冬病夏治三伏贴联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期的临床效果观察

目的:探讨冬病夏治三伏贴联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法:随机选取2017年6-8月在笔者所在医院就诊的70例支气管哮喘缓解期患者进行研究,按随机数字表法将其分为对照组35例和观察组35例。两组患者均在三伏天治疗,对照组患者给予信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上联合三伏贴治疗。对两组患者随访3个月,并比较两组患者治疗前后、随访时治疗总有效率、中医证候评分、ACT评分等具体情况。结果:观察组患者治疗总有效率(97.14%)高于对照组(82.86%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后、随访时两组中医证候评分均较治疗前呈梯式降低,且观察组降低程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后、随访时两组ACT评分均较治疗前呈梯式升高,且观察组升高程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冬病夏治三伏贴联合信必可都保治疗支气管哮喘缓解期患者在提高临床总有效率、提高患者疾病缓解期控制率、减少哮喘发作次数等具有积极影响,值得临床推广应用。

孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:探讨孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:抽取安阳市第六人民医院于2017年9月至2019年9月收治的CVA患者60例,依据随机数字表法将其分为观察组(30例)与对照组(30例)。对照组患者给予信必可都保治疗,观察组在对照组基础上结合孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为12周。比较治疗后两组疗效,治疗前后咳嗽症状评分、肺功能、细胞炎症介质和免疫功能变化及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率(93.33%,28/30)高于对照组(70.00%,21/30),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后日间咳嗽和夜间咳嗽评分低于对照组(t=8.180、10.113,P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)高于对照组(t=5.427、6.021、7.688,P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)和白细胞介素-6(IL-6)水平低于对照组(t=9.621、8.459、13.226,P<0.05)。两组均未见明显不良反应,且肝功能、肾功能、血常规、尿常规未见异常。结论:孟鲁司特钠联合信必可都保治疗CVA患者疗效明显,可改善患者肺功能,减轻炎症反应。

思力华联合信必可都保治疗支气管哮喘伴慢阻肺的疗效及对IL-6、CRP水平的影响

目的:研究信必可都保联合思力华治疗支气管哮喘伴慢阻肺的疗效及对IL-6、CRP水平的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘伴慢阻肺患者162例,根据随机数字表法分为两组,每组81例。对照组给予信必可都保,治疗组在对照组基础上口服思力华,对比两组患者治疗后的临床疗效、肺功能、血气指标水平、IL-6、CRP水平和不良反应发生率。结果:经过治疗后,治疗组临床疗效较好;两组患者FEV1、FVC和FEV1/FVC水平显著升高;治疗组升高程度较大;两组患者pH值和pCO2显著降低,pO2显著升高;实验组改善程度显著高于对照组;两组患者治疗后CRP、IL-6水平显著降低;治疗组降低较明显;结论:采用思力华联合信必可都保治疗支气管哮喘伴慢阻肺具有较好的治疗效果,能够降低血清炎性因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。