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细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂Xylocydine合成研究进展 被引量：1
1
作者 张慧敏 尹静梅 +3 位作者 高大彬 陈惠麟 周广运 贾颖萍 《大连大学学报》 2008年第3期23-26,共4页
介绍了细胞周期依赖性蛋白激酶(CDK)抑制剂Xylocydine的发现及其生物活性,并综述了Xylocydine合成路线的研究进展。
关键词 xylocydine CDK抑制剂 生物活性 合成 核苷
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Xylocydine(5-氨甲酰基-4-氨基-6-溴-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯[2,3-d]嘧啶)的合成
2
作者 于琰 尹静梅 +3 位作者 贾颖萍 周广运 高大彬 胡皆汉 《化学研究》 CAS 2009年第2期52-55,共4页
Xylocydine(5-氨甲酰基-4-氨基-6-溴-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯[2,3-d]嘧啶)是一种新型的CDK(细胞周期蛋白依赖性激酶)抑制剂,具有较高的抗癌活性.以四氰乙烯和L-木糖为原料,首先分别合成了5-氰基-4-氨基-6-溴吡咯[2,3-d]嘧啶和1-O-乙酰基-... Xylocydine(5-氨甲酰基-4-氨基-6-溴-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯[2,3-d]嘧啶)是一种新型的CDK(细胞周期蛋白依赖性激酶)抑制剂,具有较高的抗癌活性.以四氰乙烯和L-木糖为原料,首先分别合成了5-氰基-4-氨基-6-溴吡咯[2,3-d]嘧啶和1-O-乙酰基-2,3,5-三-O-苯甲酰基-L-呋喃木糖,然后将它们通过糖苷化反应、苯甲酰基水解和氰基氧化反应,合成得到了Xylocydine,并通过1HNMR、13C NMR对其结构进行了表征. 展开更多
关键词 xylocydine 细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK) 吡咯[2 3-d]嘧啶
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