2,5-双取代烷基苯磺酸钠胶束微结构的~1H NMR研究(英文)

利用核磁共振化学位移变化,自旋-自旋弛豫和2D NOESY(two-dimensional nuclear Overhauser enhancementspectroscopy)研究了一系列新合成的双取代烷基苯磺酸盐的胶束化.结果表明,邻位取代的是正烷烃链,间位取代的是支烷烃链.而且,邻位取代的烷烃链越长,参与形成胶束疏水核表面层的亚甲基个数越多.因此,每个分子在饱和吸附的油水界面上的面积越大.间位取代的分支链在胶束疏水核中堆积得没有邻位取代的正烷烃链紧密.分支链越短,堆积得越不紧密.描述了胶束中分子的相对排列.

Spatial structure of beta-amyloid Aβ_(1-40) in complex with a biological membrane model

The spatial structure of beta-amyloid Aβ1-40 in complex with sodium dodecyl sulfate micelles as a model membrane system was investigated by 1H-1H two-dimensional NMR (TOCSY, NOESY) spectroscopy and molecular dynamic method calculations. On the basis of NOE and chemical shifts changes data, spatial structure of the complex beta-amyloid-model of the cell surface membrane was obtained.

胸腺五肽的NMR研究

应用改进的DPFGSE1D-TOCSY和1D-NOESY核磁共振方法测定胸腺五肽的氨基酸残基,从重叠的1H谱中分离出各自旋系统内氢的亚谱信号;继而由DPFGSE1D-NOE技术测定肽链氨基酸残基的连接顺序.结合二维相关谱对胸腺五肽的碳、氢信号做了全归属.并进行了计算机分子模拟,结果与NOESY实验相符.

6,7-去氢罗列酮的NMR谱学研究

目的:确定 6 ,7-去氢罗列酮 1 H- NMR和 1 3 C- NMR图谱中碳氢的信号归属。 方法:采用 HMQC、1 H- 1HCOSY、NOESY等核磁共振技术进行确定。 结果:确定了 6 ,7-去氢罗列酮中所有碳氢的信号归属。 结论:第 1次利用 2 D- NMR技术完整地确定了 6 ,7-去氢罗列酮中所有碳氢的信号归属。

手性γ-内酰胺类化合物立体化学的研究

采用向关键中间体7a-(2,4-二氯苯基)-3-苯-基2,3,4,6,7,7a-六氢-5H-吡咯并[2,1-b]噁唑-5-酮(化合物1)引入一个已知手性中心的策略,通过2D1H-1H COSY谱和1DNOESY谱对化合物1和手性化合物-α[(2-甲基-3-氯苄基)氨甲酰基甲基]--γ(2,4-二氯苯基)-N-{[3-(哌啶-1-基)丙基]氨甲酰基甲基}-γ-内酰胺(化合物2)的立体化学进行了研究.该方法对这类手性γ-内酰胺类化合物绝对构型的确定具有准确、方便、简单、快捷的特点.

贫电子环丙烷衍生物与2-巯基苯骈噻唑的反应研究

贫电子环丙烷衍生物1以精制四氢呋喃为溶剂,与2-巯基苯骈噻唑(2)封管加热反应,得到产物3和4.产物3经IR,MS,1HNMR,13CNMR和元素分析等数据确定其结构为:(R)-β-取代-(R)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸或(S)-β-取代-(S)-γ-(2-巯基)苯骈噻唑基-γ-对位取代苯基丁酸(3);产物4通过IR,MS,1HNMR,13CNMR,2D-NOESY谱和元素分析等数据确定其结构为:反式-β-取代-γ-对位取代苯基-3-丁烯酸(4).对生成产物的机理也进行了推测.

A new strategy for the stereospecific syntheses of C-furanosides

This reaction provided an efficient method to synthesize C-furanoside derivatives in high yields and stereospecificity under mild conditions. The cyclization mechanism regarding benzyl group as a leaving group was discussed and their stereochemistry was deduced by H-1-H-1 NOESY data.