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Surfactant-assisted removal of 2,4-dichlorophenol from soil by zero-valent Fe/Cu activated persulfate 被引量:1
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作者 Ling Xu Ji Li +4 位作者 Wenbin Zeng Kai Liu Yibing Ma Liping Fang Chenlu Shi 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第4期447-455,共9页
The organic compounds contaminated soil substantially threatens the growth of plants and food safety.In this study,we synthesis zero-valent bimetallic Fe/Cu catalysts for the degradation of 2,4-dichlorophenol(DCP)in s... The organic compounds contaminated soil substantially threatens the growth of plants and food safety.In this study,we synthesis zero-valent bimetallic Fe/Cu catalysts for the degradation of 2,4-dichlorophenol(DCP)in soils with persulfate(PS)in combination of organic surfactants and exploring the main environmental impact factors.The kinetic experiments show that the 5%(mass)dosage of Fe/Cu exhibits a higher degradation efficiency(86%)of DCP in soils,and the degradation efficiency of DCP increases with the increase of the initial PS concentration.Acidic conditions are favorable for the DCP degradation in soils.More importantly,the addition of Tween-80,and Triton-100 can obviously desorb DCP from the soil surface,which enhances the degradation efficiency of DCP in soils by Fe/Cu and PS reaction system.Furthermore,the Quenching experiments demonstrate that SO_(4)^(-1)·and·OH are the predominant radicals for the degradation of DCP during the Fe/Cu and PS reaction system as well as non-radical also exist.The findings of this work provide an effective method for remediating DCP from soils. 展开更多
关键词 zero-valent iron and copper Advanced oxidation process persulfate Chlorinated organic pollutants SURFACTANT
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生物质碳热还原制备铁碳复合催化剂的理化性质及催化氧化降解刚果红的性能研究
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作者 王娥 李导玉 +3 位作者 钱锴 程佩 李淑萍 孔令军 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期20-25,共6页
铁元素作为环境广泛存在的元素,由于多价态特征而被广泛应用于催化氧化降解有机污染物,主要有零价铁和铁硫化物。以可溶性淀粉为碳源,FeSO 4为铁源,通过碳热还原法合成多孔碳负载纳米零价铁和Fe_(0.96) S的复合催化剂。利用X射线衍射(X... 铁元素作为环境广泛存在的元素,由于多价态特征而被广泛应用于催化氧化降解有机污染物,主要有零价铁和铁硫化物。以可溶性淀粉为碳源,FeSO 4为铁源,通过碳热还原法合成多孔碳负载纳米零价铁和Fe_(0.96) S的复合催化剂。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)探索铁元素的形态和形貌在碳热还原中的变化规律,研究其催化活化过硫酸钾(KPS)氧化降解水中染料刚果红(CR)的活性,分析影响活化KPS氧化降解CR效率的主要因素。结果表明,在碳化温度为800℃时,得到一种多孔碳负载纳米零价铁和Fe_(0.96) S的复合催化剂。当CR初始质量浓度为500 mg/L、催化剂投加量为1 g/L时,30 min内CR的降解率可达约100%。CR降解过程会产生大量的小分子有机酸中间产物,导致反应过程溶液的pH逐渐降低至约3。因此,通过碳热还原法能获得多孔碳负载纳米零价铁和Fe_(0.96) S的复合催化剂,可广泛应用于催化氧化去除水中有机污染物。 展开更多
关键词 催化氧化 过硫酸钾 刚果红
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超声强化零价铁/过硫酸钾体系降解2,4,6-三氯苯酚废水 被引量:22
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作者 田凯勋 杨超 +2 位作者 肖泉 付显婷 黄妍 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第10期3729-3734,共6页
以2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)作为目标污染物,对超声强化零价铁/过硫酸钾(Fe^0/PS)的高级氧化技术进行研究,并考察了2,4,6-TCP浓度、溶液初始pH值、过硫酸钾用量、零价铁投加量等因素对2,4,6-TCP降解的影响.通过对不同体系中反应速率、... 以2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)作为目标污染物,对超声强化零价铁/过硫酸钾(Fe^0/PS)的高级氧化技术进行研究,并考察了2,4,6-TCP浓度、溶液初始pH值、过硫酸钾用量、零价铁投加量等因素对2,4,6-TCP降解的影响.通过对不同体系中反应速率、亚铁离子浓度变化的比较分析以及联合体系中自由基种类鉴定,探索了体系的初步降解机理.结果表明,在2,4,6-TCP浓度为20mg/L,过硫酸钾用量为0.4g/L,零价铁投加量为0.2g/L,初始p H值为6时,2,4,6-TCP去除率可达95.5%.前20min反应符合一级反应动力学方程.超声强化零价铁/过硫酸钾体系中同时存在硫酸根自由基和羟基自由基,起主要作用的仍然是硫酸根自由基.超声波可通过加速铁粉表面的更新持续产生更多的亚铁离子,更好活化过硫酸钾来显著加速目标污染物的降解. 展开更多
关键词 超声波 零价铁/过硫酸钾 硫酸根自由基 2 4 6-三氯酚
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柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8对敌草隆降解的研究 被引量:13
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作者 郑伟 张金凤 +2 位作者 王联红 孔令仁 杨曦 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期19-22,共4页
研究了初始pH值为3.0时敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解行为.结果显示,0.1mmol.l-1敌草隆的最佳降解条件为:[K2S2O8]=2.0mmol.l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol.l-1,[CA]=0.5mmol.l-1.在该条件下,敌草隆的降解符合一级反应动力学,半衰期... 研究了初始pH值为3.0时敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解行为.结果显示,0.1mmol.l-1敌草隆的最佳降解条件为:[K2S2O8]=2.0mmol.l-1,[Fe(Ⅱ)]=1.0mmol.l-1,[CA]=0.5mmol.l-1.在该条件下,敌草隆的降解符合一级反应动力学,半衰期为30.5m in.此外,采用分子探针法鉴定了体系中产生的硫酸根自由基和羟基自由基.并采用液-质联用技术鉴定了敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中的降解产物,探讨敌草隆在柠檬酸-Fe(Ⅱ)/K2S2O8体系中可能的降解机理. 展开更多
关键词 敌草隆 Fe(Ⅱ) 过硫酸钾 柠檬酸 硫酸根自由基 羟基自由基
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超声强化海绵铁催化过硫酸钾降解磺胺嘧啶研究 被引量:4
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作者 李文英 魏红 +1 位作者 张佳桐 杨小雨 《西安理工大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期314-319,360,共7页
本文研究了超声强化对海绵铁催化过硫酸钾(Ultrasound/Sponge Iron/ Potassium Persulfate, US/SI/PS)降解磺胺嘧啶的效果,考察了过硫酸钾和海绵铁添加量,磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SD)浓度、初始pH、温度等因素的影响。结果表明,磺胺嘧啶... 本文研究了超声强化对海绵铁催化过硫酸钾(Ultrasound/Sponge Iron/ Potassium Persulfate, US/SI/PS)降解磺胺嘧啶的效果,考察了过硫酸钾和海绵铁添加量,磺胺嘧啶(Sulfadiazine,SD)浓度、初始pH、温度等因素的影响。结果表明,磺胺嘧啶浓度15 mg/L,溶液温度25 ℃,超声功率56 W,初始pH=9.0±0.1,过硫酸钾和海绵铁添加量分别为0.4 g/L和0.6 g/L,磺胺嘧啶30 min的降解率达到93.3%。US/SI/PS降解磺胺嘧啶的过程符合准一级反应动力学。US/SI/PS体系降解磺胺嘧啶为硫酸根自由基(SO4 ^-·)和羟基自由基(HO·)的联合作用。海绵铁的重复性结果表明,使用三次后,磺胺嘧啶30 min的去除率仍保持在93 %以上,XRD分析说明海绵铁表面产生的Fe 2+氧化物一定程度上保持了海绵铁的催化能力。 展开更多
关键词 超声 海绵铁 过硫酸钾 磺胺嘧啶
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聚铁硅盐掺杂羟基氧化铁活化过硫酸钾降解甲基橙研究
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作者 程爱华 谢晓铃 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期224-229,共6页
以硝酸铁和硅酸钠为原料,采用共沉淀法制得聚铁硅盐掺杂羟基氧化铁(PISS-FeOOH),由PISS-FeOOH活化过硫酸钾(PS)构成PISS-FeOOH/PS体系,用于降解甲基橙(MO)。采用FT-IR、XRD和SEM-EDS对样品的结构和形貌进行表征,以MO为目标污染物,考察... 以硝酸铁和硅酸钠为原料,采用共沉淀法制得聚铁硅盐掺杂羟基氧化铁(PISS-FeOOH),由PISS-FeOOH活化过硫酸钾(PS)构成PISS-FeOOH/PS体系,用于降解甲基橙(MO)。采用FT-IR、XRD和SEM-EDS对样品的结构和形貌进行表征,以MO为目标污染物,考察了溶液初始质量浓度、初始pH、反应温度、PISS-FeOOH和PS投加量对PISS-FeOOH/PS降解MO的影响,初步探究了体系中起主要作用的自由基。结果表明,PISS-FeOOH/PS可有效降解MO,当反应温度为25℃,MO的初始浓度为10mg/L,初始pH为3,PISS-FeOOH和PS的投加量分别为0.5g/L和90mg/L,反应180min后,PISS-FeOOH/PS对MO的去除率可达87.55%。自由基淬灭实验结果表明,·SO-4和·OH在降解MO过程中起主要作用。 展开更多
关键词 聚铁硅盐掺杂羟基氧化铁 过硫酸钾 硫酸根自由基 羟基自由基 甲基橙
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硫氰酸盐分光光度法测定铁强化营养盐中铁的试验方法研究 被引量:2
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作者 李翠英 《中国井矿盐》 CAS 2010年第1期33-35,41,共4页
在酸性溶液中Fe3+与SCN-反应生成稳定的Fe(SCN)3砖红色络合物,在一定的Fe3+浓度范围内,络合物的颜色与Fe3+浓度成正比,用分光光度法测定。根据分光光度法测定铁而进行了条件试验,如酸度试验、显色剂用量试验、放置时间试验、精密度试验... 在酸性溶液中Fe3+与SCN-反应生成稳定的Fe(SCN)3砖红色络合物,在一定的Fe3+浓度范围内,络合物的颜色与Fe3+浓度成正比,用分光光度法测定。根据分光光度法测定铁而进行了条件试验,如酸度试验、显色剂用量试验、放置时间试验、精密度试验、回收试验等。 展开更多
关键词 铁强化营养盐 硫氰酸铵 过硫酸钾 硝酸 分光光度法
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超声强化海绵铁催化过硫酸钾降解氯霉素研究
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作者 何静雯 凌鑫 +2 位作者 许林 方应国 饶桂维 《水污染及处理》 2020年第3期77-87,共11页
研究超声强化对海绵铁催化过硫酸钾降解氯霉素的效果,考察过硫酸钾和海绵铁添加量,氯霉素初始pH,超声功率,超声时间等因素的影响。用单因素实验对样品前处理条件进行优化,确定最佳样品前处理条件。氯霉素的初始浓度为0.1 g/L时,超声功率... 研究超声强化对海绵铁催化过硫酸钾降解氯霉素的效果,考察过硫酸钾和海绵铁添加量,氯霉素初始pH,超声功率,超声时间等因素的影响。用单因素实验对样品前处理条件进行优化,确定最佳样品前处理条件。氯霉素的初始浓度为0.1 g/L时,超声功率200 W,初始pH = 3.0 &#177;0.1,过硫酸钾和海绵铁添加量分别为6.0 g/L和8.0 g/L,超声时间20 min,氯霉素的降解效果达到最佳89.70%。超声强化海绵铁催化过硫酸钾降解体系可以有效地去除水中的氯霉素,且去除率比较高。 展开更多
关键词 超声 海绵铁 过硫酸钾 氯霉素
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零价铁/过硫酸钾降解对氯苯酚模拟废水 被引量:11
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作者 杨广超 田凯勋 +1 位作者 孙仁超 明翠香 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期4228-4232,共5页
以对氯苯酚(4-CP)为目标污染物,研究了零价铁(ZVI)活化过硫酸钾(KPS)氧化降解4-CP模拟废水的影响因素,对照了单独零价铁、单独过硫酸钾和联合体系的降解性能,检测了降解过程的氯离子和TOC的变化。结果表明,在p H值为5,零价铁投加量为0.3... 以对氯苯酚(4-CP)为目标污染物,研究了零价铁(ZVI)活化过硫酸钾(KPS)氧化降解4-CP模拟废水的影响因素,对照了单独零价铁、单独过硫酸钾和联合体系的降解性能,检测了降解过程的氯离子和TOC的变化。结果表明,在p H值为5,零价铁投加量为0.3 g·L^(-1),过硫酸钾浓度为1.6 mmol·L^(-1),常温条件时,4-CP的去除率10 min可达87%。对照实验表明,体系中4-CP的降解不是零价铁或者过硫酸钾单独作用,而是联合体系产生的自由基的作用,其中硫酸根自由基起主要作用。体系中氯离子浓度随反应进行提高较快而TOC的去除率低于降解率,说明氧化脱氯作用明显,4-CP没有完全矿化。 展开更多
关键词 零价铁 过硫酸钾 对氯苯酚 降解机制
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Enhanced dewaterability of waste activated sludge by UV assisted ZVI-PDS oxidation 被引量:9
10
作者 Yanping Zhang Tiantian Li +3 位作者 Jiayu Tian Huichun Zhang Fen Li Jiahua Pei 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第3期152-164,共13页
Ultraviolet(UV)assisted zero-valent iron(ZVI)-activated sodium persulfate(PDS)oxidation(UV-ZVI-PDS)was used to treat waste activated sludge(WAS)in this study.The dewaterability performance and mechanism of WAS dewater... Ultraviolet(UV)assisted zero-valent iron(ZVI)-activated sodium persulfate(PDS)oxidation(UV-ZVI-PDS)was used to treat waste activated sludge(WAS)in this study.The dewaterability performance and mechanism of WAS dewatering were analyzed.The results showed that UV-ZVI-PDS can obtain better sludge dewatering performance in a wide pH range(2.0-8.0).When the molar ratio of ZVI/PDS was 0.6,UV was 254nm,PDS dosage was 200 mg/g TS(total solid),pH was 6.54,reaction time was 20 min,the CST(capillary suction time)and SRF(specific resistance to filtration)were decreased by 64.0%and 78.2%,respectively.The molar ratio of ZVI/PDS used in this paper is much lower than that of literatures,and the contents of total Fe and Fe^(2+) in sludge supernatant remained at a low level,as 3.7 mg/L and 0.0 mg/L.The analysis of extracellular polymeric substances(EPS),scanning electron microscope(SEM)and particle size distribution showed that the EPS could be effectively destroyed by UV-ZVI-PDS,the sludge flocs broken down into smaller particles,cracks and holes appeared,and then the bound water was released.At the same time,the highly hydrophilic tightly bound-EPS(TB-EPS)were converted into loosely bound EPS(LB-EPS)and soluble EPS(S-EPS).During sludge pretreated by UV-ZVI-PDS,positively charged ions,such as Fe^(2+),Fe^(3+) and H^(+),produced in the reaction system could reduce the electronegativity of sludge surface,promote sludge particles aggregation,and then enhanced the sludge dewaterability. 展开更多
关键词 Sludge dewatering persulfate zero-valent iron UV Extracellular polymeric substances
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超声波强化零价铁/过硫酸钾体系处理柠檬酸镍络合废水 被引量:6
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作者 肖泉 田凯勋 +1 位作者 付显婷 郑波 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期4006-4012,共7页
以柠檬酸镍络合废水为目标废水,考察了超声波(US)强化零价铁(Fe^0)/过硫酸钾(PS)体系的初始pH、过硫酸钾用量(C_(PS))、超声波功率、零价铁与过硫酸钾质量比(m)、零价铁粒径(d_(Fe^0))对镍去除的影响.结果表明,在超声波功率为600 W,pH... 以柠檬酸镍络合废水为目标废水,考察了超声波(US)强化零价铁(Fe^0)/过硫酸钾(PS)体系的初始pH、过硫酸钾用量(C_(PS))、超声波功率、零价铁与过硫酸钾质量比(m)、零价铁粒径(d_(Fe^0))对镍去除的影响.结果表明,在超声波功率为600 W,pH为3,过硫酸钾用量为0.45g·L^(-1),Fe^0∶PS(质量比)为0.8,零价铁粒径为75μm的条件下反应60 min时,镍的去除率可以达到100%.不同体系的对照实验和反应前后零价铁SEM、EDS分析结果表明,US/Fe^0/PS体系效果明显优于US/Fe^0、US/PS和Fe^0/PS体系,超声波对Fe^0/PS体系具有强化作用,能促进零价铁持续释放具有催化作用的Fe^(2+).最后,通过红外光谱和紫外光谱分析了柠檬酸镍破络机理.TOC变化规律表明,体系矿化速率低于体系中柠檬酸的降解速率,说明柠檬酸镍降解首先是一个快速破络过程,随后是破络后的中间产物进一步降解矿化. 展开更多
关键词 超声波 零价铁/过硫酸钾体系 柠檬酸镍络合废水 破络
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