新癀片联合复方桐叶烧伤油治疗急性痛风性关节炎患者的疗效分析

目的观察新癀片联合复方桐叶烧伤油治疗急性痛风性关节炎的疗效。方法采用前瞻性干预性研究。选取2022年1月至12月在南昌大学第一附属医院接受治疗的96例急性痛风性关节炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为3组,每组32例。A组男28例、女4例,年龄(53.37±16.53)岁,急性病程(2.56±0.92)d,在常规治疗基础上加用新癀片外敷;B组男30例、女2例,年龄(54.18±17.42)岁,急性病程(2.53±0.89)d,在常规治疗基础上加用复方桐叶烧伤油;C组男29例、女3例,年龄(53.61±17.21)岁,急性病程(2.61±0.93)d,在常规治疗基础上采用新癀片+复方桐叶烧伤油外敷,干预周期均为1周。对比3组患者一般资料(年龄、性别、体质指数、饮酒、吸烟及急性病程)、治疗前及治疗后1、3、5、7 d视觉模拟评分法(VAS)评分、治疗前及治疗后1、3、5、7 d骨关节炎指数(WOMAC)、中医证候疗效。统计学方法采用t检验、χ^(2)检验。结果3组急性痛风性关节炎患者一般资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗前及治疗后1 d,3组患者VAS评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后3、5、7 d,3组患者VAS评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);C组治疗后3、5、7 d的VAS评分[(4.84±1.30)分、(2.97±1.31)分、(1.81±1.15)分]均低于A组[(5.63±1.26)分、(4.34±1.33)分、(2.97±1.28)分]、B组[(6.38±1.21)分、(5.38±1.21)分、(5.38±1.21)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前及治疗后1 d,3组患者WOMAC评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后3、5、7 d,3组患者WOMAC评分比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);C组治疗后3、5、7 d的WOMAC评分[(113.50±28.78)分、(82.66±31.82)分、(50.19±34.90)分]均低于A组[(128.09±25.59)分、(110.31±28.29)分、(87.84±33.19)分]、B组[(154.19±20.59)分、(148.19±20.59)分、(137.28±20.62)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。C组总有效率为96.9%(27/32),高于A组[78.1%(25/32)]、B组[53.1%(17/32)],差异有统计学意义(χ^(2)=49.937,P<0.001)。结论新癀片联合复方桐叶烧伤油治疗急性痛风性关节炎疗效较好,能缩短病程,减轻患者痛苦,同时可降低临床护理人员更换敷料频率。

部队门诊部采用康复新液联合新癀片治疗早期智齿冠周炎的临床疗效观察

目的对康复新液联合新癀片治疗早期智齿冠周炎的临床疗效进行观察分析,为部队患者冠周炎治疗寻求简便有效的临床治疗方案提供数据支持及理论依据。方法将于某门诊部口腔科就诊的180例智齿冠周炎临床早期患者,按实际就诊顺序根据单双号分为观察组和对照组,比较上述两组治疗方案用药后局部龈瓣水肿、疼痛、溢脓的病情变化及症状控制情况。结果观察组患者的治疗效果明显优于对照组,两组数据对比具有统计学意义(P<0.05)。结论运用康复新液联合新癀片治疗早期冠周炎简便易行,效果显著,可以有效减轻局部水肿,控制炎症,缓解疼痛,值得在基层单位推广。

新癀片治疗带状疱疹有效性和安全性的系统评价

[目的]系统评价新癀片治疗带状疱疹的有效性和安全性。[方法]双人计算机检索中文数据库包括中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库,外文数据库包括PubMed、Embase、Cochrane library,共7个中英文数据库。检索新癀片治疗带状疱疹有效性与安全性的随机对照试验(RCT)相关文献,各数据库检索时限为建库至2023年2月7日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan5.4软件进行Meta分析。[结果]共纳入10个RCTs,包括820例患者。Meta分析结果显示,新癀片联合西医常规与单用西医常规治疗相比可降低带状疱疹患者视觉模拟评分法(VAS)评分[MD=-0.93,95%CI(-1.57,-0.28),P=0.005],显著提升总有效率[RR=1.24,95%CI(1.12,1.37),P<0.0001]和治愈率[RR=1.68,95%CI(1.43,1.96),P<0.00001],缩短止痛时间[MD=-2.13,95%CI(-3.02,-1.23),P<0.00001],止疱时间[MD=-1.50,95%CI(-2.70,-0.29),P=0.02],结痂时间[MD=-2.03,95%CI(-2.94,-1.11),P<0.0001]和痊愈时间[MD=-2.27,95%CI(-3.27,-1.27),P<0.00001]。新癀片联合组对比常规组不良反应发生率无明显差异。[结论]现有证据表明,新癀片联合西医常规治疗使用可降低VAS评分,提高治疗的有效率和治愈率,缩短带状疱疹止痛、止疱、结痂和痊愈时间,安全性方面较好。由于受到纳入研究数量和质量的限制,上述结论仍有待于高质量研究进一步验证。

新癀片外敷联合红光照射治疗血液透析患者动静脉内瘘皮下血肿的效果观察

目的观察新癀片外敷联合红光照射治疗血液透析患者动静脉内瘘皮下血肿的效果。方法选取2021年8月-2022年10月在我院行血液透析且出现动静脉内瘘皮下血肿的68例患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。对照组实施常规治疗及护理,观察组在对照组的基础上实施新癀片外敷联合红光照射治疗,连续治疗7d。比较两组疗效、透析血流量、硬结直径、治疗1d疼痛程度、血肿消退时间。结果观察组总有效率高于对照组,血肿消退时间短于对照组,治疗1d疼痛评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后透析血流量高于对照组,硬结直径小于对照组(P<0.05)。结论新癀片外敷联合红光照射治疗血液透析患者动静脉内瘘皮下血肿,能有效提高疗效,增加透析血流量,减小硬结直径,促进血肿消退。

中西医结合治疗下肢血栓性浅静脉炎的临床疗效观察

目的探究西医药物联合桃红四物汤+四妙勇安汤辅以新癀片治疗下肢血栓性浅静脉炎的临床效果。方法选择2020年10月至2022年12月三明市第二医院收治的下肢血栓性浅静脉炎患者46例为对象,按照治疗药物选择不同分为参比组和分析组,每组各23例。其中,参比组给予常规西医药物辅以新癀片治疗,分析组在参比组基础上给予桃红四物汤+四妙勇安汤治疗,评估两组临床治疗效果,对比两组治疗前后中医证候积分情况及不良反应发生率情况。结果治疗前,两组临床中医证候积分(皮肤红肿、患肢肿胀、患肢疼痛、筋脉条索)情况对比无差异(P>0.05);治疗后,分析组临床中医证候积分评分(皮肤红肿、患肢肿胀、患肢疼痛、筋脉条索)缓解情况优于参比组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);分析组临床不良反应发生率为8.70%低于参比组34.78%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05);分析组临床治疗总有效率为95.65%高于参比组69.57%,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论西医药物联合桃红四物汤+四妙勇安汤辅以新癀片治疗下肢血栓性浅静脉炎,可明显改善中医证候积分,提高临床治疗有效率,降低临床不良反应发生。

益生菌联合新癀片治疗牙周病的效果分析

目的观察益生菌联合新癀片治疗牙周病的疗效。方法选取2020年5月至2021年5月石家庄市人民医院收治的牙周病患者135例,采用随机数字表法将其分为3组:益生菌组(基础治疗+口服益生菌)、新癀片组(基础治疗+口服新癀片)、联合组(基础治疗+口服益生菌和新癀片),每组各45例。比较3组治疗前、后(1、3个月)外周血免疫指标(Th1、Th2、Th17)、龈沟液炎症及损伤指标(TNF-α、IL-6、RANKL/OPG)水平以及患者的生活质量(OHIP-14)评分。结果联合组治疗后1、3个月外周血Th1、Th17水平均低于益生菌组和新癀片组,外周血Th2水平均高于益生菌组和新癀片组(均P<0.05);联合组治疗后1、3个月龈沟液TNF-α、IL-6、RANKL/OPG水平均低于益生菌组和新癀片组(均P<0.05);联合组治疗后1、3个月OHIP-14评分均低于益生菌组和新癀片组(均P<0.05)。结论益生菌联合新癀片治疗牙周病能更有效改善患者的免疫功能,抑制牙槽骨的炎性吸收,减轻牙槽骨损伤,提高患者的生活质量,表明二者具有协同作用。

益生菌联合新癀片对牙周病患者口腔致病菌群及龈沟液中骨代谢指标水平的影响

目的探究益生菌联合新癀片对牙周病患者牙周状态、口腔致病菌群及龈沟液中骨代谢指标水平的影响。方法选取168例慢性牙周炎患者,随机分为3组,各56例。对照A组予以益生菌治疗,对照B组予以新癀片治疗,实验组予以益生菌联合新癀片治疗。比较3组临床疗效、不良反应及治疗前、疗程结束后、治疗后3个月牙龈出血指数(BI)、牙周探诊深度(PD)、临床附着丧失(AL)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)、骨保护素(OPG)、白细胞介素(IL)-1β、6及肿瘤坏死因子(TNF)-α水平及牙龈仆啉单胞菌、伴放线放线杆菌检出率。结果实验组治疗总有效率较对照A、B组高(P<0.05),3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组疗程结束后、治疗后3个月BI、PD、AL、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及牙龈仆啉单胞菌和伴放线放线杆菌检出率均较对照A、B组低,ALP、BGP、OPG水平均较对照A、B组高(P<0.05);对照A、B组BI、PD、AL、ALP、BGP、OPG、IL-1β、IL-6、TNF-α水平及牙龈仆啉单胞菌和伴放线放线杆菌检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益生菌联合新癀片治疗牙周病,可显著改善患者牙周状态及骨代谢情况,减少口腔致病菌群,减轻炎症反应,效果更为显著。

珍珠粉涂敷联合新癀片对复发性口疮患者血清炎症因子水平及溃疡愈合情况的影响

目的:探讨珍珠粉涂敷联合新癀片在复发性口疮患者中的疗效。方法:选择2020年2月—2022年2月大田县总医院收治的80例复发性口疮患者,按随机数表法将患者分为两组,各40例。对照组采用维生素B2治疗,观察组在此基础上采用珍珠粉涂敷联合新癀片治疗。两组均持续治疗7 d。比较两组临床疗效、血清炎症因子、免疫功能、溃疡愈合及不良反应。结果:与对照组(80.00%)相比,观察组临床总有效率(95.00%)较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平分别为(9.68±2.14)pg/mL、(72.75±6.78)ng/mL、(52.54±8.71)ng/L,均低于对照组的(12.24±2.45)pg/mL、(88.82±7.14)ng/mL、(63.64±10.17)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CD4+及CD4+/CD8+水平分别为(38.37±6.27)%、(1.69±0.35),均高于对照组的(31.32±6.02)%、(1.42±0.33),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组溃疡愈合时间、疼痛消除时间及肿胀消退时间分别为(4.26±0.48)d、(2.11±0.52)d、(2.02±0.43)d,均早于对照组的(6.12±0.51)d、(3.17±0.56)d、(2.78±0.50)d,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生不良反应。结论:珍珠粉涂敷联合新癀片在心脾积热型复发性口疮患者中疗效显著,能够有效改善其血清炎症因子水平,促进疼痛、肿胀消退与溃疡愈合,且具有较好的应用安全性。

新癀片调节抗炎镇痛相关基因的初步研究

目的利用基因芯片技术分析新癀片的抗炎镇痛作用机制,在基因水平上寻找药物作用的靶点通路。方法选用SD雄性大鼠,随机分为对照,模型,吲哚美辛,新癀片高、中、低剂量组。除对照组外,在大鼠右后足垫部皮下注射角叉菜胶浆致炎造模。测定致炎前后踝关节处肿胀度,测定鼠足自照射至出现抬足动作的时间,随后剖杀大鼠取肝脏,进行基因组学研究。结果 1新癀片能明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿,显著延长光热刺激导致的大鼠抬足反应潜伏期,表明新癀片有显著的抗炎镇痛作用;2基因芯片结果显示,新癀片能够显著上调P2rx5、Npy2r等基因;显著下调Hspa14、Il15、Myd88、Kng1//Kng1l1、Nfkbiz、Rasa1、Ubd等基因。结论新癀片主要通过抑制NF-κB通路的激活发挥抗炎镇痛作用:下调髓样分化因子88(My D88)和IκBζ的基因表达抑制泛素D(Ubd)的基因表达;对热休克蛋白14(Hspa14)的基因表达下调等;这些因素均会使NF-κB的激活受到抑制。新癀片能够明显拮抗谷氨酰胺酶(Gls)和激肽原1(Kng1///Kng1l1),进一步发挥镇痛抗炎作用。与吲哚美辛比较,新癀片影响的基因靶点更多。

新癀片用于口腔种植牙术后肿胀疼痛中的治疗效果观察

目的:探析口腔种植牙术后肿胀疼痛采取新癀片进行治疗的效果及对炎性因子的影响。方法:选取2015年1月至2019年12月北京中医药大学东直门医院收治的口腔种植牙术后肿胀疼痛患者300例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组150例,对照组采用红霉素治疗,观察组采用新癀片联合红霉素治疗,比较2组患者术后肿胀和术后疼痛持续时间、牙槽骨吸收量、种植牙功能、种植体唇侧骨厚度、周围边缘骨吸收量、炎性反应因子水平、治疗优良率等指标。结果:与对照组比较,观察组术后肿胀持续时间、术后疼痛持续时间明显较短(P<0.05);观察组种植牙功能评分等明显高于对照组(P<0.05);观察组种植体唇侧骨厚度、周围边缘骨吸收量与对照组比较有明显差别(P<0.05);观察组CPR、IL-6、PCT等炎性反应因子水平明显较低(P<0.05);观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:口腔种植牙术后肿胀疼痛应用新癀片进行治疗,能获得较为理想的效果,改善炎性反应因子水平,有着极大的推广价值。

新癀片对荷S_(180)小鼠的肿瘤生长及免疫功能的影响

目的 :探讨新癀片对荷S180 小鼠的肿瘤生长及免疫功能的影响。方法 :采用小鼠S180 实体瘤模型 ,以新癀片灌胃治疗 ,观察新癀片对荷S180 小鼠的瘤体比、抑瘤率、胸腺和脾脏的脏器系数及骨髓PCE微核率的变化。结果 :新癀片具有减少瘤体比、明显抑制肿瘤生长、增加脾重和外周血白细胞数目的作用 ,但对骨髓PCE微核率无明显影响。结论 :新癀片具有抑制S180 肿瘤生长和增强其细胞免疫的功能。

新癀片治疗癌症疼痛的临床评价

目的 观察和评价新癀片治疗癌症疼痛的作用特点及其在三阶梯止痛中的意义和地位。方法 运用 10分制数字分级划线法观察患者服药前后不同时段的疼痛程度 ,判断该药的止痛效果、有效剂量、起效时间、持续时间、有效剂量维持时间及其副作用 ,从而了解该药的止痛作用特点。结果 该药在 3片以上有肯定的止痛效果 ,完全缓解和明显缓解率占 79.7% ,总有效率达 84 .4 % ,与 10mg/ 12h美施康定相比 ,疗效略低 (P <0 .0 5 ) ,但对轻疼痛可达同样的止痛效果 ;新癀片止痛起效时间不一 ,持续时间不等 ,有效剂量维持时间多在 1周之内 ,部分病例加量后仍可获得一定的止痛效果 ,但 5片以上时腹泻、腹痛等副作用出现机率增加 ;同时该药还常引起多汗 ,并有退热作用。结论 该药有肯定的止痛效果 ,其量效关系、时效关系及副作用方面的结果表明 ,可将其作为第一阶梯用药 。

中西医结合内服外用治疗急性痛风性关节炎的临床观察

[目的]观察中西医结合内服外用法治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。[方法]62例急性痛风性关节炎的门诊患者,随机分成两组,每组31例。对照组采用安康信加新癀片口服治疗,治疗组在对照组的基础上,同时外敷金黄膏加新癀片细粉治疗。两组均以5 d为1个疗程,观察1个疗程后临床疗效、血尿酸变化、Likert指数及视觉模拟(VAS)评分变化。[结果]治疗组31例,总有效率为96.8%,对照组31例,总有效率为74.2%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后Likert指数评分及VAS评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗前后血尿酸值均无明显变化(P>0.05)。[结论]中西医结合内服外用法治疗急性痛风性关节炎具有明显优势,能明显减轻患者痛苦,值得临床推广应用。

新癀片联合美满霉素治疗痤疮临床观察

目的观察美满霉素联合新癀片治疗中、重度痤疮的疗效与安全性。方法 120例痤疮患者随机分为两组。治疗组给予盐酸米诺环素和新癀片治疗,对照组给予盐酸米诺环素治疗。两组同时外用阿达帕林凝胶,疗程均为6周,于治疗前及治疗后第2、6周分别计数皮损,观察疗效和不良反应。结果在治疗的第2周和第6周,治疗组临床疗效均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新癀片联合米诺环素治疗寻常型痤疮起效快,疗效好。

新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮临床观察

目的观察新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法将152例轻、中度寻常痤疮患者随机分为试验组(80例)和对照组(72例)。两组患者晚上睡觉前均外用异维A酸红霉素凝胶1次;试验组加用新癀片口服,每日3次,每次3片;疗程共6周。治疗2、4、6周随访,观察其临床疗效和不良反应。结果治疗2周后,试验组和对照组有效率分别为21.51%和14.29%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、6周后,试验组有效率(54.43%,84.81%)均显著高于对照组(30.00%,54.29%),差异均有统计学意义(P<0.01)。药物相关不良反应主要为局部刺激症状,两组发生率分别为29.11%、29.58%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新癀片联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮疗效满意、安全。

穴位注射联合新癀片治疗灼口综合征26例

目的:观察穴位注射联合新癀片治疗灼口综合征的临床疗效。方法:将52例灼口综合征患者随机分为对照组和治疗组,每组各27例。对照组给予谷维素、B族维生素、维生素E治疗,治疗组在对照组的基础上加用穴位注射甲钴胺注射液联合新癀片口服治疗。比较两组患者的临床疗效及治疗前后口腔疼痛VAS评分变化情况。结果:对照组有效率为53.8%,治疗组有效率为88.5%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后VAS评分显著低于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:穴位注射甲钴胺注射液联合新癀片能有效改善灼口综合征患者自身口腔疼痛或不适程度,临床疗效显著。

新癀片对急性痛风性关节炎患者血清白细胞介素1β和肿瘤坏死因子α的影响研究

目的观察新癀片对急性痛风性关节炎患者血清白细胞介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的影响。方法选择急性痛风性关节炎患者92例,随机分为新癀片治疗组和双氯芬酸钠喷雾剂治疗对照组。于治疗前、治疗3d、治疗7d后分别检测血清IL-1β和TNF-α含量。结果观察组于新癀片治疗3d后血清IL-1β和TNF-α水平即明显降低(P<0.01),以后继续下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新癀片可降低急性痛风性关节炎患者血清IL-1β和TNF-α的水平,达到快速控制炎性反应的目的,可能是其治疗急性痛风性关节炎的机制之一。

新癀片预防肝动脉栓塞化疗术后发热临床观察

目的观察新癀片预防肝动脉栓塞化疗术(TACE)后发热的临床疗效。方法将49例病例随机分为观察组27例和对照组22例。两组均在TACE术后予常规对症处理,观察组同时口服新癀片,连续7天;观察患者发热程度和发热时间。结果观察组发热发生率为25.93%,明显低于对照组的86.36%(P<0.01);观察组发热程度较对照组轻(P<0.05),平均发热持续时间较对照组缩短(P<0.05)。结论新癀片能有效预防TACE术后发热的发生。

新癀片对牙科正畸治疗疼痛引起焦虑症的疗效分析

目的探讨新癀片用于正畸治疗疼痛引起焦虑症的疗效。方法将63例患者分为2组,治疗组32例在进行正畸治疗的同时口服新癀片治疗;对照组31例,进行正畸治疗则不给予任何药物。通过视觉模拟评分法(visual analoguscales,VAS)对2组患者矫治器安放后2、6 h,1、2、3、4、5、7 d的疼痛强度进行比较。结果治疗组矫治器安放后6 h,1、2、3、45、d自发痛、激惹痛VAS评分均低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论新癀片通过活血化瘀、消肿止痛,改善了患者正畸治疗中的疼痛,消除了患者的焦虑状态,使正畸治疗达到了满意的效果。

新癀片调醋外敷预防多柔吡星所致静脉炎的效果观察

目的探讨新癀片调醋预防多柔吡星所致静脉炎的效果。方法采用自身对照法,对30例应用多柔吡星化疗的患者,于第1疗程在前臂静脉留置套管针输注化疗药物时,沿静脉走向在皮肤表面外敷33%硫酸镁纱布至化疗药物输注完毕;于第2疗程在对侧前臂静脉留置套管针输注化疗药物时,沿静脉走向在皮肤表面外敷新癀片(研末)调醋至化疗药物输注完毕。观察两个疗程化疗后患者静脉炎发生率情况。结果第1疗程静脉炎发生率为83.3%,第2疗程静脉炎发生率为36.7%,两个疗程比较,P<0.01,差异具有统计学意义。结论新癀片调醋外敷能有效预防多柔吡星所致静脉炎,减轻静脉炎损伤程度,从而提高患者生活质量。