Quantification of six bioactive compounds in Zhenqi Fuzheng preparation by high-performance liquid chromatography coupled with diode array detector and evaporative light scattering detector

A simple and accurate high-performance liquid chromatography（HPLC）coupled with diode array detector（DAD）and evaporative light scattering detector（ELSD）was established for the determination of six bioactive compounds in Zhenqi Fuzheng preparation（ZFP）.The monitoring wavelengths were 254,275 and 328 nm.Under the optimum conditions,good separation was achieved,and the assay was fully validated in respect of precision,repeatability and accuracy.The proposed method was successfully applied to quantify the six ingredients in 31 batches of ZFP samples and evaluate the variation by hierarchical cluster analysis（HCA）,which demonstrated significant variations on the content of these compounds in the samples from different manufacturers with different preparation procedures.The developed HPLC method can be used as a valid analytical method to evaluate the intrinsic quality of this preparation.

Clinical Observation of rhIL-2 Combined with Zhenqi Fuzheng and BaofuKang Suppository in the Treatment of Cervical Intraepithelial Neoplasia II with HPV Infection

Objective: To investigate the clinical effects of recombinant human interleukin-2 (rhIL-2) combined with Zhenqi Fuzheng and Baofukang on cervical intraepithelial neoplasia II (CINII) combined with human papilloma virus infection. Methods: There were 593 patients diagnosed with CINII with HPV infection, including 296 in the control group and 297 in the experimental group. The control group was given only Zhenqi Fuzheng oral and Baofukang suppository vaginal medicine. The experimental group was treated with rhIL-2 injection in addition to Zhenqi Fuzheng oral and Baofukang suppository vaginal medicine which is treated for 3 months. After 3 months, Thinprep cytologic test (TCT), human papilloma virus (HPV) quantitative examination and colposcopy biopsy were reviewed. Results: After 3 months of treatment, the negative conversion rate and total effective rate of HPV in the control group were 58.11% and 70.95% respectively, and the negative conversion rate and total effective rate of the experimental group were 79.46% and 90.57% respectively. There was significant difference between the two groups (p = 0.000). The curative rate of cervical lesions was significantly higher in the test group than in the control group, 89.56%, 68.91%, respectively. The statistical difference between the two groups is significant (p = 0.000). Conclusion: It has an essential clinical value that HPV infection patients and cervical intraepithelial neoplasia II associated with HPV infection patients are treated by rhIL-2 combined with Zhenqifuzheng and Baofukang, which is safe, effective, non-invasive, reusable advantages. However, the long-term efficacy and side effects need to be further studied.

Hangzhou Zhenqi Electrical Appliance Co.Ltd.

The Hangzhou Zhenqi Electrical Appliance Co. Ltd. (a Sino-American Joint Venture) is one of the largest specialized lamp production enterprises in China, producing decorative lamp products of a full variety with the most advanced technology. The Company is located in Hangzhou Qianjiang Technological Development Zone, and covers an area of 33,000 square metres. It is a specialized decorative lamp production enterprise integrating design,

贞芪扶正胶囊和贞芪扶正汤剂在辅助治疗晚期非小细胞肺癌化疗患者中的应用效果

目的探讨贞芪扶正胶囊和贞芪扶正汤剂在辅助治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者中应用效果。方法将2021年1月—2023年2月收治接受化疗的晚期NSCLC 100例,随机分为胶囊组、汤剂组各50例。胶囊组给予贞芪扶正胶囊,汤剂组给予贞芪扶正汤剂。比较2组临床疗效、化疗毒副反应及治疗前后肿瘤标志物[胃泌素释放肽前体(Pro-GRP)、血清鳞状细胞癌抗原(SCC)、细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]、细胞免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、体液免疫功能(IgA、IgM、IgG)、生存情况[Karnofsky行为状态评分(KPS)]、癌因性疲乏程度量表(PFS-R)评分。结果2组均无脱落病例。胶囊组客观缓解率、疾病控制率[22.00%(11/50)、92.00%(46/50)]与汤剂组[26.00%(13/50)、94.00%(47/50)]比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后SCC、Pro-GRP、CEA、CYFRA21-1、NSE均低于治疗前(P<0.05);2组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及IgA、IgM、IgG水平组间、组内比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗后KPS评分均高于治疗前,PFS-R评分均低于治疗前(P<0.05)。2组毒副反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论贞芪扶正汤和贞芪扶正胶囊应用于晚期NSCLC化疗辅助治疗效果相似,均能改善患者免疫功能,减轻患者癌因性疲乏,抑制肿瘤标志物表达,二者具有等效性。

贞芪扶正颗粒在不同疾病治疗中的作用研究进展

贞芪扶正颗粒主要由黄芪和女贞子组成,在临床中主要用于治疗肿瘤性疾病(如肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌等),能够提高患者细胞免疫功能,减轻放化疗不良反应,改善一般状况。黄芪有效活性成分[黄芪总黄酮(TFA)、黄芪甲苷(AS-Ⅳ)、黄芪多糖(APS)等]和女贞子有效活性成分[女贞子多糖(LVFP)、特女贞苷(SPN)、齐墩果酸(OA)等]在免疫调节、抗肿瘤、心血管保护、抗氧化、改善代谢及抗炎镇痛等方面具有一定疗效。近年来,较多研究发现贞芪扶正颗粒可用于其他疾病(如重症肺炎、肺结核、乙型病毒性肝炎、心力衰竭等)的辅助治疗。现将贞芪扶正颗粒在不同疾病治疗中的作用进行综述。

贞芪颗粒对仔猪断奶应激的影响

本研究利用断奶仔猪模型探究复方中兽药贞芪颗粒对断奶仔猪生长、腹泻及断奶应激的影响。通过测定仔猪生长性能、腹泻率、空肠绒毛形态、生长及应激相关激素水平,发现21日龄断奶相比于28日龄断奶对仔猪的增重、腹泻率、肠道损伤的影响更大,表明21日龄断奶可对仔猪造成更严重的断奶应激。利用21日龄断奶仔猪模型,比较了贞芪颗粒给药组和不给药组仔猪的断奶应激相关指标,发现贞芪颗粒可显著降低仔猪腹泻率并缩短腹泻持续时间,27日龄时给药组仔猪皮质醇激素水平显著降低(P<0.05),43日龄时给药组仔猪血清中生长激素(GH)含量极显著升高(P<0.01)。以上结果表明,贞芪颗粒具有一定的缓解仔猪断奶腹泻、提高仔猪抗应激及促生长效果。

柴胡桂枝汤联合贞芪扶正胶囊治疗晚期乳腺癌

目的 分析柴胡桂枝汤联合贞芪扶正胶囊治疗晚期乳腺癌的临床疗效。方法 选取2021年6月-2023年10月衡水市中医医院收治的78例晚期乳腺癌患者,按信封法分为2组,对照组 37例,观察组41例。对照组应用贞芪扶正胶囊治疗,观察组在对照组基础上应用柴胡桂枝汤,对比2组临床疗效及肿瘤标志物、免疫指标变化情况。结果 观察组总有效率78.05%,优于对照组54.05%(P<0.05)。治疗3个月后,观察组血清癌抗原125(cancer antigen 125,CA125)、恶性肿瘤相关物质群(tumor supplied group of factors,TSGF)水平、主症积分、次症积分、CD8^(+)水平、血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平较治疗前降低(P<0.05);机体状况评分、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。随访6个月,观察组生存率高于对照组(P<0.05)。结论 柴胡桂枝汤联合贞芪扶正胶囊可显著减轻晚期乳腺癌患者症状,改善患者免疫功能,调节患者病理状态,提高治疗远期疗效。

宫颈锥切术联合贞芪扶正胶囊治疗宫颈上皮内瘤变的临床疗效

目的探讨宫颈锥切术联合贞芪扶正胶囊治疗宫颈上皮内瘤变(CIN)的临床疗效。方法选取2020年1月至2022年1月无锡市第八人民医院收治的80例CIN患者作为研究对象,采用随机信封法分为对照组与观察组,每组40例。对照组接受宫颈锥切术治疗,观察组接受宫颈锥切术联合贞芪扶正胶囊治疗。比较两组临床疗效与复发率、免疫功能[T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))]及生命质量[健康状况调查简表(SF-36)]。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组复发率比较差异无统计学意义。治疗前,两组CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较差异无统计学意义;治疗后,两组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组情感职能、生理职能、社会功能、精神健康评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组情感职能、生理职能、社会功能、精神健康评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宫颈锥切术联合贞芪扶正胶囊治疗CIN患者效果显著,可明显改善患者自身免疫功能,降低疾病复发率,提高患者生命质量,值得临床推广应用。

参赭镇气汤对肺肾两虚型慢性阻塞性肺病急性加重期的临床研究

目的:探讨参赭镇气汤治疗肺肾两虚型慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:60例AECOPD患者随机分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗加参赭镇气汤),每组30例,疗程2周。比较两组临床疗效、血清炎症指标(CRP、IL-6、PCT、NLR、Cys-C)变化、疾病严重程度评分及不良反应。结果:治疗两周后,观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者胸闷气喘、咳嗽痰白、少气懒言、腰膝酸软中医证候积分与总积分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述证候积分与总积分均显著低于对照组(P<0.05);两组患者炎症指标均较治疗前降低(P<0.05),观察组患者CRP、IL-6、PCT、NLR、Cys-C均显著低于对照组(P<0.05);且与对照组相比,观察组患者疾病严重程度评分显著降低(P<0.05)。两组患者治疗过程中,无药物不良反应。结论:参赭镇气汤对肺肾两虚型AECOPD疗效显著,能抑制炎症、降低疾病严重程度,安全性高。

贞芪扶正胶囊及其中药配方颗粒、传统饮片有效成分比较研究

目的比较贞芪扶正胶囊(女贞子、黄芪)及其中药配方颗粒、传统饮片的有效成分差异。方法采用高效液相色谱法(HPLC)定量分析,比较贞芪扶正胶囊及其对应比例重量的饮片和配方颗粒中主要有效成分(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、黄芪甲苷)含量差异,根据药物指纹图谱进行对照分析,比较药物出峰情况,从化学成分角度分析贞芪扶正胶囊及其中药配方颗粒、传统饮片所含有效成分是否具有一致性。结果贞芪扶正胶囊对照品中特女贞苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷在各自范围内线性关系良好(r=0.9998、0.9996、0.9997)。重复性试验和稳定性试验表明3种剂型供试品各成分重复性良好且在24 h内稳定。加样回收率试验表明HPLC对3种剂型供试品各成分检测的准确度良好。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、黄芪甲苷在贞芪扶正胶囊中含量分别为(5.384±0858)、(25849±3142)、(36065±3026)μg/mL,在中药配方颗粒中含量分别为(5825±0965)、(25463±3075)、(35618±2847)μg/mL,在传统饮片中含量分别为(5564±0958)、(25974±2986)、(35459±2468)μg/mL;3种剂型中上述有效成分的含量均无差异(P>0.05)。结论贞芪扶正胶囊及其中药配方颗粒、传统饮片主要有效成分相同,含量无差异,为贞芪扶正胶囊及中药配方颗粒在临床上替代传统饮片提供了依据。

贞芪六君滋阴解毒颗粒对降低肺癌放疗后放射性肺炎发生率的效果

目的:研究贞芪六君滋阴解毒颗粒对肺癌放疗后发生急性放射性肺炎(RP)的预防作用.方法:选取2021年6月—2023年5月于西南医科大学附属中医医院肿瘤科接受放疗的肺癌患者62例为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各31例.对照组放疗期间仅接受常规治疗,观察组在对照组基础上联合贞芪六君滋阴解毒颗粒治疗.比较两组患者RP发生率及程度、中医证候积分.结果:观察组RP发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.03).观察组RP严重程度优于对照组,差异有统计学意义(P=0.03).治疗后,观察组咳嗽、咳痰、喘息、乏力评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);对照组咳嗽、咳痰评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后喘息、乏力评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组咳嗽、咳痰、喘息、乏力评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:贞芪六君滋阴解毒颗粒能有效降低肺癌患者接受放疗后RP发生率,缓解RP严重程度,且能够改善患者放疗相关临床症状.

输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌免疫功能、癌性疲乏及相关指标影响的临床研究

目的探讨输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌患者免疫功能、癌性疲乏、炎症因子、不良反应发生率及感染率的影响。方法选取2019年06月—2022年06月医院胸外科确诊的肺癌患者97例,按随机数字表法随机分为观察组和对照组。观察组干预方案为输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服,对照组干预方案为单纯输注红细胞,比较两组患者输血前及输血后1周免疫功能、癌性疲乏、炎症因子、不良反应发生率及感染率的差异,探讨输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服对围手术期肺癌患者相关指标的影响。结果输血后,两组患者的CD+4、调节性T细胞、自然杀伤细胞水平均低于输血前,且观察组的下降水平低于对照组(P<0.05),两组患者的CD+8细胞水平均高于输血前,且观察组的升高水平低于对照组(P<0.05)。观察组的抗体IgG、IgM、IgA水平与输血前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组的抗体IgG、IgM、IgA水平均低于输血前(P<0.05)。观察组的补体C3、补体C4水平与输血前比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组的补体C3水平低于输血前(P<0.05),补体C4水平高于输血前(P<0.05)。两组的白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素-γ(nterferon-gamma,IFN-γ)水平均比输血前低(P<0.05),且对照组的IL-2、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平则均低于观察组(P<0.05)。对照组的癌性疲乏程度与输血前差异无统计学意义(P>0.05),观察组的癌性疲乏程度较输血前低(P<0.05)。观察组皮疹、发热、过敏等不良反应的发生率以及感染率均低于对照组(P<0.05)。结论输注红细胞配合贞芪扶正颗粒口服可减轻输血对围手术期肺癌患者免疫功能的影响,有利于改善肺癌患者癌性疲乏程度,减少炎症反应,降低不良反应发生率及感染率,具有临床推广意义。

基于网络药理学与回顾性研究探索贞芪扶正颗粒提高机体免疫力的作用机制

目的:采用网络药理学方法和分子对接技术,结合临床病例回顾性分析,探讨贞芪扶正颗粒提高机体免疫力的作用机制。方法:利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、Uniprot、OMIM和GeneCards数据库检索贞芪扶正颗粒提高免疫力的主要活性成份和靶点。使用Cytoscape3.6.1软件、STRING数据库、DAVID数据库构建蛋白相互作用网络、基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。借助SYBYL-X 2.0软件,对主要活性成份与基因靶点进行分子对接验证。回顾性选取某院2021年4~6月恶性实体肿瘤患者为研究对象,依据是否服用贞芪扶正颗粒分为观察组(n=66)与对照组(n=96),对两组一般资料及淋巴细胞免疫结果进行分析。结果:贞芪扶正颗粒有活性成份33个,涉及提高机体免疫基因靶点55个。富集分析得到487个GO条目和106条KEGG信号通路。网络拓扑分析得到主要活性成份与受体蛋白并进行分子对接验证,结果显示槲皮素、山柰酚、木犀草素等配体与TNF、IL6、TP53、AKT1基因受体蛋白结合性能均良好。淋巴细胞免疫分析结果显示,观察组的淋巴细胞、CD3+、NK、CD4^(+)绝对数目以及CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)百分比低于对照组(P<0.05)。结论:贞芪扶正颗粒可能通过多组份、多靶点参与多种生物学进程,增加机体淋巴细胞数量,调节免疫平衡,提高免疫力。

复方贞芪超微粉对断奶仔猪生长性能、免疫功能及抗氧化功能的影响

本研究旨在探究中药饲料添加剂复方贞芪超微粉对断奶仔猪生长性能、免疫功能及抗氧化功能的影响。试验选取60头30日龄三元(杜×长×大)杂交断奶仔猪,随机分为对照组与复方贞芪组,每组30头。对照组饲喂基础日粮,复方贞芪组饲喂添加复方贞芪超微粉的基础日粮(复方贞芪超微粉∶基础日粮=1∶200),连续饲喂30d。试验期间观察断奶仔猪生长性能及腹泻情况,检测血清中免疫指标与抗氧化指标。结果显示,与对照组相比,饲喂复方贞芪超微粉的断奶仔猪腹泻率显著降低(P<0.05),平均日增重显著高于对照组(P<0.05),且未发生死亡;饲喂复方贞芪超微粉30d,仔猪血清免疫球蛋白IgG、IgM、IgA水平均显著升高(P<0.05),总抗氧化力(T-AOC)水平显著升高(P<0.05),还原型谷胱甘肽(GSH)含量和过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(T-SOD)活性均显著提高(P<0.05),而丙二醛(MDA)、氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量显著降低(P<0.05)。表明断奶仔猪饲料中添加复方贞芪超微粉能够增强仔猪免疫功能及抗氧化功能,降低仔猪腹泻率与死亡率,从而提高其生长性能。

基于网络药理学和分子对接技术探讨贞芪扶正颗粒辅助治疗肺结核的作用机制

目的基于网络药理学和分子对接技术探讨贞芪扶正颗粒辅助治疗肺结核的作用机制。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台检索贞芪扶正颗粒的活性化学成分及其作用靶点,利用GeneCards数据库检索肺结核相关靶点,取两者交集靶点。采用Cytoscape 3.7.2软件构建“中药-成分-靶点”网络以获取主要活性化学成分。采用STRING数据库及Cytoscape 3.7.2软件构建交集靶点的蛋白-蛋白相互作用网络,筛选核心靶点。对核心靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。使用AutoDock软件对主要活性化学成分和核心靶点进行分子对接。结果共得到贞芪扶正颗粒的活性化学成分31个及其作用靶点198个,肺结核相关靶点2415个,交集靶点101个。主要活性化学成分包括槲皮素、木犀草素、山柰酚、β-谷甾醇、芒柄花素;核心靶点包括白细胞介素(IL)-6、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1、IL-1β、肿瘤蛋白p53、基质金属蛋白酶9(MMP9)、Caspase-3、原癌基因c-Jun、C-X-C基序趋化因子配体8(CXCL8)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、过氧化物酶体增生激活受体γ(PPARG)。GO功能富集分析结果显示,核心靶点涉及的生物学过程主要有机械刺激反应、生物调节、代谢过程等,涉及的细胞组分主要有细胞膜、细胞核、膜封闭管腔等,涉及的分子功能主要包括蛋白质结合、核苷酸结合、离子结合等。KEGG通路富集分析结果显示,核心靶点涉及的信号通路主要包括IL-17信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等。分子对接结果显示,MMP9、IL-6、PTGS2、PPARG、CXCL8与贞芪扶正颗粒的主要活性化学成分均有稳定的对接效果(结合能<-5.0 kcal/mol)。结论贞芪扶正颗粒辅助治疗肺结核的作用机制具有多成分、多靶点和多通路的特点,其活性化学成分槲皮素、木犀草素等可能通过作用于MMP9、IL-6、PTGS2、PPARG、CXCL8等靶点,来抑制IL-7信号通路、肿瘤坏死因子信号通路,从而发挥辅助治疗肺结核的作用。

贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察贞芪扶正胶囊联合吉西他滨加顺铂(GC)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer, NSCLC)的临床疗效。方法 选取2019年6月—2021年6月期间于我院就诊的晚期NSCLC患者106例,按随机数字表法分组,偶数者纳入对照组,奇数者纳入试验组,每组各53例。试验组采用贞芪扶正胶囊联合GC化疗方案治疗,对照组采用GC化疗。治疗4个疗程后,观察比较两组患者临床疗效及不良反应,治疗前后的血清肿瘤指标[血清糖类抗原125(Carbohydrate antigen 125,CA125)、细胞角蛋白19血清片段21-1(Cytokeratin-19-fragment CYFRA21-1,CYFRA21-1)、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen, CEA)]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+))。结果 治疗后试验组临床总有效率54.72%(29/53)明显高于对照组32.06%(17/53),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清肿瘤标志物CYFRA21-1、CA125、CEA水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且试验组各指标均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组血清免疫功能CD3^(+)、CD4^(+)、NK细胞、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);试验组各指标水平较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 贞芪扶正胶囊联合GC化疗方案治疗晚期NSCLC患者,有利于患者更好的耐受化疗,不会引起毒副作用增加,安全有效。

贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽对原发性肝癌晚期患者的效果

目的 观察贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽治疗晚期原发性肝癌的疗效,分析其对患者生活质量与生存状况的影响。方法 将100例原发性肝癌晚期患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为常规治疗组与联合治疗组,每组50例。常规治疗组接受肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)治疗,联合组在此基础上采用贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽治疗。连续治疗1个月后,分析比较2组的疗效差异、术后疼痛评分、肝功能指标、血清肿瘤标志物、生活质量与生存状况。结果 联合治疗组客观缓解率(overall response rate,ORR)显著高于常规治疗组(P<0.05);联合治疗组术后24、48、72 h视觉模拟疼痛评分(visual analogue scale,VAS)、治疗后肝功能指标胆红素(total bilirubin,TBIL)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate transaminase,AST)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、血清肿瘤标志物糖链抗原19-9(carbohydrate atigen 19-9,CA19-9)、肿瘤相关黏液抗原(carbohydrate atigen 242,CA242)和癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)水平均显著低于常规治疗组(P<0.05);生活质量量表(short form 36 questionnaire,SF-36)各维度评分均显著高于常规治疗组(P<0.05);2组患者治疗3、6个月时生存率比较差异无统计学意义,联合治疗组治疗1年时生存率显著高于常规治疗组(P<0.05)。结论 贞芪扶正胶囊联合耳穴压籽可缓解患者术后疼痛,提高原发性肝癌晚期患者的临床疗效,改善肝功能,降低血清肿瘤标志物,提高患者的生活质量并延长生存期。

贞芪六君抑癌汤联合调强放疗对乳腺癌术后患者免疫功能影响及安全性的临床研究

目的:探讨贞芪六君抑癌汤联合调强放疗(Intensity Modulated Radiotherapy,IMRT)对乳腺癌术后患者免疫功能的影响并观察其安全性。方法:以2020年3月―2022年3月于西南医科大学附属中医医院肿瘤科治疗的42例乳腺癌术后辅助放疗的患者为研究对象,采用随机对照的方法分为对照组和研究组,每组21例。对照组采用单纯IMRT,放疗剂量:根治术后50Gy/25F,保乳术后60Gy/25F,每周5次,共放疗5周。研究组在同对照组相同放疗方案的基础上配合贞芪六君抑癌汤治疗,贞芪六君抑癌汤由女贞子、黄芪、人参、茯苓、白术、陈皮、姜半夏、薏苡仁、当归、白花蛇舌草、建曲、麦芽、甘草等多味中药组成,患者在接受放疗第1天开始服用,直至放疗结束。治疗结束后比较两组T淋巴细胞亚群的变化及不良反应(骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能异常)。结果:治疗前两组CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)的差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组CD8^(+)的水平均减低,且研究组CD8^(+)的降低程度高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间,研究组骨髓抑制、胃肠道反应发生率低于对照组(P<0.05),两组肝肾功能异常发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对乳腺癌术后辅助放疗患者采用贞芪六君抑癌汤联合IMRT可以改善患者的细胞免疫功能,减轻骨髓抑制、胃肠道反应。

贞芪六君抑癌汤联合XELOX方案治疗大肠癌的临床效果

目的探讨贞芪六君抑癌汤联合XELOX方案治疗大肠癌的临床效果,为临床选择合理方案治疗该病提供参考。方法选取2018年1月至2020年12月西南医科大学附属中医医院收治的44例大肠癌患者为研究对象,将其随机分为对照组(21例,XELOX方案)和试验组(23例,XELOX方案+贞芪六君抑癌汤)。比较两组的临床疗效、不良反应发生情况及疼痛程度。结果试验组的治疗总有效率为82.61%,高于对照组的47.62%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组的骨髓抑制、胃肠道反应总发生率及低蛋白血症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的数字评分法(NRS)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的NRS评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论贞芪六君抑癌汤治疗大肠癌的效果较好,可减轻不良反应,缓解疼痛,值得临床推广和应用。

藿香正气液治疗功能性消化不良的临床观察

目的 :观察藿香正气液治疗功能性消化不良的疗效。方法 :将功能性消化不良患者单盲随机分组 ,治疗组67例口服藿香正气液 ,对照组34例口服吗叮啉片 ,并设健康志愿者30例作为空白对照组 ,观察治疗前和治疗后临床症状、体表胃电图及胃动素、胃泌素的变化。结果 :治疗组总有效率为61 2% (与对照组比较 ,P<0 05) ;胃电节律紊乱显著改善 ;血浆胃动素含量明显升高 (与治疗前比较 ,P<0.05)。结论 :藿香正气液能改善功能性消化不良患者的临床症状 ,恢复正常的胃电节律 ,其作用可能与血浆胃动素含量升高有关。