ISOSBESTIC DUAL WAVELENGTH SPEOTROPHOTOMETRIC SIMULTANEOUS DETERMINATION OF ZINC AND OADMIUM USING meso-TETRAKIS[4-(TRIMETHYLAMMONIUM) PHENYL] PORPHINE

Iin this paper an isosbestic dual--wavelength spectrophotometric method for the simultaneous determination of zinc and cadmium using meso--tetrakis [4-(trimethylammonium) phenyl] porphine has been developed. The interference from excess of reagent was masked by adding lead ions solution.The molar absorptivities (Ae) for zinc and cadmium were 6. 54 × 105 and 4. 27 × 105 L. mol-1. cm-1,respectively. The method could be used to determine zinc and cadmium in synthetic mixtures, and the satisfied results were obtained.

镍（Ⅱ）－TADNm络合物的光度性质及其应用

合成了ＴＡＤＮｍ，研究了ＴＡＤＮｍ与Ｎｉ（Ⅱ）的显色反应。在ｐＨ６．６０的缓冲溶液中，０．０２０％ＳＬＳ存在下，Ｎｉ（Ⅱ）与ＴＡＤＮｍ形成１：１的红色络合物，λｍａｘ为５１０ｎｍ，ε为５．０×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，稳定常数为３．８×１０１２。方法用于合金中微量镍的测定，结果满意。

锌(Ⅱ)与TADNm的显色反应及应用研究

研究了ＴＡＤＮｍ与Ｚｎ（Ⅱ）的显色反应．在氨性溶液中，当有０．０１４％ＣＰＢ存在时，Ｚｎ（Ⅱ）与ＴＡＤＮｍ形成１４的红色络合物，λｍａｘ为５２５ｎｍ，ε为５．４×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．方法用于头发和天然水中锌的测定，结果满意．

地质样品银、铜、铅、锌测定过程中应用试液称重火焰原子吸收分光光度法的研究

本文应用试液称重火焰原子吸收分光光度法对地质样品银、铜、铅、锌元素进行测定。通过试验发现该方法不仅操作起来非常简便,而且测试速度快,所用试剂较少,试验操作不会对人员和环境造成伤害。另外,这一方法通过国家标准物质测定验证,获得的结果能够满足地质规范相关要求,在地质样品大批量测定过程当中可以推广应用。

HPLC和原子吸收光谱法测定黄芩苷锌含量的比较研究

为了比较黄芩苷锌含量测定的不同方法,建立更加简单、快速的含量测定方法,分别采用高效液相色谱法法和原子吸收光谱法对黄芩苷锌原料药的含量测定进行研究。结果表明,HPLC测定黄芩苷锌线性范围为10.0~200.0μg/mL,相关系数r=0.9999,精密度(RSD=0.08%)良好;原子吸收光谱法线性范围为0~2.0μg/mL,相关系数r=0.9983,精密度(RSD=0.13%)良好,但前处理过程过于复杂,耗时太长。因此更推荐HPLC法。

浅析影响循环冷却水中锌离子检测结果准确度的因素

在对GB/T 10656—2022《锅炉用水和冷却水分析方法锌离子的测定锌试剂分光光度法》进行方法验证的过程中发现,用此方法测定的循环冷却水中锌离子检测结果的准确度不高。通过实验找出原因并进行优化,实验表明,采用优化后的方法分析的锌离子检测结果的准确度有明显的提高。

氯化银比浊-紫外-可见分光光度法测定锡酸锌中氯含量

本文建立锡酸锌材料中氯元素含量的测定方法。采用氯化银比浊,紫外-可见分光光度法。通过谱线选择、溶样方式比较、锡基体干扰和溶样损失等问题优化试验,回收率为98.04%~102.30%之间,相对标准偏差(RSD)在4%以内,具有较好的准确度和精密度。

火焰原子吸收分光光度法测定铅锌矿中的银含量不确定度评定

目的:对火焰原子吸收分光光度法测定铅锌矿中的银含量不确定度评定。方法:实验测定中的称样质量、待测溶液中银的浓度、待测试液定容体积这3种主要不确定度的来源进行了评定[1]。结果:本实验中铅锌矿中的银含量为110μg/g,扩展不确定度为3μg/g,(包含因子k=2)[2]。结论:此结果,可为实际工作中银含量检测结果的评价提供参考意义。

新显色剂4,4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯测定水中微量锌的研究

本文报告在四硼酸钠体系中和Triton X-100存在下,锌与新显色剂4,4′-二偶氮苯重氮氨基偶氮苯有灵敏的显色反应。红色络合物在525nm处摩尔吸光系数为1.63×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1),并研究了测定锌的各种条件和40余种共存离子对测定的影响。

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定热镀锌合金中微量镍

拟定了一种高灵敏度、高选择性的分光光度法测定锌合金中微量镍。在pH10硼酸缓冲溶液中,表面活性剂(TritonX 100)存在下,镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(简称o CDAA)形成砖红色络合物,其最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数ε可达到1 24×105。在25mL溶液中,镍量在0～6μg间呈线性关系,测定5μg镍时RSD为1 0%。该法灵敏、简单、稳定、快速,已用于热镀锌合金或锌中间合金中微量镍的测定,结果满意。

野生葛不同部位铜、锌、铁、钙、镁含量测定

用硝酸、高氯酸混合酸消解样品,采用原子吸收光谱法,测定了河南大别山区野生葛不同部位即葛根、葛藤、葛叶及花蕾中铜、锌、铁、钙、镁的含量,并对其结果进行了分析。结果显示:葛根、葛藤、葛叶及葛花中含有丰富的宏量元素钙、镁和有益的微量元素铜、锌、铁。铜的分布量依次为:叶>花蕾>葛藤>葛根;锌的分布量依次为:叶>花蕾>葛藤>葛根;铁的分布量依次为:葛根>葛藤>叶>花蕾;钙的分布量依次为:叶>葛根>花蕾>葛藤;镁的分布量依次为花蕾>葛根>叶>葛藤。测定结果为探讨中草药中宏量、微量元素与治疗心脑血管疾病功效的关系提供了有用的数据;测定结果还显示:葛叶中铜、锌、钙含量居其他部位含量之首,适宜大力开发葛叶产品。

巯基葡聚糖凝胶分离富集微乳液增敏三甲氧基苯基荧光酮光度法测定痕量锌

研究了微乳液介质中 ,pH =10 .4时 ,锌与三甲氧基苯基荧光酮 (TM PF)显色生成稳定的 1∶2络合物 ,于 5 80nm处摩尔吸光系数为 2 .94× 10 5L·mol-1·cm-1,锌含量在 0～ 0 .4g/L范围内符合比耳定律。引入微乳液介质 ,显著改善了锌的显色条件 ,使体系灵敏度提高。采用吸附容量大 ,且机械性能好的巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,消除了共存离子的干扰 ,降低了测定体系的检出限。用所拟方法测定了施尔康药品、奶粉、味精、血清、尿样和发样中的锌 ,相对标准偏差低于 3.7% ;回收率在 95 .2 %～ 10 5 %。

5-Br-PADAP-TritonX-100差减分光光度法测定水样中痕量锌和镉

在 ＴｒｉｔｏｎＸ－１００在下，锌和镉与 ２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基苯酚（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）可生成紫红色络合物，利用钢试剂（ＤＤＴＣ）分解镉络合物而褪色，锌的络合物不被分解，借此差减法实现了锌和镉的连续测定。实验表明，在掩蔽剂存在下，控制ｐＨ９.００，锌（镉）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ络合物的λｍａｘ＝５７０ｎｍ，εＺｎ＝１.２９×１０５，εＣｄ＝１.３１×１０５，锌、镉含量分别为０－１０μｇ／２５ｍＬ，０－１８μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律。此法用于水样中痕量锌，镉的同时测定，结果令人满意。

原子吸收光谱法测定高血压合并高血脂症患者血清铜和锌

采用原子吸收光谱法和试剂盒分别检测了 4 4例高血压合并高血脂症患者、4 2例单纯高血压病患者的血清Cu ,Zn及胆固醇 (Ch)、甘油三脂 (TG) ,并与 30例正常对照组进行比较分析。结果发现高血压合并高血脂症患者的血清Zn ,Zn/Cu比值及Ch ,TG均明显高于单纯高血压组和对照组 ,血清Cu则低于单纯高血压组及对照组 (P <0 0 1) ;单纯高血压组血清Zn ,Zn/Cu及Ch和TG有增高的趋向。研究结果提示血清中Cu和Zn含量变化与高血压合并高血脂症有密切的关系。

镀锌液中苄叉丙酮含量与消耗速率的测定

研究了酸度、无机盐、高级脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠等对氯化钾型镀锌主光亮剂苄叉丙酮吸光度的影响。提出了测定苄叉丙酮含量的紫外分光光度法。该方法快速、准确 ,可用于监控工业中氯化钾镀锌电镀液中的苄叉丙酮。

1-(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与锌的显色反应研究

研究了 1- (2 ,6-二溴 - 4 -硝基苯 ) - 3- (4 -硝基苯 ) -三氮烯 (DBNPNPT)与锌的显色反应。在表面活性剂Triton X- 10 0的存在下 ,p H=9.0— 11.0的 Na2 B4 O7- Na OH介质中 ,DBNPNPT与锌 ( )可生成橙黄色络合物。建立以 5 35 nm为参比波长 ,4 4 0 nm为测定波长的双峰双波长测定法 ,该络合物的表观摩尔吸光系数为 1.34× 10 5L· mol-1· cm-1。对葡萄糖酸锌中的锌直接测定 。

火焰原子吸收法测定怀药中的铜、锌、铁

提出了火焰原子吸收法测定怀药的消解方法 ,并用于测定怀药中 Cu、Zn、Fe等微量元素。该法简便、灵敏度高 ,结果准确 。

双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中锌的研究

目的:应用双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中的锌。方法:在 pH 5.3-9.5的酸度范围内,有聚乙二醇辛基苯基醚存在时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的1∶2配合物。在波长558nm 和440nm 处有正负2个最大吸收峰,且正负吸收峰处的吸收度绝对值之和与锌的浓度线性相关,研究了双波长叠加分光光度法测定锌的新方法。结果:在最佳实验条件下,锌浓度在7.1×10^(-7)-1.8×10^(-5)mol·L^(-1)范围内符合 Beer 定律,利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为6.87×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限为7.1×10^(-7)mol·L^(-1),灵敏度比单波长法提高了约1.3倍。结论:测定了锌制剂甘草锌胶囊、葡萄糖酸锌和葡萄糖酸钙锌中的锌,结果令人满意。

三溴偶氮氟胂分光光度法测定热镀锌合金中微量铈

在 pH 1 5的盐酸介质中 ,铈与三溴偶氮氟胂形成紫红色络合物 ,λmax=62 8nm ,ε=1 2 0× 10 5,据此建立了三溴偶氮氟胂分光光度法测定锌合金中微量铈的新方法。在 2 5mL溶液中 ,铈质量在 0～ 2 8μg范围符合比尔定律。大量Zn2 + 不干扰测定 ,合金中锡的干扰可以通过溶样消除。测定铈质量分数大于 0 0 0 1%样品时 ,相对标准偏差小于 9 2 6% ,加入标准溶液的回收率为 87%～ 10 2 2 %。该法快速、简单 。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮与锌显色反应的研究及应用

在CTMAB存在下,研究了4,5 二溴邻硝基苯基荧光酮(DBON PF)与锌的显色反应。试验表明,在pH8 0的氨性缓冲溶液中,锌与DBON PF形成1∶2的红色络合物,该络合物的最大吸收波长为595nm,其表观摩尔吸光系数为6 87×104,有色络合物稳定24h以上;25mL溶液中,锌质量在0～10μg范围内符合比尔定律;用锌-DBON PF-CTMAB体系显色测定微量锌,方法灵敏度高,选择性好,测定铁矿样中微量锌,结果满意。