利用分子标记解析小麦新种质YW243的抗锈病基因

【目的】对兼抗条锈病、秆锈病、叶锈病、黄矮病、白粉病等5种病害的小麦新种质YW243中抗锈病基因的组成和来源进行解析。【方法】通过系谱推断,利用了抗条锈病基因Yr9、YrX、Yr2、Yr1以及抗秆锈病基因Sr31的特异PCR标记和醇溶蛋白蛋白质电泳图谱,分析YW243及其部分相关亲本材料丰抗8号、丰抗13、陕7859中相关的抗条锈病基因和抗秆锈病基因的有无,解析YW243中抗锈病基因的组成。【结果】YW243含有抗条锈病基因Yr1、Yr2、Yr9、YrX,抗秆锈病基因Sr31、抗叶锈病基因Lr26。Yr1源于亲本陕7859或丰抗13,Yr2源于陕7859或丰抗8号或丰抗13;YrX源于丰抗13;Yr9、Sr31和Lr26源于陕7859或丰抗8号中。【结论】解析了YW243中抗条锈病基因和抗秆锈病基因的组成,证明YW243是一个含有Yr1、Yr2、Yr9、YrX、Sr31等抗锈病基因的多基因聚合体,这些基因特异的SSR,STS特异标记可用于检测多基因聚合体YW243中目标基因,为在抗锈育种中利用、选择YW243的抗锈基因提供了快捷方法。

抗黄矮病小麦新品系YW443的分子细胞遗传学鉴定

以小麦－中间偃麦草二体附加系L1衍生抗病系PP9－1为抗源，与小麦推广品种陕7859、丰抗8号杂交并自交，在F6代中选到农艺性状优良的高抗黄矮病小麦新品系YW43。对YW443及其亲本进行抗病性鉴定。结果表明：YW443高抗大麦黄矮病毒GPV、GAV株系。利用基因组原位杂交、RFLP分析和RAPD分析，研究YW43的遗传构成及其抗病基因染色体归属。结果表明：YW443（2n＝42）的遗传构成为40条（20对）小麦染色体和2条（1对）小麦－中间偃麦草易位染色体，易位的中间偃麦草染色体片段较小，属于St基因组，小麦染色体7D长臂末端片段被中间偃麦草染色体7St长臂末端片段取代，小麦新品系YW443为小麦－中间偃麦草7DS·7DL－7StL易位系，其抗病基因位于7StL末端。筛选出的特异RAPD标记OPR19-900，能检测出L1及其衍生抗病系的中间偃麦草染色体7StL片段，可作为鉴定抗黄矮病易位系的1个标记。

小麦新品系YW243抗条锈性鉴定和遗传分析

YW2 4 3是最近培育出的兼抗条锈病、白粉病和黄矮病的小麦新品系 ,本文对其条锈病抗性进行研究。小麦条锈菌苗期接种鉴定表明 ,YW2 4 3高抗CY2 9、CY30、CY31、CY32、CYSu 11等我国条锈菌流行小种。用 2 6个来自世界各地的菌系接种进行基因推导 ,结果表明 ,YW2 4 3具有较宽的抗谱 ,试验中 2 1个已知基因系 ,仅有Yr5的抗性与YW2 4 3相似 ,但YW2 4 3的系谱表明不含有Yr5基因 ,因此YW2 4 3很可能含有一个新的抗条锈病基因。用YW2 4 3和京 771分别作为抗感亲本进行杂交 ,后代分离结果表明 ,YW2 4 3对条锈菌CY31的抗性由 1个显性基因控制。分子标记初步研究表明 ,该基因与RAPD引物OPY0 8扩增出的

小麦多基因聚合体YW243的改良与利用

YW243是兼抗白粉、黄矮、三锈5种病害的普通小麦新种质。将其与农艺性状优良的丰产品种进行回交转育,选育出丰产、抗病的小麦新品系CB031、CB032、CB034和CB035。对这些新品系与YW243及回交亲本的抗性、品质、丰产性进行鉴定、比较分析,并用分子标记解析它们抗病性的遗传基础及其决定品质的高分子量麦谷蛋白亚基组成。结果表明,CB031是抗白粉病高产小麦新品系,至少含抗白粉病基因Pm2+6和高分子量麦谷蛋白亚基1,7+9,2+12;CB032和CB034均为白粉病、条锈病免疫的小麦新品系,CB032至少含抗白粉病基因Pm2+Pm4+Pm21、抗条锈病基因YrX4个基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+9,2+12;CB034至少含Pm21基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+9,5+10;CB035为免疫白粉病的优质小麦新品系,至少含Pm2+6+Pm21基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+8,2+12。CB031、CB032、CB034和CB035的穗粒性状、千粒重和株高等农艺性状均较YW243有所改善。YW243是一个优良性状易于遗传、不良性状易于改造的育种亲本,有良好的应用前景。

小麦新品系YW243条锈病抗性鉴定

YW243是通过多种抗源复合杂交、花药培养选育的普通小麦新品系,经多年田间和室内条锈病生理小种接种鉴定表明,YW243在苗期和成株期均高抗国内现流行的条中29号、条中30号、条中31号、SU-11、条中32号等多种生理小种;与感病品种京771测交后代遗传分析证明该品系含有1对显性抗条锈病基因。

强流脉冲电子束辐照YW2硬质合金刀具的响应面法优化

采用强流脉冲电子束对YW2硬质合金刀具进行辐照表面改性。根据Box-Behnken中心组合方法设计3因素3水平实验方案,以刀具表面的显微硬度和粗糙度为响应值,对加速电压、工作电流和脉冲次数等辐照工艺参数进行优化。实验结果表明,经综合分析优化后的脉冲电子束辐照最优参数:加速电压10 k V,工作电流180 A,脉冲次数45次。与未经处理刀具相比,该工艺下辐照后的YW2硬质合金刀具的显微硬度明显提高,而粗糙度值降低;对TC4钛合金的切削实验结果也验证了优化工艺处理后刀具的切削性能明显得到提高。

YW-S血缘玉米自交系昌7-2的选育及应用

YW S血缘玉米自交系昌 7 2是运用相同雄亲交叉巢式遗传设计的选育技术 ,导入亚热带玉米种质 ,经安阳市农业科学研究所内、海南连续 7个世代交替培育而成 ,目前国内育种单位利用该自交系已育成 1 0多个通过国家审定、省审定的优良新杂交种。在全国推广应用面积达 70 0万hm2 。

抗黄矮病小麦新品系YW243的鉴定

对小麦新品系ＹＷ２４３黄矮病毒田间接种鉴定、细胞遗传学分析和分子原位杂交（ＧＩＳＨ）的结果表明：ＹＷ２４３高抗黄矮病毒ＧＰＶ、ＧＡＶ株系，体细胞染色体数目为２ｎ＝４２，花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型为２１Ⅱ，为小麦－中间偃麦草Ｔ７ＤＳ·７ＤＬ－７ＸＬ易位系，含有一对来自中间偃麦草的抗黄矮病基因；ＹＷ２４３抗性和农艺性状遗传稳定，可作为抗黄矮病育种的亲本材料．

YW-Ⅲ型大地电场岩性测深仪及应用效果

本文通过简单介绍岩性测深的原理及解释方法,和列举荷泽南华工业园区地热井的勘查及济南匡山矿泉水水井的勘查结果,来说明YW—Ⅲ型测深仪所提供的测深曲线比较直观,其特征明显,容易解释,效果较好。

YW25G型空调硬卧客车

介绍了ＹＷ２５Ｇ型空调硬卧客车的结构特点。

小麦新种质YW243白粉病抗性鉴定和遗传分析

利用病菌接种鉴定、抗性遗传分析、基因推导和 STS方法 ,对抗白粉病小麦新种质 YW2 4 3进行鉴定。YW2 4 3高抗我国白粉病菌毒性级别在 7级以下、毒性频率占 90 %以上的生理小种 ,抗性有效 ,可在我国大部分麦区使用。与感病品种中国春、京 771测交的 F2 抗感分离符合 3∶ 1比例 ,证明YW2 4 3对白粉病的抗性由 1对显性基因控制。基因推导、抗性遗传分析和 STS- PCR产物的 RFL P带型分析结果表明 ,其抗性基因为 Pm4 b。STS- PCR产物的 RFLP带型分析发现限制性内切酶 H ind 酶切的 Pm4 a和 Pm4 b扩增产物有多态性 ,根据带型差异可鉴别这两个等位基因 。

YW1 硬质合金热电性能的研究

本文对ＹＷ１硬质合金的热电性能进行了全面的实验研究，对影响ＹＷ１硬质合金的热电性能微观组织进行了细致的实验测试，从而找出了影响ＹＷ１硬质合金热电性能的关键因素。

小麦新种质YW243抗条锈病基因的染色体定位

为鉴定小麦新种质YW243的条锈病抗性基因,用条中31号小种接种,对YW243与中国春的杂种F2群体进行了抗性遗传分析,并利用SSR分子标记技术对抗性基因进行了染色体定位。结果显示,YW243的条锈病抗性在与中国春的杂交组合F1、F2分离群体中呈一对显性基因的遗传模式;经过对264对微卫星引物的筛选,发现位于2BL上的两对引物Xgwm388和xgwm501能够在双亲和抗、感池之间扩增出特征带,并与抗性基因表现连锁,它们的遗传距离分别为27.9 cM和23.5 cM,说明抗病基因位于2BL染色体上。从系谱和抗谱分析,推测YW243的抗性基因不同于Yr5,可能是一个新的抗病基因或是Yr5的复等位基因。

植物乳杆菌YW11杀菌型发酵乳调节肠道菌群结构

为了研究用益生性植物乳杆菌YW11制备的巴氏杀菌发酵乳对人体肠道菌群结构的调节作用,通过构建体外模拟人体消化模型,采用高通量16S rRNA测序技术研究菌株YW11制备的巴氏杀菌发酵乳对肠道菌群多样性和组成结构的影响。结果显示,该杀菌型发酵乳能增加肠道微生态中菌群的丰富度和多样性。在门水平,YW11巴氏杀菌发酵乳能增加厚壁菌门的丰度,减少变形菌门的丰度;在属水平,YW11巴氏杀菌发酵乳能提高高丰度菌群的丰度,增加肠道中45.71%菌群的丰度。另外,YW11巴氏杀菌发酵乳能增加产丁酸的毛螺旋菌属、罗斯氏菌、瘤胃球菌属的丰度,增加乳酸菌属和双歧杆菌的丰度。同时,该杀菌发酵乳还能增加与缓解炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)相关的拟杆菌属、粪栖杆菌、考拉菌属、柯林斯菌属的丰度,减少与诱发IBD炎症相关丹毒丝菌属、假单胞菌属、志贺埃希氏菌的丰度,表明其对人体肠道菌群的影响趋于有益的方向。因此,YW11巴氏杀菌发酵乳具有调节人体肠道菌群的作用。实验结果可为益生性发酵乳的开发提供理论依据。

低聚半乳糖对益生性植物乳杆菌YW11冰淇淋加工特性的影响

采用从西藏灵菇中分离筛选的益生性植物乳杆菌YW11作为实验菌株,研究了不同添加量的低聚半乳糖(Galactooligosaccharides,GOS)对YW11菌株的生长特性及抑制病原菌能力的影响,以及基于YW11菌株制备的冰淇淋理化性质、贮藏过程益生菌活性及菌株的胃肠道耐受性。结果表明:GOS的添加能显著促进YW11菌株的增殖及菌体蛋白含量增加,且显著提高了YW11菌株对致病菌的抑菌能力。将YW11菌株应用于冰淇淋加工,随着GOS添加量的增加,冰淇淋浆料的酸度略有提高,硬度增加,黏度、膨胀率及融化率均呈现先升高后降低的趋势,GOS添加量为4%时,冰淇淋的理化性质和益生菌活性整体上达到最佳,GOS可以提高冰淇淋冷冻贮藏期间YW11菌株存活率,以及菌株对胃肠道环境的耐受性。

YW100在无机酸中的行为及其稳定性的机理探讨

本文通过 YW100与无机酸的一系列试验,以红外光谱为手段研究了 YW100在无机酸中的行为和 YW100不稳定的可能机理,探讨了 YW100在工艺流程中不能循环使用的主要原因;提出了降低 YW100单耗的改进流程。

YW-50热工具钢轧辊研制

详细介绍了YW-50热工具钢轧辊的制造过程。该轧辊在宝钢初轧厂6HV轧机和2#初轧机上已获得良好应用。

YWHAZ重组腺病毒及逆转录病毒的制备

目的制备YWHAZ重组腺病毒及逆转录病毒,在293T细胞中验证基因表达情况。方法将YWHAZ基因分别克隆至腺病毒穿梭质粒pacAd5CMV-IRES-GFP及逆转录病毒质粒pLXSN-IRES-GFP,并用酶切鉴定、PCR及测序验证后分别转染至HEK 293T及Ampho293细胞,构建重组腺病毒及逆转录病毒。重组病毒分别感染293T细胞,观察荧光验证病毒侵染效果,RT-PCR检测YWHAZ基因表达情况。结果 PCR、酶切鉴定及测序分析,重组腺病毒及逆转录病毒构建正确,感染293T细胞后可使其高效过表达YWHAZ mRNA。结论成功构建了YWHAZ基因重组腺病毒载体及逆转录病毒载体,为体内外进一步研究YWHAZ基因及其相关信号通路在肿瘤发生发展中的作用奠定了基础。

P-204(磷酸〈2—乙己基基〉酯)—YW100锗萃取体系的反萃研究

本文研究了用1.0mol/LHF作为P204—YW100萃锗体系的反萃剂是行之有效的。该反萃剂的反萃液用N—235(三烷基胺R_3N)对锗进行二次富集,使锗含量达到20g/l,从而为溶剂法生产锗创造了一定条件。并对氢氟酸反萃锗的行为和N—235在萃取过程中的行为进行了讨论。

玉米新质源YW血缘自交系选育方法研究

玉米种质资源的创新与拓宽是选育具有突破性进展玉米自交系和杂交种的重要方法。本文总结了我们近 10年在玉米种质方面的创新 ,改良的研究结果及利用建议。 1)采用相同雄亲交叉遗传设计导入亚热带玉米种质的选育方法和应用 ;2 )运用双轮回骨干亲本交替回交导入亚热带玉米种质改良自交系的方法及应用 ;3)新质源YW血缘自交系抗逆性强、适应性广、配合力高 。