慢性疲劳综合征与XMRV关系之争

慢性疲劳综合征(CFS)的病原学一直没有明确的结论。2009年美国一家实验室在《科学》杂志发表论文,宣称在CFS患者样品中检测到一种逆转录病毒XMRV。而随后对其它CFS人群相关样品的一系列调查却不支持该结论。经过全球科学家近两年的重新调查,证明该实验室所用细胞系、PCR试剂可能存在污染,2011年底《科学》杂志撤销了这篇论文。这次事件说明,病原生物学研究中要警惕实验室污染,需要严谨地提出新的病原体与疾病的关系。

异嗜性小鼠白血病病毒相关病毒研究现状及展望

异嗜性小鼠白血病病毒相关病毒(XMRV)是第一个能够感染人类的γ逆转录病毒,该病毒最早在前列腺癌患者体内被发现。越来越多的研究提示,XMRV可能与前列腺癌和慢性疲劳综合征密切相关。我们就已知的XMRV的生物学特征、流行病学特征及研究展望做简要综述。

异嗜性小鼠白血病病毒相关病毒(XMRV)与人类疾病的相关性研究进展

异嗜性小鼠白血病病毒相关病毒(XMRV)是第一个能够感染人的γ型逆转录病毒。由于逆转录病毒具有插入宿主染色体引发基因突变的特性,以及部分γ型逆转录病毒携带原癌基因并能诱发癌症,致使XMRV感染与人类癌症发病之间的关系受到广泛关注。西方研究表明XMRV感染与前列腺癌和慢性疲劳综合症的发病有一定的相关性,因此成为研究热点。但各地报告的检测结果却不尽相同,甚至有矛盾之处。XMRV致瘤性可能是能够激活内源性原癌基因,从而导致细胞转化。在我国,目前尚未见XMRV感染与人类疾病关系的相关研究报道。XMRV感染的地区间或人群间差异性也有待研究。其感染的途径及临床可普及应用的检测手段也未被阐明,在我国不同地区不同类型人群中的感染率、与疾病的关系、对我国人口健康的潜在影响,均有待研究。

宿主因子莫罗尼白血病病毒10蛋白抑制异嗜性鼠白血病病毒相关病毒的复制

本研究探讨宿主因子莫罗尼白血病病毒10(Moloney leukemia virus 10MOV 10)蛋白对异嗜性鼠白血病病毒相关病毒(Xenotropic murine leukemia virus-related virusis,XMRV)复制的抑制作用,以及MOV 10抑制XMRV复制的初步机制和关键结构域。通过转染、感染、免疫印迹(Western blotting)及实时定量PCR(Real-time PCR)方法检测MOV10对XMRV的抑制作用及机制,结果显示MOV 10可明显抑制XMRV,并且这种抑制作用具有特异性。经进一步证实,MOV 10包裹进XMRV病毒中,随之在病毒感染细胞时发挥抑制作用;MOV 10可以抑制XMRV的DNA产生;MOV 10发挥抑制作用的关键结构域是MOV 10本身RNA解旋酶的7个保守结构域。以上的研究结果表明MOV 10对XMRV具有明显的抑制作用,初步阐明了MOV 10抑制XMRV复制的机制,明确了MOV 10发挥抑制作用的关键结构域。本研究进一步证实了MOV 10具有广谱的抗逆转录病毒的活性,在宿主对抗逆转录病毒感染时发挥重要作用。

新型人类逆转录病毒XMRV研究进展

异嗜性鼠白血病病毒相关病毒(xenotropic murine leukemia virus-related virus,XMRV)是迄今发现的第一种可以感染人类的r逆转录病毒。XMRV最初于2006年在RNase L基因缺陷型的前列腺癌组织中首次被鉴定,其序列与鼠科白血病病毒(murine leukemia virus,MLV)十分相似。目前,北美、欧洲和亚洲的多个研究机构在人类前列腺癌和慢性疲劳综合征(chronic fatigue syndrome,CFS)患者中检测到XMRV。但不同研究间结果差异很大,XMRV感染与人类疾病之间的相关性尚不明确。该文综述了目前XMRV的相关研究进展,包括与人类疾病的关系、XMRV的基本特征、病理生理学可能的机制等方面,并就今后研究趋势和注意问题进行了讨论。