制备条件对Ziegler-Natta催化剂性能的影响

介绍了聚烯烃技术的核心关键是催化剂,其中催化剂的制备条件对催化剂的性能有较大的影响;主要考察了母液转移时间、TiCl4与MgCl2物质的量比、内给电子体(ID)与MgCl2物质的量比、陈化反应温度等对Ziegler-Natta(Z-N)聚烯烃催化剂性能的影响。结果表明,母液转移时间、载钛过程搅拌转速、TiCl4与MgCl2物质的量比对催化剂平均粒径影响较大;ID与MgCl2物质的量比对催化剂的颗粒形貌及催化活性影响较大;陈化反应温度对催化剂的钛含量及催化活性影响较大。

球形Ziegler-Natta催化剂在中石化环管聚丙烯工艺装置的应用

在中国石化茂名分公司国产第二代环管聚丙烯工艺装置上,采用国产球形Ziegler-Natta催化剂(催化剂1)生产了PPH-T03、N-Z30S和PPR-M55-S三种牌号聚丙烯。研究了球形催化剂在生产三种牌号聚丙烯时的催化剂效率和氢调性,同时分析了各牌号聚丙烯的粉料粒径及产品质量,并将其与另一个国产球形催化剂(催化剂2)进行了对比分析。实验结果表明,与催化剂2相比,两种催化剂生产的聚丙烯在产品质量上相当,但催化剂1的氢调性更加优异,更有利于装置生产高熔融指数产品。

Z-N型催化剂——2,2-二异丁基-1,3-丙二醇二氯代苯甲酸酯衍生物的合成及其催化活性

以丙二酸二乙酯和氯代苯甲酰氯为原料,经烷基化、酯还原和酰化反应合成了四个新型的Z-N型催化剂——2,2-二异丁基-1,3-丙二醇二苯甲酸酯衍生物(4a^4d),总收率73%~80%,其结构经1H NMR表征。以合成聚丙烯为探针反应,考察4a^4d的催化活性。结果表明,4a^4d具有较好的催化活性,在苯环上引入氯可以显著提高催化剂的催化活性而不影响其他性能,且当氯处于羧基间位时,催化活性最佳。

Basell公司聚丙烯用Z-N催化剂开发进展

综述Basell公司聚丙烯Z-N催化剂进展情况,特别介绍了内、外给电子体的最新进展。

氢气对负载型Z-N高效催化剂的乙烯-丙烯共聚产物链结构影响

Ethylene-propylene copolymers were synthesized using a TiCl4/MgCl2/SiO2/diester type supported Ziegler-Natta catalyst with or without the presence of hydrogen in a slurry polymerization process.The copolymer was inhomogeneous in composition and can be fractionated into two parts, fractions soluble and insoluble in n-octane at room temperature, respectively.The soluble part is a nearly random copolymer,while the insoluble part is a kind of segmented copolymer,as revealed by 13 C-NMR and DSC analyses.Adding H2 in the reaction system caused an increase of copolymer yield and a decrease of the insoluble part,but the propylene content and average length of propylene segments of the insoluble part were markedly increased,meanwhile the average length of ethylene segments of the insoluble part was markedly decreased.Copolymer sequence distribution of the soluble part was only slightly changed by H2. The segmented copolymer fraction present in this ethylene-propylene copolymer has the similar structure as the segmented copolymer fractions found in polypropylene/poly（ethylene-co-propylene） reactor alloy.Mechanism of the hydrogen effect on copolymer structure is discussed.

N末端脑钠肽前体、肌酸激酶同工酶MB与冠状动脉Z值联合检测在早期评估川崎病合并冠状动脉损伤的临床价值

目的探讨N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶MB(creatine kinase-MB,CK-MB)与冠状动脉Z值联合检测对早期评估川崎病(Kawasaki disease,KD)合并冠状动脉病变(coronary artery lesions,CAL)的临床价值。方法回顾性收集2020-07/2022-12月在作者医院确诊为KD的64例患儿作为研究对象,根据是否发生CAL分为CAL组(n=11)和无CAL组(n=53),记录比较两组KD患儿右冠状动脉(right coronary artery,RCA)主干、左冠状动脉(left coronary artery,LCA)主干、左前降支(left anterior descending,LAD)和左回旋支(left circumflex artery,LCX)的Z值和血清中NT-proBNP与CK-MB的水平差异;采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线分析冠脉Z值、NT-proBNP、CK-MB及三者联合检测KD合并CAL的诊断效能。结果CAL组RCA-Z值、LCA-Z值、LAD-Z值和LCX-Z值均大于无CAL组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);CAL组血清NT-proBNP、CK-MB均高于无CAL组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。经ROC曲线分析,冠状动脉Z值诊断KD合并CAL的灵敏度为88.38%、特异度为82.12%,曲线下面积(area under the curve,AUC)值为0.864;NT-proBNP诊断KD合并CAL的灵敏度为84.78%、特异度为80.52%,AUC为0.831;CK-MB诊断KD合并CAL的灵敏度为83.59%、特异度为79.21%,AUC为0.810;三者联合诊断KD合并CAL的灵敏度为92.23%、特异度为89.47%,AUC为0.930,均高于单一诊断。结论NT-proBNP、CK-MB与冠状动脉Z值均在早期评估KD合并CAL中起到一定的诊断价值,但三者联合检测较单一检测明显提高诊断效能。

世界Z-N催化剂技术进展及未来发展方向

通过分析目前世界聚烯烃Z-N催化剂的市场格局和工业化技术现状,总结今后Z-N催化剂技术的发展方向,提出我国Z-N催化剂的发展建议。

适用于气相法聚丙烯工艺Z-N催化剂的聚合性能研究

研究了4种适用于气相法聚丙烯工艺的Z-N催化剂进行丙烯聚合时,催化剂的聚合活性、氢调敏感性和聚合物等规度的变化情况。实验结果表明,2#催化剂具有较高的聚合活性,其得到的聚丙烯具有较高的等规度。在氢气加入量一定的范围下,4种催化剂氢调敏感性的高低顺序为:2#>1#>4#>3#。

Ziegler-Natta催化体系中影响聚丙烯等规度的因素

Ziegler-Natta(Z-N)催化剂是生产等规聚丙烯的最主要的催化剂,其不同组分对Ti活性中心立构选择性都有不同的影响,本文详细论述了MgCl_(2)载体、给电子体和烷基铝助催化剂以及它们之间的相互作用对Z-N催化剂立构选择性的影响。

Z^(N)上非自治Schrödinger格点系统的随机一致指数吸引子

主要研究Z^(N)上具有可乘白噪声和拟周期外力的非自治随机Schrödinger格点系统的随机一致指数吸引子的存在性.首先,通过Ornstein-Uhlenbeck过程将带白噪声的系统转化为random系统;然后,证明联合连续非自治随机动力系统的随机指数吸引子的存在性;最后,将得到的随机指数吸引子投影到相空间证得随机一致指数吸引子的存在性.

n-SG(X,Y,Z)-模

若X,Y,Z是R-Mod的加法满子范畴,通过引入n-SG(X,Y,Z)-模,研究m-SG(X,Y,Z)-模与n-SG(X,Y,Z)-模之间的关系(m≠n),并给出由n-SG(X,Y,Z)-模构造SG(X,Y,Z)-模的方法,得到n-SG(X,Y,Z)∩m-SG(X,Y,Z)=(n,m)-SG(X,Y,Z),其中(n,m)为n和m的最大公因子.

基于MATLAB/Simulink环境下的PID参数整定

针对PID参数复杂烦琐的整定过程这一问题,基于MATLAB/Simulink仿真环境,模拟工程稳定边界法的PID参数整定策略和步骤,提出了一种简单有效的PID参数整定方法.与通常的整定方法比较,其优点是非常直观、完全可视化操作、省去了编程的工作量.仿真结果表明该方法具有良好的收敛性,使得控制系统动态性能得到有效改善,并且很大程度上减少了工作量.

环Z_n上椭圆曲线的密钥交换协议

设n =pq,p,q为奇素数 ,环Zn 上的椭圆曲线En(a ,b)的SOM密钥交换协议与QV密钥交换协议均选取En(a ,b)上的阶为Mn=lcm{ #Ep(a ,b) ,#Eq(a ,b) }的点G作为公钥 (称G为基点 ) ,并且限定其对应的Ep(a ,b)和Eq(a ,b)均为循环群 ,这就限制了这两个协议只能选择一类特殊的椭圆曲线En(a ,b)构作密钥交换协议 .本文指出 ,Ep(a ,b)和Eq(a ,b)均为循环群这一限定是不必要的 .本文给出了En(a,b)上存在阶为Mn 的点G的一个充分必要条件 ,并给出一个例子 ,其中Ep(a ,b)为循环群 ,Eq(a ,b)为非循环群 ,且对应的En(a ,b)上有阶为Mn 的点G .同时 ,本文选取En(a ,b)上阶为lcm{n1,m1}的点作为基点 ,这里n1,m1分别为Ep(a ,b)和Eq(a ,b)的最大循环子群的阶 .这样 ,就能够选择更多的椭圆曲线En(a ,b) ,用来构作密钥交换协议 (包括将两方之间的密钥交换协议扩展到三方 ) .

不同生长期当归挥发油中Z-藁本内酯和正丁烯基苯酞含量的动态变化研究

目的:研究不同生长期当归根部生物量及有效成分的动态变化规律。方法:采收不同生长期当归27批,并测定其根部生物量;采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)测定当归挥发油中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞的含量。结果:GC-MS法测得27批不同生长期当归挥发油中正丁烯基苯酞、Z-藁本内酯的平均含量分别占总油的1%和40%以上,其含量在不同生长期中变化较大。结论:当归中Z-藁本内酯与正丁烯基苯酞含量与其生长周期密切相关。

PZN-PMN-PT陶瓷的介电、压电性能

研究了 Ｐ Ｚ Ｎ Ｐ Ｍ Ｎ Ｐ Ｔ 陶瓷的介电、压电性能． 在 Ｐ Ｔ 物质的量分数为２３ ％ 附近存在一个准同型相界， 在此附近的配方具有较好的压电、介电性能． 热处理后， 材料的压电、介电性能均有较大的提高， Ｋｐ 从４１ ％ 提高到５１ ％ ， ｄ３３ 从３１９ｐ Ｃ／ Ｎ 提高到４１８ｐ Ｃ／ Ｎ， 而相对介电常数由１００１０

配合物Zn(Leu)SO_4·0.5H_2O的合成与热行为(英文)

在水-丙酮溶液中制备了Zn(Leu)SO4·0.5H2O的配合物。通过热重和红外分析,研究了它的热分解机理,可分为三步完成。第一阶段配合物的脱水过程在60～180℃,形成Zn(Leu)SO4,第二阶段,Zn(Leu)SO4进一步分解为Zn(Leu)SO4·9ZnSO4,随后其在728℃完全分解为ZnO。在不同线性升温5.0,10.0,15.0,20.0K·min-1条件下,用两种积分法和三种微分法研究了题目化合物失去配体过程的非等温动力学,相应过程的表观活化能E为133.78kJ·mol-1,指前因子A为108.19s-1,配体失去过程为三维扩散机理控制,并建立了反应过程的动力学方程。

关于Z-蕴涵代数

基于N-半单代数和格蕴涵代数、FI-代数,Wajsberg-代数、BCK-代数、BCI-代数、BCC-代数及MV-代数等的关系[9],本文中,我们引入了Z-蕴涵代数的概念,并讨论了它们的某些性质。

直接合成工艺下添加剂Si_3N_4/AlN对Sialon/刚玉复合材料组织和性能的影响

以棕刚玉、Al、Si、Al2O3为原料、采用一步工艺合成了Sialon/刚玉复合材料。研究了一步合成工艺条件下添加剂对复合材料组织、性能以及复合材料中N含量的影响。结果表明,当氮化温度超过1330℃,氮化时间超过8h后,添加Si3N4/AlN的材料中N含量基本上达到饱和值,添加Si3N4/AlN可以降低Sialon相的合成温度;1230～1280℃是一个重要的前期氮化温度,添加Si3N4/AlN的材料在该温度可完成整个氮化反应的94 24%,早期对Al、Si的充分氮化有利于Sialon相的生成和晶形完整发育。

一个包含Z(n)和D(n)函数的方程及其它的正整数解

对于任意正整数n,著名的伪Smarandache函数Z(n)定义为最小的正整数m使得n|m(m+1)/2.而数论函数D(n)定义为最小的正整数m使得n|d(1)d(2)d(3)…d(m),其中d(n)为Dirichlet除数函数.本文的主要目的是利用初等方法研究一类包含伪Smarandache函数Z(n)和数论函数D(n)的方程2Z(n)=D(n)的可解性,并获得了该方程的所有正整数解.

群Zn^＊的构造

本文证明群Z n 是它的一些子群的直积 ,同时给出直积分解的方法与例子。