依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2020年10月~2023年10月浙江省绍兴市上虞人民医院急性脑梗死患者84例,随机分为依达拉奉组和联合尤瑞克林组,每组42例。两组在对症治疗(抗血小板凝聚、调节微循环等)的基础上依达拉奉组用250mL0.9%NaCl注射液将30mg依达拉奉溶解后静脉滴注;联合尤瑞克林组在依达拉奉组基础上每次用100mL0.9%NaCl注射液将0.15PNA单位尤瑞克林稀释后静脉滴注30分钟。治疗14天后比较两组疗效、神经功能缺损(NIHSS评分)及恢复情况(mRS量表)、日常生活能力(BI)、认知功能(MoCA量表)、血流变学指标(全血高切及低切黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞压积)、细胞因子(VE-cad-herin、MCP-1、NSE)以及治疗期间不良反应。结果联合尤瑞克林组总有效率(90.48%)高于依达拉奉组(71.43%)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗14天后联合尤瑞克林组mRS评分、NIHSS评分及血流变学指标、细胞因子均低于依达拉奉组(P<0.05),BI及MoCA评分均高于依达拉奉组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死可有效减轻炎症反应,调节相关因子水平及血流变学指标,改善患者神经功能及认知功能,提高日常生活能力,疗效及安全性均较好。

消瘀康胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的效果分析

目的研究消瘀康胶囊联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效。方法选择2019年1月—2023年1月大理白族自治州人民医院收治的92例急性脑梗死患者作为研究对象,按照干预方式的不同将其分为对照组和观察组,各46例。对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组治疗的基础上联用消瘀康胶囊治疗。计算两组治疗有效率,检测两组的临界压力(CP)、脉搏波数(Wv)、最小血流量(Qmin)、动态阻抗(DR)、脑血管外周阻力(R)和颈动脉最小血流速度(Vmin),且检测血清生长分化因子15(GDF-15)、CXC趋化因子16(CXCL-16)、正五聚蛋白3(PTX3)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组的CP、Wv、Qmin、DR、R和Vmin比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的CP、Wv、Qmin、DR、R和Vmin均明显改善,且观察组的CP、Wv、Qmin、DR、R和Vmin改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组的血清GDF-15、CXCL-16、PTX3和MCP-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组的血清GDF-15、CXCL-16、PTX3和MCP-1水平均明显降低,且观察组的血清GDF-15、CXCL-16、PTX3和MCP-1水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组Barthal指数比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组Barthal指数评分均明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用消瘀康胶囊联合尤瑞克林治疗能明显提高急性脑梗死的疗效,改善脑血流动力学,减轻炎症反应,提高患者日常生活能力,且安全性高。

丁苯酞联合尤瑞克林对大面积脑梗死患者血清神经生长因子及神经功能的影响

目的探究丁苯酞联合尤瑞克林对大面积脑梗死患者血清神经生长因子及神经功能的影响。方法回顾性分析2020年3月—2022年9月我院收治的90例大面积脑梗死患者的临床资料,按治疗方式不同将患者分为对照组和观察组,每组45例。对照组在常规治疗基础上使用丁苯酞治疗,观察组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗。对比两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)量表评分、血清神经标志物、血清生长因子水平及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组NIHSS评分为(6.05±1.99)分,低于对照组的(8.12±2.04)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组VILIP-1、NSE、S100B水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组VEGF、BDNF、IGF水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合尤瑞克林能够改善大面积脑梗死患者的神经功能损伤情况,促进神经功能恢复,且安全性较高,值得临床推广使用。