分支杆菌Ag85B蛋白对小鼠膀胱癌抑癌效应的研究

目的:探讨分支杆菌Ag85B蛋白对小鼠膀胱癌的抑癌效应。方法:采用T739 可移植性膀胱癌模型,于移植瘤处局部注射分支杆菌Ag85B蛋白,并用卡介苗(BCG)和生理盐水(NS)作对照,观察治疗后各组的肿瘤重量和存活期。结果:分支杆菌Ag85B蛋白治疗组小鼠肿瘤瘤重(4.12±0.85) g,显著低于NS组(7.01±1.18) g(P<0.01),与BCG组(3.85±1.18) g比较差异无统计学意义(P>0.05),抑瘤率为41.23%;分支杆菌Ag85B蛋白治疗组小鼠存活天数为(28.75±2.71) d,显著长于NS组(23.50±2.45) d(P<0.05),与BCG组的(29.63±3.25) d比较差异无统计学意义(P>0.05),存活延长率为22.34%。结论:分支杆菌Ag85B蛋白对小鼠膀胱癌具有抑制作用,并能延长膀胱癌荷瘤鼠的生存期。

多聚酶链反应检测结核杆菌复合群方法的建立及临床应用

采用多聚酶链反应 （ＰＣＲ） 对结核杆菌复合群基因组进行扩增， 得到一２８５ ｂｐ ＤＮＡ条带。经Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 印迹证实为特异性扩增。用ＰＣＲ方法对临床４０ 份待测标本进行检测，并与结核杆菌常规培养以及高渗培养等方法进行比较， 其阳性率分别为６０．０％ 、７．５％ 和０％ ， 差异均有显著性意义 （均为Ｐ＜ ０．０１）。

结核病Gene Xpert快速诊断及利福平耐药菌株筛查的临床应用研究

目的 了解利福平耐药结果与临床治疗情况的一致性,了解本地区利福平耐药率.方法 收集开阳县内2015年1月至2016年12月结核门诊确诊的结核患者205例,并对痰标本进行痰涂片荧光染色及Gene Xpert快速检测.判断受检菌株是否对利福平耐药,检测本地区利福平耐药菌率.结果 Gene Xpert快速检测结核杆菌结果：检出结核杆菌88株、未检出结核杆菌117株,检出率42.95%;荧光染色结果：检出结核杆菌63株、未检出结核杆菌142株,检出率30.73%;Gene Xpert快速检测检测率大于荧光染色的检测率.在检测出88例结核杆菌阳性病例中,检测出9例耐利福平菌株.耐药率10.23%.结论 Gene Xpert快速检测结核杆菌患者耐药率能及时掌握病情有利于临床医师早期发现耐药株且根据患者检测结果提供合适的敏感性药物,提高本县结核患者的治愈率.

结核分支杆菌利福平药物敏感性的直接快速检测

目的探讨利用分子生物学方法直接快速检测临床标本结核分支杆菌利福平（ＲＦＰ）药物敏感性的可行性。方法自行设计针对ｒｐｏＢ基因特异扩增的引物（扩增产物为１８３ｂｐ片段），运用聚合酶链反应单链构象多态性（ＰＣＲＳＳＣＰ）银染色法，检测４５株结核分支杆菌临床分离株，对其中部分菌株进行ｒｐｏＢ基因ＤＮＡ序列分析；运用ＰＣＲＳＳＣＰ银染色法对７０份结核病患者痰标本进行直接快速检测，并与药敏试验结果做对照分析。结果４５株临床分离株中１６株ＲＦＰ敏感结核分支杆菌ＳＳＣＰ带谱与结核分支杆菌标准株（Ｈ３７Ｒｖ）相同，２９株ＲＦＰ耐药株中有２６株检测到突变图谱，阳性率为９０％。从具有ＳＳＣＰ特征性带谱的菌株中筛选８株临床分离株进行ｒｐｏＢ基因序列分析显示：１株ＲＦＰ敏感株无ｒｐｏＢ基因突变，７株耐药株均发生碱基突变（符合率１００％）。碱基以单点突变为主，以５３１位碱基突变最为多见［４株５３１位ＴＣＧ→ＴＴＧ，Ｓｅｒ→Ｌｅｕ（５７％）；１株５３１位ＴＣＧ→ＣＡＧ，Ｓｅｒ→Ｇｌｎ（１４％）；２株５２６位ＣＡＣ→ＴＡＣ，Ｈｉｓ→Ｔｙｒ（２９％）］。与ＢＡＣＴＥＣ对照临床痰标本直接快速检测阳性率为６４％。结论结核分支杆菌耐ＲＦＰ?

应用多重聚合酶链反应和Bactec 460 TB 系统检测结核杆菌比较

合成两对引物,建立了结核杆菌DNA多重PCR,检测分枝杆菌标准菌株,仅人型和牛型结核杆菌呈阳性,灵敏度≥7个结核杆菌呈阳性。与Bactec 460TB系统快速培养法对照检测40例肺结核病人痰,多重PCR法27例阳性,Bactec法19例阳性,(P<0.05)。有4例Bactec法呈阳性,一对引物PCR法呈阴性,而多重PCR法呈阳性。有8例Bactec法呈阴性,而多重PCR法呈阳性。多重PCR法48小时得到结果,比Bactec法快14天。

IL-2/LAK细胞对麻风杆菌感染巨噬细胞的溶解作用

观察了小鼠IL-2/LAK细胞体外对麻风杆菌感染巨噬细胞（Mφ）的溶解作用。结果显示,当麻风杆菌感染Mφ比率在1:1,10:1和50:1时,经体外培养1,3和5天后,效应细胞与靶细胞比例在10:1时,对麻风杆菌感染Mφ比率在10:1和50:1的靶细胞溶解作用比没有感染的Mφ或麻风杆菌与Mφ比率1:1的靶细胞显著增加。而且溶解百分率随着培养时间增加而提高。用放射性同位素标记麻风杆菌的代谢活力测定发现,LAK细胞能抑制麻风杆菌氧化（14）C-棕榈酸产生（14）CO2。提示IL-2/LAK细胞在溶解麻风杆菌感染的巨噬细胞时,可能还具有影响胞内杀菌物质对麻风杆菌活力代谢的作用。