基于HPLC测定炎见宁片中冬青素A含量的方法学研究

目的:建立炎见宁片中毛冬青活性成分冬青素A的高效液相色谱含量测定方法,考察不同批次炎见宁中冬青素A的含量,为炎见宁片的质量控制提供方法学依据。方法:采用Supersil ODS2 C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相乙腈(A)-0.1%磷酸(B),梯度洗脱;柱温25℃;流速1 mL·min^(-1);检测波长210 nm,进样量20μL,利用高效液相色谱分析法(High performance liquid chromatography,HPLC)测定炎见宁片中冬青素A的含量,分别进行专属性、精密度、稳定性、重复性、检出限、定量限、加样回收率等考察以验证方法的科学性。结果:冬青素A在浓度2.7~108μg·mL^(-1)范围内线性良好(r≥0.9999);专属性实验表明炎见宁片中冬青素A具有专属性;精密度为RSD=1.00%;稳定性为RSD=4.24%;重复性RSD=0.77%;平均加样回收率为90.3%,RSD=7.3%(n=9)。结论:该方法灵敏、准确、可靠且分离度好,可用于炎见宁片中冬青素A的含量测定。

炎见宁片的定性鉴别及其苦玄参甙Ⅰ_A的含量测定

采用TLC法鉴别炎见宁片中苦玄参和毛冬青，并用双波长薄层扫描法测定了苦玄参有效成分苦玄参甙ⅠA的含量。

几种含苦玄参的中成药定性定量研究

目的 :建立含苦玄参的几种中成药质量控制方法。方法 :用薄层层析法对制剂中苦玄参进行定性鉴别 ,用薄层扫描法测定其中苦玄参苷ⅠA的含量。结果 :线性范围 2 .4～ 7.2 μg。平均回收率为 97.9% ,RSD为 1 .8%。 结论 :该方法简便、准确 ,可作为该类制剂的质量控制方法。

HPLC测定炎见宁胶囊中苦玄参苷I_A的含量

目的:建立高效液相色谱法测定炎见宁胶囊中苦玄参苷IA含量的方法。方法:采用C18ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-1%冰醋酸(40∶60),流速:1mL.min-1,检测波长:261nm。结果:苦玄参苷IA在浓度为36.0～180.0μg.mL-1线性关系良好,r=0.999 7,样品加样回收率为100.15%(n=6),RSD=0.44%。结论:本方法简便、快速、准确、重现性好、专属性强,可用于炎见宁胶囊的质量控制。

“眼见”词汇化的过程、机制、动因

南北朝时期"眼见"经常出现在"眼见+NP"结构中,是一个跨层结构或者主谓结构。唐朝时期出现"眼见+VP"结构,随着"见"语义的泛化和虚化,主谓结构"眼见"发生重新分析,在句法位置、隐喻、使用频率、韵律制约等条件下,"眼见"语义虚化,句子重心后移到"VP"上,最晚在唐代词汇化为表示时间意义的副词。

HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量

目的:建立HPLC法测定炎见宁片中苦玄参苷ⅠA含量的方法。方法:色谱柱:AgilentTC-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0ml/min,柱温:30℃;检测波长:264nm。结果:苦玄参苷ⅠA在0.2352～23.5200μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为100.39%,RSD=2.14%(n=6)。结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为炎见宁片中苦玄参苷ⅠA的含量测定方法。

18例炎见宁片不良反应分析

目的:分析炎见宁片的不良反应,提出防治措施,为临床合理用药提供参考。方法:检索国家药品不良反应监测中心药品不良反应上报系统数据库中2008年1月至2014年9月由炎见宁片所致18例不良反应(ADR)报告,进行评价和分析。结果:炎见宁片可致腹泻、过敏样反应、恶心、皮疹、瘙痒、头晕、呕吐等不良反应。结论:临床应了解炎见宁片所致不良反应的特点、防治措施和合理使用。

炎见宁胶囊生产工艺研究

目的:研究炎见宁胶囊的生产工艺。方法:以苦玄参苷IA为考察指标,对炎见宁胶囊的提取工艺进行筛选。结果:胶囊剂外观光洁,美观,能够掩盖药物不适的苦味;胶囊剂药物生物利用度高,辅料用量少,甚至不用辅料;而且能有效地防潮、隔光,提高药品的稳定性,保证药效。因而其疗效相对优于普通片剂,克服了普通中药片剂随着储存时间延长崩解时限延长的问题。其处方及药材提取工艺与普通片剂相同,只是因剂型改变对得到的干膏粉进行了不同的处理,对辅料进行了调整。

炎见宁致42例不良反应情况分析

目的:分析炎见宁不良反应(ADR)的发生特点、相关因素及临床转归,为临床合理用药提供依据。方法:对2005年1月1日至2015年3月31日以来我院上报的炎见宁ADR报告进行分析汇总,对其发生机制进行探讨。结果:我院炎见宁ADR发生率为0.87%;男性患者发生率稍高于女性患者;50.00%的ADR发生于大于61岁年龄段患者;71.43%的ADR发生于合并用药患者;66.67%的ADR发生于用药4 d以内,且主要表现为皮肤及其附件损害(32.72%);发生严重不良反应3例(包括2例过敏性休克,1例药物性肝炎)。结论:炎见宁的ADR时有发生且发生机制复杂,临床应用时应密切关注患者状态变化,保证用药安全。