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一种新型抗癌放射性药物前体的设计与合成
被引量:
1
1
作者
胡子文
王科太
+2 位作者
万涛
廖华菁
吴晓蓉
《四川大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期195-200,共6页
设计并合成一种用于治疗肿瘤的放射性^(125)I标记的药物前体:2-(2,-磷酸化羟苯基)-6-碘-4-(3氢)-喹唑啉酮,并经荧光光谱、FTIR、MS和NMR确证了目标化合物的结构。在碘标记当中,使用双(三丁基)锡来活化标记困难的有机分子,方法操作简单,...
设计并合成一种用于治疗肿瘤的放射性^(125)I标记的药物前体:2-(2,-磷酸化羟苯基)-6-碘-4-(3氢)-喹唑啉酮,并经荧光光谱、FTIR、MS和NMR确证了目标化合物的结构。在碘标记当中,使用双(三丁基)锡来活化标记困难的有机分子,方法操作简单,定位准确,结果证明有用。
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关键词
抗体导向酶前体药物治疗
~125i标记
放射性治疗
前体药物
喹唑啉酮衍生物
分子间质子转移
原文传递
题名
一种新型抗癌放射性药物前体的设计与合成
被引量:
1
1
作者
胡子文
王科太
万涛
廖华菁
吴晓蓉
机构
成都理工大学材料与化学化工学院
四川大学化学学院
出处
《四川大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期195-200,共6页
文摘
设计并合成一种用于治疗肿瘤的放射性^(125)I标记的药物前体:2-(2,-磷酸化羟苯基)-6-碘-4-(3氢)-喹唑啉酮,并经荧光光谱、FTIR、MS和NMR确证了目标化合物的结构。在碘标记当中,使用双(三丁基)锡来活化标记困难的有机分子,方法操作简单,定位准确,结果证明有用。
关键词
抗体导向酶前体药物治疗
~125i标记
放射性治疗
前体药物
喹唑啉酮衍生物
分子间质子转移
Keywords
ADEPT,^
125
I labeling, radio therapeutic, prodrug, quinazolinone derivative, intramolecularproton transfer
分类号
O644 [理学—物理化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种新型抗癌放射性药物前体的设计与合成
胡子文
王科太
万涛
廖华菁
吴晓蓉
《四川大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
原文传递
已选择
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参考文献
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