纳米氧化锌对人呼吸道上皮细胞白细胞介素-8表达的影响

目的:探讨纳米氧化锌对人支气管上皮细胞(BEAS-2B)及肺泡上皮细胞(A549)内炎症相关因子白细胞介素-8(IL-8)表达的影响。方法:以BEAS-2B及A549细胞作为靶细胞,应用荧光定量PCR技术及ELISA法检测分析不同剂量纳米氧化锌(0、1、2和4μg/cm2)对细胞内IL-8mRNA和蛋白表达的影响。结果:纳米氧化锌作用2、4h,BEAS-2B细胞中IL-8mRNA及蛋白的表达随纳米氧化锌作用剂量的升高而升高(mRNA:F分别为31.985、54.648,P均<0.001;蛋白:F分别为128.686、65.486,P均<0.001);A549细胞中IL-8mRNA及蛋白的表达亦随纳米氧化锌作用剂量的升高而升高(mRNA:F分别为37.652、9.173,P均<0.01;蛋白:F分别为127.299、76.354,P均<0.001)。结论:纳米氧化锌可提高人支气管和肺泡上皮细胞内IL-8mRNA及蛋白的表达水平。

纳米氧化锌颗粒物诱导人支气管上皮细胞白细胞介素-8基因的表达及调控机制

目的阐明纳米氧化锌颗粒ZnO-NPs（30rim）对人支气管上皮细胞（BEAS-2B）白细胞介素-8（IL-8）基因表达的影响及调控机制。方法利用BEAS-2B细胞作为研究对象，采用噻唑蓝（Mrr）法测定ZnO-NPs对细胞的损伤作用。应用RT-PCR技术及ELISA法检测纳米氧化锌颗粒物对细胞内IL-8mRNA和蛋白表达的影响。利用IL-8mRNA降解试验测定ZnO-NPs对转录后IL-8mRNA稳定性的影响。结果ZnO-NPs刺激可致细胞内IL-8mRNA水平及培养液上清中IL-8蛋白含量明显升高。转录抑制剂可显著降低ZnO-NPs对IL-8mRNA表达的诱导作用。在用放线菌素D终止IL-8mRNA合成的前提下，ZnO-NPs可明显减缓细胞内IL-8mRNA的降解。结论纳米氧化锌颗粒物可提高IL-8mRNA及蛋白在BEAS-2B内的表达水平；ZnO-NPs对细胞内IL-8mRNA具有稳定作用。