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基于弱配位环境的晶态锌离子固态电解质
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作者 许超锋 韩晓蕾 +3 位作者 王进芝 王晓君 刘治明 赵井文 《储能科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2519-2528,共10页
二次锌电池是一类低成本、环保和高安全的规模储能技术,但是一直以来锌金属负极与传统水系电解液兼容性不足以及严重的枝晶生长问题限制了电池能量密度和寿命。发展固态二次锌电池是根本解决上述瓶颈问题的有效路线之一,但是,二价锌离... 二次锌电池是一类低成本、环保和高安全的规模储能技术,但是一直以来锌金属负极与传统水系电解液兼容性不足以及严重的枝晶生长问题限制了电池能量密度和寿命。发展固态二次锌电池是根本解决上述瓶颈问题的有效路线之一,但是,二价锌离子电荷密度高,其在无机陶瓷电解质和聚合物电解质中的室温固相传导极为困难。本工作以具有层状晶体结构的三氟甲基磺酸锌[Zn(TFO)_(2)]作为离子盐主体骨架,通过引入“软碱”的双齿弱配位配体——丁二腈(SN)重塑锌离子的固相配位环境,发展了一类晶态配位化合物的锌离子固态电解质[Zn(TFO)_(2)(SN)_(n)]。得益于氰基官能团(—CN)与三氟甲基磺酸阴离子(TFO^(-))的共配位结构,阴离子骨架对锌离子的静电束缚得到了显著降低,锌离子室温固态离子电导率实现了3个数量级的提升[由Zn(TFO)_(2)的1.1×10^(-9)S/cm提升至1.8×10^(-6)S/cm]。基于该类固态电解质,Zn||Zn对称电池可实现低极化电压(0.08 V,0.05 mA/cm^(2))的长周期锌沉积/溶解循环,并且实现了全固态锌空气电池在室温下的可逆充放电。 展开更多
关键词 晶态配位化合物 弱配位作用 锌离子固态电解质 锌离子固相传导 二次锌电池
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ZnS与1,3-丙二胺高聚配合物的制备及光催化活性 被引量:5
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作者 李文戈 朱琴玉 +2 位作者 戴洁 蒋正静 卞国庆 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期928-931,共4页
用溶剂热合成技术制备了配位光催化剂 [(Zn S) 2 (pn) ]n(pn=1 ,3 -丙二胺 )。 XRD、FT-Raman、TG等各种测定表明 ,该化合物中丙二胺与 Zn S分子片通过配位键结合 ,是一种多聚结构的无机 -有机杂化配位化合物。该化合物对活性紫 (X-2 R... 用溶剂热合成技术制备了配位光催化剂 [(Zn S) 2 (pn) ]n(pn=1 ,3 -丙二胺 )。 XRD、FT-Raman、TG等各种测定表明 ,该化合物中丙二胺与 Zn S分子片通过配位键结合 ,是一种多聚结构的无机 -有机杂化配位化合物。该化合物对活性紫 (X-2 R)染料的光降解具有较好的催化效果 ,经汞灯照射 5 0 min后染料的残存率为2 0 %。催化剂经 1 0次反复使用后 ,其催化效率基本不变。 展开更多
关键词 ZNS 1 3-丙二胺 制备 光催化活性 硫化锌 配合物 溶剂热合成 光催化降解 有机污染物 染料 光催化剂 环境污染
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醋酸锌与三种氨基酸配合行为的相化学研究 被引量:6
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作者 杨祖培 方秋霞 +2 位作者 侯育冬 王小芳 高胜利 《陕西师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期69-72,共4页
用半微量相平衡法研究了ZnOAc2-His/Met/Phe-H2O在25℃及全浓度范围内的溶度性质,构置了体系的溶度图.在相图指导下,合成了Zn(His)OAc2·1/2H2O配合物,用IR和XPS法表征了其结构.
关键词 醋酸锌 氨基酸 相化学 配合物 半微量相平衡法
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人工神经网络用于紫外光谱同时测定Zn、Cu、Co含量的研究 被引量:10
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作者 严拯宇 姜新民 张圣华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第3期409-411,共3页
本文采用 PAR- Zn、 Cu、 Co显色体系 ,应用人工神经网络原理 ,通过误差反向传播方法 ,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在 5 80~ 44 0 nm的范围内 ,以 14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数 ,并通过均匀... 本文采用 PAR- Zn、 Cu、 Co显色体系 ,应用人工神经网络原理 ,通过误差反向传播方法 ,对于紫外吸收重叠的三组分金属配合物体系同时进行含量测定。在 5 80~ 44 0 nm的范围内 ,以 14个特定波长处的吸收值作为网络特征参数 ,并通过均匀设计安排样本。Zn、Cu、Co三者的平均回收率分别为 95 .2 2 %、95 .98%、10 0 .5 %。实验表明 ,其结果准确 ,性能良好。 展开更多
关键词 人工神经网络 紫外光谱 三组分配合物
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四核苯甲酸锌配合物的合成与发光性质 被引量:3
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作者 尹明彩 王驰伟 孙聚堂 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期485-488,共4页
通过将流变相反应制得的苯甲酸锌Zn(C6H5CO2)2热解得到了具有无限延伸三维结构的超分子化合物四核苯甲酸锌Zn4O(C6H5CO2)6,并对其发光性质、发光机理及其与结构的关系进行了初步探讨。X射线单晶衍射测定结果表明该化合物属于单斜晶系,Ia... 通过将流变相反应制得的苯甲酸锌Zn(C6H5CO2)2热解得到了具有无限延伸三维结构的超分子化合物四核苯甲酸锌Zn4O(C6H5CO2)6,并对其发光性质、发光机理及其与结构的关系进行了初步探讨。X射线单晶衍射测定结果表明该化合物属于单斜晶系,Ia 3d空间群,它具有很大的晶胞,晶胞参数为:a=41 0063(18) ,V=68953(5) 3,Z=48。该化合物在紫外或可见光的激发下(λex=330,460nm),可以发出类似于Zn4O(CH3CO2)6的较强荧光(λem=530nm),该发射带属于pπ (L,O2-)→4sσ(Zn2+)的配体 金属的电荷迁移跃迁发射(LMCT)。分子中4个Zn原子与中心O原子及配体的相互作用,尤其是Zn4O四面体、OZn4O12八面体结构的存在对该发射带的产生起了重要作用,决定了该化合物的发光性质。 展开更多
关键词 四核配合物 发光机理 电荷迁移跃迁发射 晶体结构 测定 轨道能量 谱带偏移 四核苯甲酸锌配合物
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牛磺酸锌对染汞大鼠大脑皮层NADPH-d阳性神经元的影响 被引量:2
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作者 朱建忠 赵文涛 +6 位作者 李积胜 王衍 刘建辉 周红军 许韫 王磊 杨艳梅 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期447-448,共2页
目的探讨牛磺酸锌(TZC)拮抗汞(Hg)对大鼠大脑皮层神经细胞的损害作用。方法选用出生后21d的健康雄性Wistar大鼠32只,随机分为4组,每组8只,即对照组(饮用单蒸水,普通饲料)、单纯染Hg组(饮用0.06g/LHgCl2水溶液,普通饲料犦、Hg+低TZC组(... 目的探讨牛磺酸锌(TZC)拮抗汞(Hg)对大鼠大脑皮层神经细胞的损害作用。方法选用出生后21d的健康雄性Wistar大鼠32只,随机分为4组,每组8只,即对照组(饮用单蒸水,普通饲料)、单纯染Hg组(饮用0.06g/LHgCl2水溶液,普通饲料犦、Hg+低TZC组(饮用含0.06g/LHgCl2和0.23g/LTZC的水溶液,普通饲料)、Hg+高TZC组(饮用含0.06g/LHgCl2和0.46g/LTZC的水溶液,普通饲料)。大鼠Hg的摄入量控制在4.3mg/(kg·d),单蒸水和TZC溶液为自由饮取,染毒时间为1个月。采用NADPH-黄递酶(NADPH-d)组化方法,观察了饮用0.06g/LHgCl2水溶液和不同浓度(0.23、0.46g/L)TZC的大鼠大脑皮层一氧化氮合酶(NOS)活力的变化以及体重增量的变化。结果与对照组比较,单纯染Hg组大鼠皮层NADPH-d阳性细胞率升高(P<0.05),体重增量降低(P<0.05);与单纯染Hg组相比,Hg+高TZC组NADPH-d阳性细胞率降低(P<0.05),体重增量升高(P<0.05)。结论TZC在一定程度上能拮抗Hg对大鼠大脑皮层神经细胞毒性作用。 展开更多
关键词 神经元 牛磺酸锌 大脑皮层 一氧化氮合酶
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锌(Ⅱ)-12-正戊基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13二酮-α-氨基酸三元配合物的稳定性 被引量:2
7
作者 张向东 刘岩 +1 位作者 孙锦玉 刘祁涛 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期662-665,共4页
合成了一种新的双氧四胺大环配体:12-正戊基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13二酮(L).采用pH电位法,在(25±0.1)℃,I=0.1mol·dm^(-3)NaNO_3条件下,测定了锌(Ⅱ)与L的二元配合物及锌(Ⅱ)与L和六种α-氨基酸(AA=Gly,Ala,Val,Leu,I... 合成了一种新的双氧四胺大环配体:12-正戊基-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13二酮(L).采用pH电位法,在(25±0.1)℃,I=0.1mol·dm^(-3)NaNO_3条件下,测定了锌(Ⅱ)与L的二元配合物及锌(Ⅱ)与L和六种α-氨基酸(AA=Gly,Ala,Val,Leu,IIe,Phe)形成的三元配合物的稳定常数.结合量子化学计算结果,讨论了在双氧四胺大环配体上引入疏水碳链形成具有双亲结构的配体后,与金属离子的配位能力的变化以及形成Zn(L)(AA)三元配合物稳定性变化规律. 展开更多
关键词 稳定性 双氧四胺配体 Α-氨基酸 三元配合物
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锌配合物的制备及对环氧乙烷酯化反应的催化性能 被引量:1
8
作者 王浩 刘定华 刘晓勤 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期122-127,共6页
以ZnBr2和四乙基溴化铵(Et4NBr)为原料,通过溶剂热法配位制备了锌配合物催化剂,研究了反应溶剂、加料方式、原料摩尔比、反应时间和反应温度对锌配合物制备收率的影响。较优的制备工艺条件为:乙醇为溶剂、采用反滴加料、n(Zn)∶n(N)=1∶... 以ZnBr2和四乙基溴化铵(Et4NBr)为原料,通过溶剂热法配位制备了锌配合物催化剂,研究了反应溶剂、加料方式、原料摩尔比、反应时间和反应温度对锌配合物制备收率的影响。较优的制备工艺条件为:乙醇为溶剂、采用反滴加料、n(Zn)∶n(N)=1∶2、制备温度为50℃、反应时间为0.5 h,锌配合物的收率达92.30%。采用X线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、元素分析(EA)和发射光谱仪(ICP-AES)对锌配合物进行表征。结果表明:不同原料摩尔比制备的锌配合物是不同于原料的新物质,推断出锌配合物的化学式为(Et4N)2ZnBr4。另外,初步探索了锌配合物对环氧乙烷酯化反应的催化性能。结果表明:锌配合物催化剂具有优良的活性,环氧乙烷转化率达95.6%,副产二乙二醇(DEG)选择性不大于1.72%,循环使用5次后催化剂活性无明显下降。 展开更多
关键词 锌配合物 环氧乙烷 酯化 催化性能
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ZnS与三乙烯四胺配合物的制备及光催化活性 被引量:1
9
作者 顾晓梅 戴洁 李淑华 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期49-52,共4页
利用溶剂热合成技术,以三乙烯四胺为溶剂,醋酸锌和硫粉为原料,制备新型配位光催化剂[(ZnS)3(NH2CH2CH2NHCH2)2)]∞。通过红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜和元素分析等检测方法表征该化合物中三乙烯四胺与ZnS分子片通过配位键结合,是... 利用溶剂热合成技术,以三乙烯四胺为溶剂,醋酸锌和硫粉为原料,制备新型配位光催化剂[(ZnS)3(NH2CH2CH2NHCH2)2)]∞。通过红外光谱、X射线粉末衍射、透射电镜和元素分析等检测方法表征该化合物中三乙烯四胺与ZnS分子片通过配位键结合,是一种多聚结构的无机-有机杂化配位化合物。实验表明该化合物完全难溶于水、乙醇、丙酮、氯仿等有机溶剂。该化合物对活性紫(X-2R)染料溶液进行光催化降解具有较好的催化效果,催化剂经多次重复使用,催化效率基本不变,组成不变,具有良好的光催化活性。在高压汞灯照射下60 min后染料的残存率可降为20%。 展开更多
关键词 硫化锌 配合物 三乙烯四胺 溶剂热合成 光催化降解
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L-赖氨酸锌配合物致惊厥实验研究 被引量:1
10
作者 朱志国 刘伟明 刘巨涛 《广东微量元素科学》 CAS 2000年第12期33-35,共3页
为观察L -赖氨酸锌配合物是否具有致惊厥作用 ,选出了阈下剂量的化学致惊剂和电刺激强度 ,用小鼠进行了实验研究。结果表明 ,L -赖氨酸锌配合物无明显增强阈下剂量回苏灵和阈下电刺激小鼠致惊厥作用。
关键词 L-赖氨酸锌配合物 回苏灵 小鼠 惊厥 补锌药物
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光电子能谱研究锌镀层硫代酰胺彩色配合物膜 被引量:3
11
作者 李道华 《表面技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期24-27,共4页
用光电子能谱(XPS和AES)研究了配合物膜层的组成、结构和性能,以及在金属表面的成键特征和波谱变化。结果表明,多数硫代酰胺化合物分子中的硫代酰胺基团在参与配位反应时发生了去质子化,N,S均发生了配位,另有部分硫代酰胺基团未... 用光电子能谱(XPS和AES)研究了配合物膜层的组成、结构和性能,以及在金属表面的成键特征和波谱变化。结果表明,多数硫代酰胺化合物分子中的硫代酰胺基团在参与配位反应时发生了去质子化,N,S均发生了配位,另有部分硫代酰胺基团未去质子化,直接与Zn^2+。配位。从配合物膜的AES深度剥蚀曲线的组成恒定区求得膜层由Zn,N,C,S和O元素组成,膜层的厚度在60~200nm之间。 展开更多
关键词 锌镀层材料 硫代酰胺 彩色配合物膜 光电子能谱 组成与结构
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锌镀层P-Mo-V三元杂多酸盐配合物膜的性能和结构 被引量:1
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作者 李道华 袁茂林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期831-835,共5页
在锌镀层材料表面,磷钼矾(P-Mo-V)三元杂多酸盐具有较好的配位能力,获得了多种具有金属光泽的不溶性彩色配合物膜,有良好的耐蚀性能和装饰效果。加速化学和电化学腐蚀实验(LSV)研究结果表明,Na6(PMo9V3O40).xH2O与锌镀层材料表面反应时... 在锌镀层材料表面,磷钼矾(P-Mo-V)三元杂多酸盐具有较好的配位能力,获得了多种具有金属光泽的不溶性彩色配合物膜,有良好的耐蚀性能和装饰效果。加速化学和电化学腐蚀实验(LSV)研究结果表明,Na6(PMo9V3O40).xH2O与锌镀层材料表面反应时,形成的一种新型金黄色杂多酸盐配合物膜(P-Mo-V金黄色配合物膜)的耐蚀性最佳。XPS和AES分析表明,P-Mo-V金黄色配合物膜层中Mo在膜表面的价态为+6,而在膜内层则以+6、+4价共存,其它元素的价态分别为Zn(+2),P(+5),V(+5),从其AES深度剥蚀曲线的组成恒定区求得膜的组成分别为Zn 19.7%,Mo 29.3%,V 21.2%,P 16.1%,O 13.5%;膜层的厚度约为160 nm。 展开更多
关键词 锌镀层 P—Mo—V金黄色配合物膜 谱学特征 性能和结构
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四氮杂大环-N-二乙酸与Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)配合物的合成及表征
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作者 陈礼勤 倪诗圣 +1 位作者 徐济德 汪国建 《安徽大学学报(自然科学版)》 CAS 1990年第4期66-69,共4页
本文报道在水溶液中合成的三种四氮杂大环-N-二乙酸(H_2L^1,H_2L^2和 H_2L^3)与Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ)的固体配合物,用元素分析、电导测定及红外光谱对其组成进行了确定。H_2L^1、H_2L^2与三种金属离子分别形成组成为 ZnL·2HCl·... 本文报道在水溶液中合成的三种四氮杂大环-N-二乙酸(H_2L^1,H_2L^2和 H_2L^3)与Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ)的固体配合物,用元素分析、电导测定及红外光谱对其组成进行了确定。H_2L^1、H_2L^2与三种金属离子分别形成组成为 ZnL·2HCl·nH_2O,Cd(H_2L)·2HCl·Cl_2·nH_2O 和 Hg_2(H_2L)·Cl_4·nH_2O 的配合物。H_2L^3与三种金属离子形成组成为 M_2L·Cl_2·nH_2O 的配合物。根据这些结果提出了这些配合物的可能结构。 展开更多
关键词 四氮杂大环 乙酸 配合物
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BPHA二价金属离子配合物的结构与^(99)Tc^m-BPHA生物分布的关系
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作者 刘国正 刘飞 +3 位作者 杨霆 王翌善 缪增星 方吉东 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期558-563,共6页
测定了N,N′-二胺乙基丙二胺六乙酸(BPHA)的加质子常数和它的二价金属离子配合物的加质子常数,不同pD值下BPHA和Zn2+ -BPHA的1H NMR谱。pH≈6 时,BPHA二价金属离子配合物有一质子离去,并伴有... 测定了N,N′-二胺乙基丙二胺六乙酸(BPHA)的加质子常数和它的二价金属离子配合物的加质子常数,不同pD值下BPHA和Zn2+ -BPHA的1H NMR谱。pH≈6 时,BPHA二价金属离子配合物有一质子离去,并伴有重大的结构变化。pH= 7 时,99Tcm -BPHA 标记物的生物分布与pH= 4时99Tcm -BPHA标记物的生物分布不同。pH= 7 时,99Tcm 展开更多
关键词 胺羧配位剂 生物分布 锝99 BPHA标记物
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[Zn(en)_3]SO_4配合物大尺寸单晶的水热法生长和表征
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作者 高远浩 周春明 陈乾旺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第5期509-512,共4页
Large size single crystals of SO4have been successfully grown by a hydrothermalprocess at 160℃for 24h, using CuSO4·5H2O, ethylene diamine and reductive Zn powder as reactants. The diameters of the single crystal... Large size single crystals of SO4have been successfully grown by a hydrothermalprocess at 160℃for 24h, using CuSO4·5H2O, ethylene diamine and reductive Zn powder as reactants. The diameters of the single crystals are range from 0.5mm to 1mm, and lengths reach up to 20mm. The single crystals were characterized by XRD analysis, FTIR and UV Vis spectrum absorption measurements. The single crystal was confirmed to beSO4 by performing powder diffraction of the single crystal. X ray diffraction of the single crystals shows (100) face to be cleavage face. The diffraction peaks are sharp and rockingcurve for 200 diffraction has a narrow FWHM (the full width at half maximum), which indicate the single crystal of SO4 is perfect with less lattice distortion and defects. The single crystal appears transparent,and has constant weak absorption in UV Vis spectrum region,whichcould be used as a novel optical crystal material. 展开更多
关键词 [Zn(en)3]SO4 配合物 大尺寸单晶 水热法 晶体生长 表征
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弱酸性溶液中葡萄糖酸锌配离子形态的研究
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作者 杨爱云 曾跃 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1990年第1期51-55,共5页
在pH=5~6的条件下,分别用电导法和平衡电位法证实了镀锌液中葡萄糖酸锌配离子的形态是[Zn(C_6H_(11)O_7)^+],并测得该配离子的活度稳定常数为609,浓度稳定常数为26。
关键词 镀锌液 葡萄糖酸锌 配离子 镀锌
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一种含多苯并咪唑配体的单核Zn(Ⅱ)配合物的合成、Hirshfeld表面分析和量化计算研究(英文)
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作者 周红斌 李骥 +1 位作者 肖凤萍 孟祥高 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期221-230,共10页
以多苯并咪唑配体(NTB)和ZnCl2为原料合成了一种新型单核金属配合物,[Zn(NTB)Cl]_(2)·(ZnCl_(4))·4(CH_(3)OH),(1).对化合物(1)进行紫外、红外吸收光谱、CHN元素分析和X-射线单晶衍射表征,结果表明:该化合物在三斜晶系P-1空... 以多苯并咪唑配体(NTB)和ZnCl2为原料合成了一种新型单核金属配合物,[Zn(NTB)Cl]_(2)·(ZnCl_(4))·4(CH_(3)OH),(1).对化合物(1)进行紫外、红外吸收光谱、CHN元素分析和X-射线单晶衍射表征,结果表明:该化合物在三斜晶系P-1空间群结晶,晶胞参数a=1.3874(2)nm,b=1.4095(1)nm,c=1.6214(2)nm;α=86.440(3)°,β=87.296(2)°,γ=70.699(3)°,V=2.9855(6)nm3;吸收系数μ=1.520 mm^(-1),计算密度ρc=1.504 mg·m^(-3),晶格中电子数F(000)=1384,对于衍射强度I>2σ(I)的9770个可观测衍射点,残差因子R1=0.0777,权重残差因子wR_(2)=0.2068.晶体中堆积中,来自于两个配位阳离子[Zn(NTB)Cl]+的各两个N—H…O和一个N—H…Cl氢键,以及来自于4个溶剂甲醇的O—H…Cl氢键作用将晶体结构中的各个组成离子连接起来形成复杂的三维网络结构.通过Hirshfeld表面分析对分子间作用进行讨论,表明化合物中分子间作用力主要来自于N—H…O氢键.通过密度泛函理论(DFT)RB3LYP/6-31G(d)方法对晶体结构中一个[Zn(NTB)Cl]^(+)单元进行了理论优化,并对其分子轨道、自然键轨道、mulliken电荷布局进行分析.Hirshfeld表面分析化合物堆积作用主要来自于N—H…O/Cl、O—H…Cl氢键作用,自然键轨道分析表明NTB三个—CH_(2)—基团成键轨道与相邻的咪唑基的C—N反键轨道稳定化能较小,有利于配体形成Δ和Λ两周不同的空间构型,mulliken电荷布局表明三个苯并咪唑氮原子相连氢原子带有较强的正电荷(约0.28 a.u.),有利于氢键的形成. 展开更多
关键词 多苯并咪唑 Zn(Ⅱ)金属配合物 晶体结构 Hirshfeld表面分析 DFT
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碱性磷酸酯酶的模拟
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作者 郭德威 樊春梅 于惠中 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1992年第2期45-48,共4页
合成了碱性磷酸酸酶(EC3.1.3.1)的模拟化合物[Zn(dien)NO_3]NO_3、[Zz(dien)_2](NO_3)_2、[Zn(en)_3](NO_3)_2、[Zn(O—phen)_2](NO_3)_2·H_2O和[Zn(IDA)]。在pH 9.5、离子强度I0.15和1/T 3.30×10^(-3)~2.91×10^(-3)K^(... 合成了碱性磷酸酸酶(EC3.1.3.1)的模拟化合物[Zn(dien)NO_3]NO_3、[Zz(dien)_2](NO_3)_2、[Zn(en)_3](NO_3)_2、[Zn(O—phen)_2](NO_3)_2·H_2O和[Zn(IDA)]。在pH 9.5、离子强度I0.15和1/T 3.30×10^(-3)~2.91×10^(-3)K^(-1)时,它们催化4—硝基苯基磷酸酸二钠盐的反应活化能依次为43.5、55.1、58.1、54.8和51.9 kJ/mol。五种模拟化合物均具有天然碱性磷酸酶所具有的生物活性,并对此作了讨论。 展开更多
关键词 碱性硝酸酸酶 活化能 Zn(Ⅱ)—配合物
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聚合物[Zn(pht)(pzH)_2]_n的合成,晶体结构与荧光性质 被引量:6
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作者 李婧 周建豪 +1 位作者 李一志 陈学太 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期841-844,共4页
A Zn(II) coordination polymer [Zn(pht)(pzH)2]n (where pht2-=dianion of o-phthalic acid, pzH=pyrazole) has been synthesized and the structure was determined by X-ray diffraction. The complex crystallizes in the monocli... A Zn(II) coordination polymer [Zn(pht)(pzH)2]n (where pht2-=dianion of o-phthalic acid, pzH=pyrazole) has been synthesized and the structure was determined by X-ray diffraction. The complex crystallizes in the monoclinic space group P21/c, a=0.821 39(10) nm, b=1.662 2(2) nm, c=1.156 42(14) nm, β=100.349(2)°, V=1.553 2(3) nm3, Z=4. Both carboxylate groups of the phthalate dianion coordinated in a monodentate mode bridged two Zn(II) atoms forming the structure of 1-D chain. The pyrazole ligands play two different roles: one only coordinates the metal atom and the other joins the coordination polymer into a 2-D sheet via N-H...O and C-H...O hydrogen bonds besides the coordination property. A blue photoluminescence peak at 435 nm was observed in solid state at room temperature. CCDC: 227946. 展开更多
关键词 配位聚合物 自组装 邻苯二甲酸 吡唑 合成 晶体结构 荧光性质 锌配合物
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镀锌层表面硫代酰胺化合物彩色配合物的XPS和AES研究
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作者 李道华 《西昌师范高等专科学校学报》 2004年第2期111-116,共6页
CH3CSNH2、H2NCSCSNH2、H2NCSNHNH2等硫代酰胺化合物在锌镀层表面发生配位化学反应,获得了多种不溶性彩色配合物膜,膜层有良好的装饰性能。XPS和AES分析结果表明,多数硫代酰胺化合物分子中的硫代酰胺基团在参与配位反应时发生了去质子... CH3CSNH2、H2NCSCSNH2、H2NCSNHNH2等硫代酰胺化合物在锌镀层表面发生配位化学反应,获得了多种不溶性彩色配合物膜,膜层有良好的装饰性能。XPS和AES分析结果表明,多数硫代酰胺化合物分子中的硫代酰胺基团在参与配位反应时发生了去质子化,N、S均发生了配位,另有部分硫代酰胺基团未去质子化,直接与Zn2+配位。从其AES深度剥蚀曲线的组成恒定区求得了膜层的厚度。 展开更多
关键词 镀锌层 硫代酰胺化合物 表面配位化学反应 彩色配合物膜 XPS AES
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