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HPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中优格列汀及其代谢产物
1
作者
代俊婷
孟志云
+5 位作者
朱晓霞
甘慧
顾若兰
杨波
余丽英
窦桂芳
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1044-1048,共5页
建立快速灵敏、简便的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定Wistar大鼠血浆中优格列汀及其代谢产物M1[(R)-8-(3-羟基哌啶-1-基)-7-(2-丁炔-1-基)-1-((5-氟苯并[d]噻唑-2-基)甲基)-3-甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮],...
建立快速灵敏、简便的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定Wistar大鼠血浆中优格列汀及其代谢产物M1[(R)-8-(3-羟基哌啶-1-基)-7-(2-丁炔-1-基)-1-((5-氟苯并[d]噻唑-2-基)甲基)-3-甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮],并研究优格列汀、M1在Wistar大鼠体内的药代动力学特征。优格列汀、M1分别以利格列汀和地塞米松为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以10%乙腈水溶液(含4 mmol·L-1醋酸铵,0.1%甲酸)-90%甲醇水溶液(含4 mmol·L-1醋酸铵,0.1%甲酸)为流动相,通过Grace Altima HP C18柱(2.1 mm×50 mm,5μm)梯度洗脱,色谱运行时间为4.4 min。采用电喷雾电离源,以多反应监测方式进行正离子检测。优格列汀、M1的标准曲线的线性范围均为0.5~500 ng·mL-1,定量下限均为0.5 ng·mL-1,日内和日间精密度(RSD)均小于14%。应用此法研究了Wistar大鼠口服灌胃给予优格列汀混悬液(27 mg·kg-1)后的药动学特点。本方法简便、准确、专属性强,适用于优格列汀和M1在Wistar大鼠体内的药代动力学研究。
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关键词
优格列汀
液质联用
药代动力学
原文传递
题名
HPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中优格列汀及其代谢产物
1
作者
代俊婷
孟志云
朱晓霞
甘慧
顾若兰
杨波
余丽英
窦桂芳
机构
军事医学科学院野战输血研究所
中立安医药科技有限公司
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第7期1044-1048,共5页
文摘
建立快速灵敏、简便的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定Wistar大鼠血浆中优格列汀及其代谢产物M1[(R)-8-(3-羟基哌啶-1-基)-7-(2-丁炔-1-基)-1-((5-氟苯并[d]噻唑-2-基)甲基)-3-甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮],并研究优格列汀、M1在Wistar大鼠体内的药代动力学特征。优格列汀、M1分别以利格列汀和地塞米松为内标,血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,以10%乙腈水溶液(含4 mmol·L-1醋酸铵,0.1%甲酸)-90%甲醇水溶液(含4 mmol·L-1醋酸铵,0.1%甲酸)为流动相,通过Grace Altima HP C18柱(2.1 mm×50 mm,5μm)梯度洗脱,色谱运行时间为4.4 min。采用电喷雾电离源,以多反应监测方式进行正离子检测。优格列汀、M1的标准曲线的线性范围均为0.5~500 ng·mL-1,定量下限均为0.5 ng·mL-1,日内和日间精密度(RSD)均小于14%。应用此法研究了Wistar大鼠口服灌胃给予优格列汀混悬液(27 mg·kg-1)后的药动学特点。本方法简便、准确、专属性强,适用于优格列汀和M1在Wistar大鼠体内的药代动力学研究。
关键词
优格列汀
液质联用
药代动力学
Keywords
yogliptin
HPLC-MS/MS
pharmacokinetics
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中优格列汀及其代谢产物
代俊婷
孟志云
朱晓霞
甘慧
顾若兰
杨波
余丽英
窦桂芳
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
0
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