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Recent advances in Pt catalysts and membrane electrode assemblies fabrication for proton exchange membrane fuel cells
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作者 Miao Ma Li-Xiao Shen +4 位作者 Jing Liu Bin Xu Yun-Long Zhang Lei Zhao Zhen-Bo Wang 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第9期4198-4221,共24页
Proton exchange membrane fuel cells(PEMFCs)have been identified as a highly promising means of achieving sustainable energy conversion.A crucial factor in enhancing the performance of PEMFCs for further potential ener... Proton exchange membrane fuel cells(PEMFCs)have been identified as a highly promising means of achieving sustainable energy conversion.A crucial factor in enhancing the performance of PEMFCs for further potential energy applications is the advancement in the field of catalyst engineering that has led to remarkable performance enhancement in facilitating the oxygen reduction reaction(ORR).Subsequently,it is important to acknowledge that the techniques used in preparation of membrane electrode assemblies(MEAs),the vital constituents of PEMFCs,also possess direct and critical influence on exhibiting the full catalytic activity of meticulously crafted catalysts.Here,a succinct summary of the most recent advancements in Pt catalysts for ORR was offered and their underly catalytic mechanism were discussed.Then,both laboratory-scale and industrial-scale MEA fabrication techniques of Pt catalysts were summarized.Furthermore,a detailed analysis of the connections between materials,process,and performance in MEA fabrication was presented in order to facilitate the development of optimal catalyst layers. 展开更多
关键词 Pt catalysts Oxygen reduction reaction membrane electrode assemblies mea fabrication techniques
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High performance octahedral PtNi/C catalysts investigated from rotating disk electrode to membrane electrode assembly 被引量:3
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作者 Bing Li Jue Wang +5 位作者 Xin Gao Congwei Qin Daijun Yang Hong Lv Qiangfeng Xiao Cunman Zhang 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第2期281-287,共7页
Octahedral PtNi/C catalysts have demonstrated superior catalytic performance in oxyge n reduction reacti on (ORR) over commercial Pt/C with rotating disk electrode (RDE). However, it is not trivial to translate such p... Octahedral PtNi/C catalysts have demonstrated superior catalytic performance in oxyge n reduction reacti on (ORR) over commercial Pt/C with rotating disk electrode (RDE). However, it is not trivial to translate such promising results to real-world membrane-electrode assembly (MEA). In this work, we have synthesized octahedral PtNi/C catalysts using poly(diallyldimethylammonium chloride)(PDDA) as a capping age nt and in vestigated their performance from RDE to MEA. In RDE, mass activity and specific activity of the optimized octahedral PtNi/C catalyst for oxygen reduction reaction (ORR) are nearly 19 and 28 times high of the state-of-the-art commercial Pt/C, respectively. At MEA level, the octahedral PtNi/C catalyst exhibits excelle nt power generation performa nee and durability paired with commercial Pt/C ano de. Its cell voltage at 1,000mA·cm^-2 reaches 0.712 V, and maximum power density is 881.6 mW·cm^-2 and its performance attenuation is also less, around 11.8% and 7% under galvanostatic condition of 1,000 mA·cm^-2 for 100 h. Such results are investiaged by thermodynamic analysis and fundametal performance modeling, which indicate the single cell performance can be further improved by reducing the size of PtNi/C catalyst agglomerates. Such encouraging results have demonstrated the feasibility to convey the superior performance of octahedral PtNi/C from RDE to MEA. 展开更多
关键词 PROTON exchange membrane fuel cell (PEMFC) OCTAHEDRAL PtNi/C oxygen reduction reaction (ORR) DURABILITY membrane electrode assembly (mea)
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氢燃料电池关键零部件MEA的选型验证
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作者 李振林 《标准科学》 2023年第S01期151-157,共7页
氢燃料电池电堆降本举措是我国氢燃料电池行业发展的重中之重,关键零部件的国产化则是诸多降本举措中的重要环节。本文通过研究国产MEA选型和验证的案例,从燃料电池膜电极的发电性能、低温性能以及衰减和耐久等几个方面,对燃料电池工程... 氢燃料电池电堆降本举措是我国氢燃料电池行业发展的重中之重,关键零部件的国产化则是诸多降本举措中的重要环节。本文通过研究国产MEA选型和验证的案例,从燃料电池膜电极的发电性能、低温性能以及衰减和耐久等几个方面,对燃料电池工程化过程中MEA关键技术指标验证和确定提供了指导。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池(PEMFC) 性能验证 mea(membrane electrode assembly)
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加长加宽的PEMFC电堆应力分布一致性仿真与优化
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作者 张智明 黄刚强 +2 位作者 任辉 陈志浩 章桐 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第8期127-134,共8页
质子交换膜燃料电池可以通过扩大电堆的活性区域反应面积来获得更高的功率,但电堆反应面积扩大后,容易导致膜电极应力分布的不均匀性增加,从而引起燃料电池电化学性能的下降.为此,本研究设计了4种不同结构尺寸的燃料电池电堆,结合等效... 质子交换膜燃料电池可以通过扩大电堆的活性区域反应面积来获得更高的功率,但电堆反应面积扩大后,容易导致膜电极应力分布的不均匀性增加,从而引起燃料电池电化学性能的下降.为此,本研究设计了4种不同结构尺寸的燃料电池电堆,结合等效刚度模型法和有限元软件,分析了扩大反应面积的电堆结构对膜电极应力分布均匀性的影响,并进一步优化电堆内钢带的安装位置,以提升电堆内部接触压力分布均匀性.研究结果表明,膜电极接触压力分布的均匀性对反应区域宽度的变化较为敏感,当活性区域尺寸加宽,电堆内部活性区域的平均应力标准差增加了23.2%.而当活性区域加长,或同时加长和加宽时,相应增加一根捆扎钢带使电堆内部活性区域的平均应力标准差分别减小了8.6%和8.7%,表明适当增加捆扎钢带的数量可以提高电堆内部接触压力分布的均匀性.此外,钢带位置优化结果显示,电堆外侧钢带越靠近端板侧面时,电堆内部活性区域的应力分布越均匀. 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 钢带捆扎 电堆放大 膜电极 压力分布一致性
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工作条件对钛网基MEA性能的影响 被引量:3
5
作者 汪兴兴 倪红军 +2 位作者 朱昱 万晓峰 马骏 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期988-990,1010,共4页
为研究工作条件对钛网基MEA性能的影响,以钛网作为电极支撑体材料,以Nafion117作为质子交换膜,以PtRu/XC-72R作为阳极催化剂,以Pt/XC-72R作为阴极催化剂,采用滴涂的方法制备了钛网基MEA阳极和阴极。采用成型温度为135℃,成型压力为5 MPa... 为研究工作条件对钛网基MEA性能的影响,以钛网作为电极支撑体材料,以Nafion117作为质子交换膜,以PtRu/XC-72R作为阳极催化剂,以Pt/XC-72R作为阴极催化剂,采用滴涂的方法制备了钛网基MEA阳极和阴极。采用成型温度为135℃,成型压力为5 MPa,保压时间为180 s的条件热压制备钛网基MEA并在工作条件进行测试,研究结果表明:(1)无论是在室温25℃条件下还是在高温60℃条件下,阴极氧化剂采用0.1 MPa的100 mL/min氧气的功率密度峰值均高于采用自呼吸空气的功率密度峰值;(2)无论是在室温25℃条件下,还是在高温60℃条件下,无论阴极氧化剂为自呼吸空气,还是0.1 MPa的100 mL/min氧气,电解液中的甲醇浓度对钛网基MEA的影响呈现了一致性,即当甲醇浓度从0.5 mol/L变大到1.0 mol/L时,钛网基MEA的功率密度峰值是增大的,当甲醇浓度从1.0 mol/L经过1.5mol/L增大到2.0 mol/L时,钛网基MEA的功率密度峰值逐渐减小;(3)当工作温度从25℃逐渐增大到80℃,钛网基MEA的功率密度峰值从5.19 mW/cm2逐渐增大到17.10 mW/cm2。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 膜电极组件 工作环境条件 钛网 电池性能
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直接甲醇燃料电池用催化阻醇MEA的制备
6
作者 田爱华 陈海伦 +1 位作者 孟庆然 申东辉 《电池》 CAS 北大核心 2022年第1期21-24,共4页
针对直接甲醇燃料电池(DMFC)催化剂活性低和甲醇渗透等问题,利用Pd的催化阻醇性能,以油胺表面活性剂为添加剂,还原Pd络合物,合成基于Pd的催化阻醇纳米材料,并涂覆到质子交换膜上,与阴极、阳极构成四合一复合膜电极组件(MEA)。与常规三合... 针对直接甲醇燃料电池(DMFC)催化剂活性低和甲醇渗透等问题,利用Pd的催化阻醇性能,以油胺表面活性剂为添加剂,还原Pd络合物,合成基于Pd的催化阻醇纳米材料,并涂覆到质子交换膜上,与阴极、阳极构成四合一复合膜电极组件(MEA)。与常规三合一MEA相比,复合MEA的质子电导率更高,甲醇渗透率降低了20%,电池性能得到提升。在30℃、60℃和80℃温度下,复合MEA制备的电池性能均高于常规MEA制备的,最高输出功率密度达152.32 mW/cm^(2)。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池(DMFC) 催化 甲醇渗透 膜电极组件(mea) 质子电导率 质子交换膜
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硫化氢燃料电池的无机质子传导膜与MEA制备和性能(英文)
7
作者 钟理 Chuang Kar 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1875-1881,共7页
制备了硫化氢固体氧化物燃料电池的无机质子传导膜和膜-电极-组装(MEA)。用扫描电镜(SEM)和电化学阻抗(EIS)技术表征了无机质子传导膜和MEA的形貌与性能。研究了不同膜厚和掺杂或没有掺杂Li2WO4组分的传导膜和MEA的性能。结果表明,与没... 制备了硫化氢固体氧化物燃料电池的无机质子传导膜和膜-电极-组装(MEA)。用扫描电镜(SEM)和电化学阻抗(EIS)技术表征了无机质子传导膜和MEA的形貌与性能。研究了不同膜厚和掺杂或没有掺杂Li2WO4组分的传导膜和MEA的性能。结果表明,与没有掺杂Li2WO4组分制备的MEA相比,掺杂了Li2WO4组分制备的MEA的电导提高了一个数量级,掺杂了Li2WO4制备的MEA硫化氢燃料电池在操作条件下具有更好的化学稳定性和电化学性能。以Mo-Ni-S为主要成分的复合阳极、0.8mm厚和组成为67wt% Li2SO4+8wt% Li2WO4+25wt% Al2O3复合材料制备的质子传导膜、NiO为主要组分的复合阴极构成的MEA硫化氢燃料电池,在650、700和750℃时,最大输出功率密度分别达到50、85和130mW·cm-2,最大电流密度分别为200、350和480mA·cm-2。 展开更多
关键词 膜-电极-组装(mea) 质子传导膜 固体氧化物燃料电池 硫化氢
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车用质子交换膜燃料电池膜电极边框研究进展
8
作者 韩凯凯 高佳武 赵航 《汽车文摘》 2024年第1期21-25,共5页
膜电极边框是膜电极的重要组成部分,随着燃料电池的发展,膜电极边框也越来越受到重视。对目前边框应用的材料进行了总结,将膜电极边框的结构按照使用边框的层数进行了分类,阐述了每种边框结构的封装方式。对边框测试方法进行了综述,对... 膜电极边框是膜电极的重要组成部分,随着燃料电池的发展,膜电极边框也越来越受到重视。对目前边框应用的材料进行了总结,将膜电极边框的结构按照使用边框的层数进行了分类,阐述了每种边框结构的封装方式。对边框测试方法进行了综述,对比了不同边框材料的物理性能,分析目前聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)材料成为主流的原因,并对边框不同胶层的耐久性做了试验。试验结果表明,压敏胶层的耐久性能更好。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 膜电极 边框 燃料电池汽车
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车用质子交换膜燃料电池膜电极关键材料与结构设计进展 被引量:1
9
作者 于力娜 普星彤 +7 位作者 朱雅男 高梦阳 刘江唯 唐柳 刘晓雪 张中天 王晶晶 马亮 《汽车文摘》 2023年第5期9-23,共15页
各国氢燃料电池汽车已逐渐开始商用,但是氢燃料电池成本高、寿命差等问题仍未解决。从材料与结构出发,重点阐述了膜电极关键材料性能要求、研究进展、模拟仿真和重点企业方面内容。研究结果表明超薄高温低湿质子交换膜、高稳定性低铂催... 各国氢燃料电池汽车已逐渐开始商用,但是氢燃料电池成本高、寿命差等问题仍未解决。从材料与结构出发,重点阐述了膜电极关键材料性能要求、研究进展、模拟仿真和重点企业方面内容。研究结果表明超薄高温低湿质子交换膜、高稳定性低铂催化剂以及高透氧离聚物能有效改善燃料电池膜电极的性能,并在当前实践中得到了应用。同时,在总结现阶段氢燃料电池膜电极研究进展的基础上,指出当前膜电极研究中的发展趋势和不足,并为膜电极产品开发和产业化提出了新的发展思路。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 膜电极 催化剂 离聚物 质子交换膜 气体扩散层
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电催化CO_(2)还原立方体Cu_(2)O催化剂的制备及其在大面积膜电极反应器中的应用
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作者 刘朝龙 罗希 +2 位作者 张杨 徐能能 徐开兵 《上海大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期991-1002,F0002,共13页
电化学二氧化碳还原反应(carbon dioxide reduction reaction,CO_(2)RR)产乙烯目前已成为电催化CO_(2)RR领域的研究重点和热点.通过简单的化学沉淀耦合化学还原保护法成功获得了富含(111)晶面的立方体结构Cu_(2)O催化剂,系统研究了其在... 电化学二氧化碳还原反应(carbon dioxide reduction reaction,CO_(2)RR)产乙烯目前已成为电催化CO_(2)RR领域的研究重点和热点.通过简单的化学沉淀耦合化学还原保护法成功获得了富含(111)晶面的立方体结构Cu_(2)O催化剂,系统研究了其在H型反应器以及零间距膜电极组件(membrane electrode assembly,MEA)反应器中的电化学性能.结果表明.富含(111)晶面的立方体结构Cu_(2)O催化剂表现出了优异的产乙烯活性;相比于H型反应器,零间距MEA反应器进行CO_(2)RR时的最佳法拉第效率(Faradaic efficiency,FE)提升了13.94%,总电流密度也基本可以满足工业化的需求(>200 mA/cm^(2));设计并组装的大面积(25 cm^(2))零间距MEA反应器在CO_(2)RR中表现出了优异的催化性能,且在槽压大于2.9 V时表现出了独特的“面积效应”.“面积效应”的出现表明零极距MEA反应器在有效面积放大时,除电极面积、电解质浓度、CO_(2)流速等关键因素的调控外,极板的流道设计、导电性优化等均可能会影响催化反应的电流密度. 展开更多
关键词 电化学二氧化碳还原反应 Cu_(2)O催化剂 (111)晶面 零间距膜电极组件反应器 面积效应
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直接乙醇燃料电池初探 被引量:20
11
作者 宋树芹 陈利康 +2 位作者 刘建国 魏昭彬 辛勤 《电化学》 CAS CSCD 2002年第1期105-110,共6页
采用商品化的PtRu/C和Pt/C分别作乙醇阳电极和氧气阴电极的催化剂 ,Nafion 115膜作固体电解质 ,组装成面积为 9cm2 的单池 .考察了电池温度、氧气压力、乙醇浓度及流量等对电池性能的影响 .实验结果表明在电池温度为 85℃ ,乙醇浓度为 1... 采用商品化的PtRu/C和Pt/C分别作乙醇阳电极和氧气阴电极的催化剂 ,Nafion 115膜作固体电解质 ,组装成面积为 9cm2 的单池 .考察了电池温度、氧气压力、乙醇浓度及流量等对电池性能的影响 .实验结果表明在电池温度为 85℃ ,乙醇浓度为 1.0mol/L ,流量为 0 .5mL/min ,氧气压力为 0 .5MPa ,流量为 6 8mL/min条件下 ,电池开路电压为 0 .6 0 8V ,电流密度 5 0mA/cm2 时的放电端电压为 0 .32 9V ,电池最大功率密度为 19.2 5mW 展开更多
关键词 直接乙醇燃料电池 膜电极 聚合物电解质 NAFION膜 电池性能
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质子交换膜燃料电池膜电极活化工艺及机理 被引量:19
12
作者 朱科 陈延禧 +2 位作者 韩佐青 张继炎 孙燕宝 《电源技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期267-268,325,共3页
通过质子交换膜燃料电池膜电极三种活化工艺即恒流自然活化、恒流强制活化和变流强制活化的对比研究得出 :强制活化 (包括恒流强制活化和变流强制活化 )优于自然活化 ;在强制活化工艺中 ,变流强制活化优于恒流强制活化 ;而且变流强制活... 通过质子交换膜燃料电池膜电极三种活化工艺即恒流自然活化、恒流强制活化和变流强制活化的对比研究得出 :强制活化 (包括恒流强制活化和变流强制活化 )优于自然活化 ;在强制活化工艺中 ,变流强制活化优于恒流强制活化 ;而且变流强制活化所用的时间相对于恒流强制活化及恒流自然活化均大大缩短 ,是一种比较好的活化方法 ;膜电极的活化过程不仅仅是一种质子交换膜的加湿过程 ,而且是一个包括电子、质子、气体和水的传输通道的建立以及电极结构的优化的复杂过程。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 膜电极 活化工艺 变流强制活化 活化机理
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直接甲醇燃料电池中的膜性能比较 被引量:8
13
作者 邓会宁 李磊 +1 位作者 许莉 王宇新 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1372-1375,共4页
制备了磺化聚醚醚酮(SPEEK)和磺化酚酞型聚醚砜(SPES-C)两种质子交换膜,考察了其质子导电和阻醇性能.实验发现,两种新型质子交换膜具有一定的化学稳定性和质子电导率,尤其在高温下两种新膜的质子电导率与Nafion膜接近.两种新膜的甲醇透... 制备了磺化聚醚醚酮(SPEEK)和磺化酚酞型聚醚砜(SPES-C)两种质子交换膜,考察了其质子导电和阻醇性能.实验发现,两种新型质子交换膜具有一定的化学稳定性和质子电导率,尤其在高温下两种新膜的质子电导率与Nafion膜接近.两种新膜的甲醇透过系数要比Nafion膜的低1~2个数量级.分别以两种新型膜和Nafion115膜为电解质制备了直接甲醇燃料电池膜电极,讨论了膜材料的性能对直接甲醇燃料电池性能的影响.结果表明,膜材料的阻醇性越好,电池的开路电压越高;膜的电导率越高,在较高电流密度区域内电池的性能越好. 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 质子交换膜 膜电极组装 质子电导率 透醇性能
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PEMFC关键组件的研究进展 被引量:9
14
作者 梁剑莹 李永亮 沈培康 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期226-228,共3页
膜电极和双极板是质子交换膜燃料电池(PEMFC)的关键组件。研究和开发新型的关键组件,是PEMFC实现产业化的必要条件。介绍了PEMFC关键组件的最新进展,讨论了各种材料和结构对电池性能的影响。
关键词 质子交换膜燃料电池 质子交换膜 催化剂 双极板 膜电极
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化学镀铂法制备质子交换膜燃料电池膜电极 被引量:9
15
作者 原鲜霞 乔永进 庞志成 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第4期277-281,共5页
用化学镀铂法制备质子交换膜燃料电池膜电极 ,提出了膜电极的微观结构模型及膜电极的化学镀铂机理。通过考察镀铂工艺对膜电极性能的影响 ,确定了化学镀铂法制备膜电极的最佳工艺条件 :在Nafion 117膜的两侧先镀上一层铂 ,压上碳黑或碳... 用化学镀铂法制备质子交换膜燃料电池膜电极 ,提出了膜电极的微观结构模型及膜电极的化学镀铂机理。通过考察镀铂工艺对膜电极性能的影响 ,确定了化学镀铂法制备膜电极的最佳工艺条件 :在Nafion 117膜的两侧先镀上一层铂 ,压上碳黑或碳载铂 ,然后用低浓度的与氯铂酸等浓度的肼溶液化学镀铂。 展开更多
关键词 质子交换膜燃料电池 膜电极 化学镀铂 制备
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PEMFC膜电极材料退化的研究进展 被引量:6
16
作者 王芳 唐浩林 +1 位作者 潘牧 袁润章 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期64-66,共3页
对质子交换膜燃料电池膜电极材料的退化行为、降解机理和影响因素进行了综述,认为膜的退化主要原因是:高分子的分解导致膜的电导率下降和膜出现小孔对反应原料渗透。催化层的退化,是由C载体的腐蚀和Pt的电迁移所致。
关键词 质子交换膜燃料电池(PEMFC) 膜电极(mea) 退化
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异形直接甲醇燃料电池的研究进展 被引量:5
17
作者 汪兴兴 倪红军 +1 位作者 朱昱 黄明宇 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期386-388,共3页
概述了直接甲醇燃料电池(DMFC)的特点;介绍了多种DMFC的异形结构及燃料异形流动相的研究现状;分析了异形DMFC的特点:自身可以储存燃料、可用于各种结构和尺寸的移动电源,有希望解决甲醇渗漏问题;说明了异形DMFC存在功率密度低和制备过... 概述了直接甲醇燃料电池(DMFC)的特点;介绍了多种DMFC的异形结构及燃料异形流动相的研究现状;分析了异形DMFC的特点:自身可以储存燃料、可用于各种结构和尺寸的移动电源,有希望解决甲醇渗漏问题;说明了异形DMFC存在功率密度低和制备过程复杂等缺陷;指明了今后异形DMFC的发展方向。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池(DMFC) 膜电极组件(mea) 管状结构 流动相
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DMFC用膜电极组件的结构及性能 被引量:6
18
作者 刘桂成 王一拓 +1 位作者 王萌 王新东 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期66-69,共4页
使用加热喷涂技术代替传统室温喷涂法制备立体化层,将立体化层引入直接甲醇燃料电池(DMFC)用膜电极组件(MEA)的结构中,优化立体化层中的Nafion载量,以增大催化层和质子交换膜之间的结合力,减少缝隙,进而降低电池内阻和物料传质阻抗。交... 使用加热喷涂技术代替传统室温喷涂法制备立体化层,将立体化层引入直接甲醇燃料电池(DMFC)用膜电极组件(MEA)的结构中,优化立体化层中的Nafion载量,以增大催化层和质子交换膜之间的结合力,减少缝隙,进而降低电池内阻和物料传质阻抗。交流阻抗谱(EIS)和极化曲线证明:立体化层Nafion离子聚合物的最佳载量为0.6 mg/cm2;立体化处理的MEA较传统MEA的功率密度峰值提高19.46%;加热立体化技术将电池性能在55℃下提高到151.2 mW/cm2,机理是在进一步降低电池欧姆阻抗的同时,增大了催化层的活性面积。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池(DMFC) 膜电极组件(mea) 立体化层
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液体进料直接甲醇燃料电池的电化学性能 被引量:4
19
作者 张军 许莉 王宇新 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期355-359,共5页
采用循环伏安法、交流阻抗法和稳态电流 电压极化曲线法,研究了不同操作条件下液体进料直接甲醇燃料电池(DMFC)的放电性能,分析了甲醇浓度、电池工作温度和氧气压力对电极反应的影响。DMFC的放电性能因电池工作温度和氧气压力的提高而... 采用循环伏安法、交流阻抗法和稳态电流 电压极化曲线法,研究了不同操作条件下液体进料直接甲醇燃料电池(DMFC)的放电性能,分析了甲醇浓度、电池工作温度和氧气压力对电极反应的影响。DMFC的放电性能因电池工作温度和氧气压力的提高而改善。增大甲醇浓度,阳极反应动力学性能改善,浓差极化被推迟,但甲醇穿透量同时增加。电池性能在甲醇浓度为2.0mol/L时达到最佳。 展开更多
关键词 电化学性能 循环伏安法 交流阻抗法 阴极 阳极 液体进料直接甲醇燃料电池
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直接甲醇燃料电池活化过程中膜电极变化 被引量:3
20
作者 张健 尹鸽平 +2 位作者 邵玉艳 王振波 赖勤志 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期476-479,共4页
采用水煮电极和恒压放电两种方法活化膜电极(MEA),考察了活化前后膜电极及电极上阳极(PtRu/C)与阴极(Pt/C)催化剂的变化情况。电极极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)测试发现,活化后的电极性能有较大提高,膜电极的电阻降低。X射线衍射(XRD)... 采用水煮电极和恒压放电两种方法活化膜电极(MEA),考察了活化前后膜电极及电极上阳极(PtRu/C)与阴极(Pt/C)催化剂的变化情况。电极极化曲线、电化学阻抗谱(EIS)测试发现,活化后的电极性能有较大提高,膜电极的电阻降低。X射线衍射(XRD)的分析表明膜电极上阳极和阴极催化剂都发生聚集长大。分别采用CO吸附溶出法和氢吸脱附法测量MEA的阳极和阴极催化剂的电化学活性面积(ESA),结果表明,尽管催化剂的颗粒长大,但经过恒压放电活化的阳极和阴极的电化学活性面积分别提高了20.9%和5.0%。同时发现恒压放电活化的方法相对于水煮电极活化的方法更有利于提高膜电极性能。 展开更多
关键词 直接甲醇燃料电池 膜电极 活化 电化学活性面积
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