碱活化条件对粉煤灰合成不同类型沸石的影响

用高硅铝比粉煤灰水热合成Y型、P型和HS型沸石。讨论了碱活化粉煤灰的条件,包括焙烧方法、碱灰比和碱度对合成产物的影响。XRD分析表明:碱活化条件将直接影响沸石的晶型、晶粒尺寸和相对含量。采用620℃低温、两次短时间焙烧工艺明显地改善了活化效果。研究同时发现,低碱灰比和碱度条件下生成P型沸石;高碱灰比和碱度条件下生成HS沸石;Y型沸石的生成条件介于二者之间。合成产物纯度高,结晶好,具有高的阳离子交换容量。

生物滤池处理微污染水源水试验研究

通过中试试验,探讨了在春季温度较低的情况下,不同滤料介质的生物滤池对于姚江微污染水源水的处理效果。研究表明,双层生物滤料滤池能够有效地去除浊度、有机物、氨氮等污染物质,适合于传统滤池的改造。采用颗粒活性炭-石英砂滤料滤池的综合处理效果优于同类型的沸石-石英砂滤料滤池,通过加入一定量的臭氧(1.50 mg/L)可以进一步提高生物滤池的处理效果。

生物滤料滤池处理姚江微污染水源水

通过中试试验,考察了不同滤料介质的生物滤池对于姚江微污染水源水的处理效果。结果表明,双层生物滤料滤池能够有效地去除有机物、氨氮等污染物质,可以延长滤池反冲洗周期,并能在短时间内恢复到正常处理能力,适合于传统滤池的改造。采用颗粒活性炭-石英砂滤料滤池的综合处理效果优于同类型的颗粒活性炭-沸石滤料滤池,通过加入少量臭氧(0.8～1.0mg/L)可以提高生物滤池的去除效果。

天然沸石颗粒吸附剂对Cr^(3+)的吸附性能及再生研究

将天然沸石粉与易燃微粉按一定比例混合,挤压造粒,灼烧成多孔质天然沸石颗粒吸附剂,然后用于吸附Cr3+。试验了溶液pH、Cr3+初始质量浓度和吸附时间等因素对吸附性能的影响,绘制的吸附等温线近似符合Fre-undlich吸附等温方程。

多孔质天然沸石颗粒吸附剂对铜离子的吸附及再生

将天然沸石粉与易燃微粉按一定比例混合 ,挤压造粒 ,灼烧成多孔质高强度沸石颗粒吸附剂。然后将其用于对铜离子的吸附 ,试验了酸度、浓度、接触时间等因素对吸附性能的影响 ,绘制的吸附等温线较好地符合Freundlich吸附等温方程。

超声波条件下合成小粒度4A沸石

在超声波条件下进行了小粒度4A沸石的合成,考察了晶化温度、晶化时间及超声波功率对产品合成的影响,确定了适宜的工艺条件,并对产品进行了XRD,SEM和离子交换性能表征.超声波条件下合成的4A沸石产品钙离子交换容量为359 mg/g,镁离子交换容量为186 mg/g,白度为95,平均粒度为2.54μm,其性能明显优于传统水热法制得的产品.

13X沸石颗粒吸附剂制备及钙吸附的性能研究

向粉末状13X沸石中添加黏结剂、增孔剂、水等辅助物料,再经干燥、高温煅烧成型、破碎、筛分制得颗粒状吸附剂,并用于吸附溶液中的钙离子。对黏结剂进行筛选,研究了原料配比、煅烧温度、粒径、吸附时间等因素对颗粒状吸附剂在水溶液中的损失率和对钙离子吸附效果的影响。实验结果表明:以坡缕石黏土矿作黏结剂,在13X沸石、黏土、精煤粉的质量比为15∶4∶1、煅烧温度为650℃的条件下制得的颗粒状吸附剂性能最优,钙离子吸附量达到25.31 mg/g,损失率为1.98%。减小颗粒吸附剂粒径时吸附速率显著增大,延长吸附时间则吸附量增大,吸附120 min基本达到饱和。静态等温吸附过程与Langm iur吸附等温方程式相符。

水中Ni^(2+)在粒状沸石/活性炭复合材料上的吸附研究

采用廉价的煤矸石为主要原料,添加一定量的沥青粉制备了沸石NaA/活性炭粒状复合材料,并以此作为吸附剂,研究了水溶液中Ni2+在该复合材料中的吸附行为,考察溶液的初始浓度、吸附时间和pH对吸附的影响。结果表明溶液较高的pH值有利于Ni2+在吸附剂上的吸附;随Ni2+初始浓度的增大复合材料的吸附量增大,而Ni2+的去除率随之减小;Ni2+在复合材料上的吸附接近Langmuir-Freundlich等温吸附模型,反映了吸附表面的多相性及两类吸附中心在复合材料上的共存性;吸附速率遵循准二级吸附动力学模型。

用多孔高强度沸石颗粒处理镀镍废水

多孔高强度沸石颗粒，经适当处理后，将其用来处理含镍废水，对镍的吸附效率可达９１．５％。本文对影响吸附的一些因素如ｐＨ、吸附时间、多孔高强度沸石颗粒的用量及吸附效率与镍离子浓度的关系等作了探讨，并绘制了吸附等温线。多孔高强度沸石颗粒再生容易，可重复使用。

白土水热合成分子筛制备脱除芳烃中微量烯烃的催化剂

以廉价的工业颗粒白土为主要原料,采用水热合成法原位晶化合成了NaY分子筛,并制备了Y分子筛脱烯烃催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、Py-FTIR、NH_(3)-TPD等方法对Y分子筛催化剂进行了表征,考察了Y分子筛催化剂对C^(+)_(8)芳烃中微量烯烃的脱除性能。实验结果表明,以在导向剂母液各组分配比为n(Na_(2)O)∶n(Al_(2)O_(3))∶n(SiO_(2))∶n(H_(2)O)=16∶1∶15∶320、导向剂添加量为14%(w)、晶化温度100℃、晶化时间24 h的条件下合成的NaY分子筛制备的Y分子筛催化剂具有良好的物理化学性质和脱烯烃性能,在反应温度170℃、液态空速10 h^(-1)、压力1.0 MPa、反应时间2 h的条件下,烯烃脱除率达到94.18%,芳烃及邻、对、间二甲苯损失率均低于1%。

沸石颗粒吸附剂的制备及性能研究

以天然丝光沸石为原料,按一定比例将煤粉及膨润土混入其中,挤压造粒、干燥、高温煅烧,制得沸石颗粒吸附剂,并用于吸附阳离子艳红溶液。测试了样品的性能,讨论了煅烧温度、吸附时间对其吸附性能的影响。试验表明:沸石、煤粉、膨润土的比例为20:3:3,煅烧温度为650℃时,颗粒吸附剂具有较低的散失率和良好的吸附性能。样品的重复使用性能好。

响应面法优化超声波强化生物滤池预处理微污染水源水效果分析

由于传统水处理工艺不能满足微污染水源水中氨氮和有机质高效去除的要求，在组合填料生物滤池基础上，设置了超声辐射与无超声处理的生物滤池净化微污染水源水的对比实验，研究了超声波在最佳工况条件下对沸石一颗粒活性炭生物滤池预处理微污染水源水的强化作用。采用Box-Behnken响应面优化实验设计的影响因素（水温，水力停留时间、气水比），分别建立了NH^＋_4、CODMn、浊度去除率与上述因素之间的二次多项式模型，得到最佳工况条件：水温为20℃、水力停留时间为30min、气水比为0.5：1。研究结果显示，最佳条件下，对微污染水中NH^＋_4-N、CODMn浊度的去除率分别达到97.4％、87.1％、96.9％，出水水质好于缺少超声波强化作用的情况。还进一步分析了超声波促进生物活性的机理，以期为净水工艺提供新的思路。

粒状钙离子吸附剂的研制

以研制粒状钙离子吸附剂为目的,采用吸附材料与粘结剂、增孔剂、水等辅助物料混合的方法,进行了粘结剂筛选和粒状吸附剂的制备试验。结果表明:以13X沸石为吸附材料,凹凸棒土为粘结剂;按照沸石、凹凸棒土、精煤粉15∶4∶1的配比,煅烧温度为650℃制得的粒状吸附剂性能最优;钙离子吸附量达到30.81 mg/g,损失率为1.76%;缩小吸附剂粒径、吸附速率增大;延长吸附时间,吸附量增加,120 m in时基本达到饱和。

加入碱金属盐合成超微A沸石

本研究通过加入不同碱金属盐及改变不同的合成条件合成超微A型沸石,经X射线衍射、激光粒度分析仪和吸附量的测定证实,合成出了性能优异的超微A型沸石。并寻求出合成超微A型沸石的最佳条件。

高岭土原位合成NaY分子筛的晶化过程

采用高温焙烧高岭土(高土)和偏高岭土(偏土)的混合原料(高偏土)原位合成NaY分子筛,利用X射线衍射法、X射线荧光法、氮气吸附法、扫描电子显微镜等表征方法考察了其晶化过程。结果表明:高偏土原位合成NaY分子筛的晶化曲线与偏土的不同,其晶化过程中最终液相中的组分进入固相,使固体样品粒度变大,固体样品的介孔是由NaY分子筛晶粒之间堆积形成的孔隙和孔穴。

组合工艺处理上虞市总干渠微污染原水的中试启动研究

根据上虞市总干渠微污染原水水质特点,采用混凝沉淀＋曝气生物沸石滤池（ZBAF）＋活性炭滤池（GAC）组合工艺进行中试研究,考察了运行初期ZBAF的挂膜启动情况和组合工艺整体对此类水体的处理效果。结果表明：ZBAF在水温25℃~29℃、气水比1∶2、滤速2.5m/h下运行20天即挂膜成功;挂膜成熟后,组合工艺在5m/h滤速下对浊度、氨氮、UV254、CODMn的去除率分别达99%、85%、70%和75%,出水水质良好,浊度、氨氮、CODMn分别稳定在0.5NTU、0.1mg/L、1.5 mg/L以下。

建筑垃圾转化砷吸附材料的方法及其吸附性能

水环境中的砷污染问题近年来越来越突出,吸附是主要的净化途径之一。以建筑垃圾为主要原材料,合成了一种新型的廉价除砷颗粒吸附剂。首先通过烧结制备多孔陶粒,再利用水热过程将陶粒基体转变为沸石基体,最后利用铁离子对沸石基体进行表面改性,制备出具有复合多级孔结构的铁负载沸石陶粒(简称IMZC)产品。XRD图谱显示负载的铁主要以无定形体存在,显著增加了沸石基体的比表面积。吸附实验表明,老化时间和pH值对铁改性沸石颗粒的吸附能力有显著影响,该吸附过程可以用Langmuir模型表征,最大吸附量达到18.727 mg·g^(-1)。

锆负载颗粒沸石改良底泥对水中磷酸盐的吸附行为

通过批量吸附实验考察了锆负载颗粒沸石改良底泥对水中磷酸盐的吸附特征,并采用分级提取法分析了被改良底泥中锆负载颗粒沸石所吸附磷酸盐的形态分布特征.结果发现,与Freundlich和Dubinin-Radushkevich模型相比,Langmuir模型可以更好地用于描述改良底泥对水中磷酸盐的吸附等温行为.改良底泥对水中磷酸盐的吸附动力学过程可以较好地采用准二级动力学模型和Elovich模型加以描述,膜扩散和颗粒内扩散共同构成了缓慢吸附阶段速率的限制步骤.溶液共存的SO_4^(2-)和HCO_3^-降低了改良底泥对水中磷酸盐的吸附,而共存的Na^+、K^+、Mg^(2+)和Ca^(2+)却增强了对磷酸盐的吸附,且Ca^(2+)的增强效果大于Mg^(2+),后者的增强效果又大于Na^+和K^+.改良底泥对水中磷酸盐的吸附能力明显强于未改良底泥,前者的最大单位吸附量为336 mg·kg^(-1),明显高于后者的最大单位吸附量(215 mg·kg^(-1)).被改良底泥中锆负载颗粒沸石所吸附的磷酸盐主要以较为稳定的NaOH-P和最为稳定的Res-P形态存在,不容易被重新释放出来.上述的研究结果显示,向底泥中添加锆负载颗粒沸石可以显著增加底泥对水中磷酸盐的吸附能力,锆负载颗粒沸石是一种有希望的可以用于底泥内源磷释放控制的底泥改良剂.