF8)是骨骼肌细胞生长的重要负调控因子。抑肌素基因突变是牛"双肌"性状形成的分子遗传基础,在不同牛品种中存在着不同的抑肌素基因突变类型,在利木赞品种中,"双肌"性状主要是抑肌素基因第2外显子的Q204X型突变及第3外显子nt821突变。本研究报道一种新的检测该突变的简便方法。应用突变型与正常型引物在一次PCR反应中同时检测出不同的等位基因。对Q204X突变型PCR产物克隆测序分析表明,该片段确实含有一个能导致抑肌素功能缺陷的Q204X突变。

基于Q学习算法的X光主动视觉安检方法

针对主动视觉安检方法检测性能不高和检测速度慢的问题,基于Q学习(QL)算法提出了采用状态回溯的启发式Q学习(HASB-QL)算法进行最佳视角估计。该算法引入代价函数和启发函数,提高了学习效率,加快了Q学习收敛。首先,对通过安检扫描仪获取的X光图像进行单视角检测;然后,对姿势作出估计并通过在状态回溯过程中比较重复动作的选择策略获取最佳旋转角度,再次进行单视角检测,直到检测到危险品;此外,在检测过程中多于一个视角时,建立几何约束以消除误报。对GDXray数据集中的手枪和剃刀刀片的X光图像进行实验,实验结果表明,相比于以Q学习为基础的主动视觉算法,改进的主动视觉算法检测手枪所得精确率和召回率之间的加权平均值F1值提高了9. 60%,检测速度提高了12. 45%;检测剃刀刀片所得的F1值提高了2. 51%,速度提高了17. 39%。所提算法提高了危险品检测的性能和速度。

X65Q钢级管线管焊接缺陷的成因分析

在X65Q钢级管线管的焊接过程中,焊缝出现显微裂纹和缩孔缺陷,为此,对管体的化学成分和显微组织进行了检测,并对焊缝的凝固过程进行了分析。分析表明,焊接线能量强度偏高和焊后冷却强度偏低是产生上述焊接缺陷的主要原因,在此基础上,提出相应的改进措施。

带Navier边值条件的(p(x),q(x))-双调和问题的多解性

研究了一类带Navier边值条件的(p(x),q(x))双调和问题的存在性和多解性,利用Ricceri’s三临界点定理,得到问题至少存在3个弱解.

如何判断j、q、x声母的中古声类

j、q、x三声母源于中古的见组与精组声母 ,但弄清其中古声类的具体归属却并不容易 ,本文就该问题提出了几个较为可行的判断j、q、x声母中古声类的方法 :①利用反切上字 ;②利用多音字 ;

覆板和加劲板加强的Q460C方钢管X型节点试验

对覆板加强主管和支主管间设置加劲板的Q460C方钢管X型节点与常规节点进行了主管轴压静力加载试验,考察了覆板和加劲板对X型节点受力性能的影响,获得了节点的破坏模式、荷载—位移曲线、极限承载力、极限位移、刚度、延性、节点区应变分布演化等力学性能参数.试验结果显示:覆板和加劲板加强的Q460C方钢管X型节点的主要破坏模式为上支管根部附近覆板上半区向外鼓曲,下半区向内凹陷;覆板和主管连接处上半区焊缝开裂,覆板脱落;与上支管相连的加劲板根部焊缝开裂,上支管和覆板凸起;下支管根部的覆板和支管壁凹陷.覆板和加劲板构造明显提高了Q460C方钢管X型节点的承载力、变形能力、延性和刚度,加强节点的极限承载力、极限变形和延性较常规节点分别提高51.9%~105.3%、19.3%~38.2%和0~34.7%.

Q-Dixon技术与常规CT对肝脏脂肪定量的相关性研究

目的:以MRI Q-Dixon技术测定的代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)患者的肝脏脂肪含量为参考标准,与常规CT检查指标进行对照研究,从而评估常规CT检查指标预测肝脏脂肪含量的可行性。方法:收集86例MAFLD患者,分别行Q-Dixon脂肪定量序列扫描及常规CT检查,并根据脂肪分数(FF),将患者分为轻度组48例,中度组27例,重度组11例。测量多个ROI,得出肝脏和脾脏CT平均值,计算出肝、脾CT值比值(L/S)。3组分别行FF值与CT值及L/S的相关性分析,计算相关系数,找出各组相关性最佳指标,利用线性回归分析推导出FF值的回归公式。结果:86例中,轻度组以老年男性为主,重度组以年轻女性为主。轻、中度组FF值与CT值及L/S均为高度相关,CT值的相关系数更高;重度组FF值与CT值及L/S均为中度相关,相关系数相近。结论:CT值和L/S均可预测肝脏脂肪含量,轻、中度患者建议使用CT值,而重度患者2种方法均可使用。

苯巴比妥对UGT1A1基因Q239X突变型的表达影响

目的:观察苯巴比妥对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因野生型、Q239X杂合突变型、Q239X纯合突变型在人肝细胞体外模型内表达的影响。方法:构建UGT1A1基因的Q239X(c.715C→T)杂合突变型、Q239X纯合突变型人正常肝细胞模型,将含有UGT1A1基因野生型、Q239X杂合突变型、Q239X纯合突变型的3种人肝细胞分别随机分为实验组和对照组。实验组用含2 mmol/L苯巴比妥钠的1640培养基处理24 h、48 h,对照组用不含苯巴比妥钠的1640培养基培养;采用实时荧光定量PCR(q PCR)法检测各组细胞中UGT1A1 mRNA的表达,Western blotting法检测各组细胞中UGT1A1蛋白的表达。结果:野生型人肝细胞UGT1A1 mRNA和蛋白的表达均高于Q239X杂合突变型和Q239X纯合突变肝细胞(P<0.05);与野生型对照组相比,野生型实验组UGT1A1 mRNA及其蛋白均增加(P<0.05);与Q239X杂合突变对照组相比,Q239X杂合突变实验组UGT1A1 mRNA及其蛋白均增加(P<0.05);与Q239X纯合突变对照组相比,Q239X纯合突变实验组UGT1A1 mRNA及其蛋白均未见明显改变(P>0.05)。结论:苯巴比妥可以上调野生型、Q239X杂合突变型人肝细胞UGT1A1 mRNA和蛋白的表达,但对Q239X纯合突变型肝细胞UGT1A1 mRNA和蛋白的表达无影响。

UGT1A1基因Q239X突变型过表达慢病毒载体的构建及病毒包装

目的构建尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因Q239X突变型过表达慢病毒载体并进行慢病毒包装。方法设计合成UGT1A1基因Q239X突变型片段,将纯化的UGT1A1基因Q239X突变型片段与线性化的慢病毒表达载体GV358 DNA进行连接反应,构建GV358-UGT1A1(p. Q239X)慢病毒表达载体。利用PCR及DNA测序鉴定GV358-UGT1A1(p. Q239X)阳性克隆;将构建成功的GV358-UGT1A1(p. Q239X)慢病毒表达载体和辅助包装质粒共转染293T细胞,进行病毒包装,并用梯度稀释法测定病毒滴度。结果通过PCR技术成功地扩增UGT1A1基因Q239X突变型片段并连接到GV358载体上,PCR鉴定及DNA测序结果示GV358-UGT1A1(p. Q239X)慢病毒表达载体构建成功。转染293T细胞后可观察到绿色荧光蛋白表达,测定其浓缩病毒滴度为2×108TU/m L。结论 UGT1A1基因Q239X突变型过表达慢病毒载体构建成功,包装获得高滴度慢病毒,为UGT1A1基因的后续研究奠定了基础。