PLC智能控制技术在制药设备中的应用与案例分析

PLC技术是一种以数字运算程序为基础的智能控制技术,具有结构简单、程序简洁、编写方便、运行稳定可靠等显著的优越性,因而被广泛研究开发并应用于生产设备中。本文对PLC智能控制技术应用于制药设备的发展背景及其运行原理,具体分析并举例说明了我国研发成功的PLC系统制药设备及其生产运行情况,并对PLC智能控制技术在制药设备中的应用前景进行了展望与建议。

社区早筛抗线粒体抗体阳性的中医药早期干预效果分析

目的探讨社区早筛抗线粒体抗体阳性的中医药早期干预效果。方法选取前期从龙华、凌云、康健3个社区20000个案例中筛查出的106例单纯抗线粒体抗体阳性患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,每组53例,分析两组肝功能指标及中医体质辨识评分变化情况。结果治疗前,两组肝功能检测结果差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,与对照组相比,研究组总胆红素(TBil)水平显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。运用“中医体质分类与判定”量表对两组患者进行中医体质辨识分型,治疗前两组体质分类和总体评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组体质变化差异无统计学意义,但研究组总体评分降低,其中最常发生的5种症状——干燥、便秘、喜饮水、口苦、小便黄,研究组相关评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对社区早筛抗线粒体抗体阳性患者进行中医药早期干预有利于改善不适症状,提高生活质量,值得进一步研究。

烟酰胺单核苷酸对RIN-m5f细胞中胰岛素分泌及PDX-1和FoxO1基因表达的影响(英文)

目的:在细胞水平研究烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)对胰岛素分泌的调节作用及其对与胰岛素分泌相关的重要转录因子胰十二指肠同源盒基因(pancreatic and duodenalhomeobox-1,PDX-1)和分叉头框家族转录因子1(forkhead box-containing protein O-1,FoxO1)基因表达的影响。方法:采用大鼠胰岛素ELISA试剂盒检测RIN-m5f细胞胰岛素分泌水平。用Real-time PCR检测RIN-m5f细胞PDX-1和FoxO1的mRNA表达水平。用Western印迹检测RIN-m5f细胞PDX-1蛋白表达水平。结果:用瑞格列奈10 nmol/L+NMN 100μmol/L处理RIN-m5f细胞48 h,与空白对照及DMSO对照组相比,胰岛素分泌量均显著增高(P<0.05);与NMN 50μmol/L组比较,胰岛素分泌量的增高也有统计学意义(P<0.05)。10,50和100μmol/L的NMN作用RIN-m5f细胞36 h,PDX-1的mRNA表达量均上调(依次为P<0.05,P<0.01,P<0.001)。100μmol/L剂量组与10μmol/L和50μmol/L剂量组比较差异也有统计学意义(P<0.001)。50,100和200μmol/L的NMN作用RIN-m5f细胞36或48 h,PDX-1的蛋白表达量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:NMN可以调控RIN-m5f细胞中胰岛素的分泌及PDX-1的mRNA表达水平。

基于自然药学观药物体系的中药药物创新相关性思考

基于自然药学观药物体系构架中药药物创新思维及其顶层设计,以提高中药药物创新水平,指导中药理想药物创制。在研究中,应用药物体系基本特性表征关联分析方法确定有效物质基础,导向药物制备与质量表征关联评价。研究结果表明:基于自然药学观药物体系所构架的药物创新顶层设计及其系列创新模式,可适用于中药药物优质制备、质量精准控制与药动学特性表征,从而指导药物创新目标的实现。因此,药物体系导向中药药物创新,可更新颖、本原、精准、有效地进行中药理想药物研究,从根本上提升中药药物质量。

丹参乙酸镁对人胚肾细胞内血红素加氧酶表达的影响

目的:以人胚肾细胞(HEK293T)为研究对象,进一步证实丹参乙酸镁(magnesium litho-spermate B,LAB)对氧化应激下细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生的影响;以血红素加氧酶-1(heme oxygenase,HO-1)为靶点,观察LAB对高糖诱导下HO-1表达的影响。方法:运用流式细胞仪检测细胞内ROS水平,RT-PCR和Western blotting分别检测高糖和LAB干预下,HEK293T细胞内HO-1基因mR-NA和蛋白表达水平。结果:高糖和H2O2可使HEK293T细胞内ROS产生明显增多,LAB能够明显抑制应激状态时HEK293T细胞内ROS产生。HEK293T细胞给予高糖刺激后,HO-1 mR-NA表达和蛋白质表达均上调,于24 h达到高峰。HEK293T细胞预先30 min给予10、50和100 mol/L 3个不同浓度的LAB干预后,与高糖对照组比较,HO-1 mRNA和蛋白质表达水平均有显著性的增加。结论:LAB不但可以直接清除氧化应激下细胞内过多的ROS,而且还可以通过激活下游基因HO-1的表达而发挥抗氧化作用。

黄芪多糖治疗糖尿病及其并发症的实验研究进展

本文通过总结黄芪多糖在防治糖尿病及其并发症方面的实验研究进展,旨在分析黄芪多糖在防治糖尿病及其并发症方面的作用及可能的作用机理,为新的中药制剂开发提供科学依据,并且发现黄芪多糖在防治糖尿病及其并发症方面确实有较好的效果。

注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍稳定性研究

目的考察注射用丹参多酚酸盐与21种临床常用药品配伍后的稳定性。方法模拟临床用药,将注射用丹参多酚酸盐200 mg分别与临床21种常用药品,用0.9%氯化钠注射液250 mL或5%葡萄糖注射液稀释配伍,观察溶液外观,测定配伍后4 h内pH、不溶性微粒和含量的变化。结果注射用丹参多酚酸盐与维生素C注射液、黄芪注射液、单硝酸异山梨酯注射液、盐酸川芎嗪注射液、地塞米松磷酸钠注射液配伍使用时pH超出注射用丹参多酚酸盐厂家质量标准;与香丹注射液配伍在0.9%氯化钠注射液为溶剂的情况下,含量在1 h后下降。注射用丹参多酚酸盐与其他15种临床常用药品配伍,0～4 h内外观、pH、不溶性微粒、含量测定方面均符合规定。结论注射用丹参多酚酸盐与所选15种临床常用药品配伍在4 h内基本稳定。但基于中药注射液成分的复杂性,建议临床上单独使用。

小青龙汤中药提取物配方颗粒汤剂与传统汤剂的比较研究

目的:本研究对小青龙汤单味中药提取物配方颗粒进行了研究。方法:以薄层扫描法测量麻黄碱、芍药苷、甘草次酸等有效成分的含量,比较与传统汤剂成分的一致性。结果:单味中药提取物配方颗粒汤剂成分与传统汤剂成分具有一致性,含量明显高于传统汤剂,各成分高出倍数不一致。结论:小青龙汤单味提取物配方颗粒与传统汤剂化学成分基本相同。

NF-κB在肝细胞癌发生发展中的作用及其机制研究进展

肝细胞癌(HCC)是世界第六大常见肿瘤,死亡率在肿瘤相关死亡中位列第三。研究发现,超过80%的肝细胞癌患者经历了慢性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝癌的炎癌转变过程。炎症,特别是非可控性炎症在诱导肝癌发生及促进肝癌发展中均发挥重要作用。核因子κB(NF-κB)作为一种广泛存在的核转录因子,参与机体的炎性反应、免疫应答、细胞凋亡及其他应激反应。NF-κB是联结肝损伤、肝纤维化和肝细胞癌的重要桥梁。NF-κB激活是机体生理需要和防御反应的表现,但过度激活则促进肝损伤重症化及各种并发症发生,进一步可诱导肝纤维化以及肝细胞癌的发生。靶向NF-κB信号途径对肝癌治疗和预防肝癌形成具有重要意义。

国际药物警戒开展现状对我国药品风险管理的启示

本文就世界卫生组织药物警戒合作项目和欧盟、美国药物风险管理现状进行分析。以期对我国药物警戒系统的建立和药品风险管理提出一些建议。国际药物警戒已将药品风险管理从单纯的不良反应监测扩大到与疾病预防治疗相关的领域,变被动监测为主动警戒,以防患于未然。我国建立药物警戒体系需要在组织体系、交流沟通、人员培训及制药企业主动进行药品上市后风险管理等方面多加完善与改进。

注射用丹参多酚酸盐的临床应用概述

丹参多酚酸盐是从丹参中提取的一种有效成分,亦是丹参发挥活血化瘀作用的主要成分,临床上广泛应用于冠心病、心绞痛等疾病的治疗,疗效显著。近年来,临床上将丹参多酚酸盐用于肾病、肝病、腰椎间盘突出、伴眩晕突发性耳聋、颞颌关节损伤等疾病的治疗,亦时有报道,显示出丹参多酚酸盐有着广阔的应用前景。现就其临床应用做一综述。

丹酚酸B的药理研究进展

丹酚酸B是传统中药丹参水溶性成分中活性最强的成分之一,是由三分子3,4-二羟基苯基乳酸和一分子咖啡酸缩合而成的一低聚体型化合物。该化合物中有多个酚羟基,具有很强的抗氧化性。

响应面法优化纤维素酶提取丹参多糖工艺

目的:采用响应面分析法优选丹参多糖的纤维素酶提取工艺。方法:在单因素试验基础上,利用Design-Expert8.0.5软件釆用三因素三水平响应面分析法,以加酶量、酶解温度、酶解时间为考察因素,多糖提取率为响应值,进行回归分析,优选丹参多糖提取工艺条件。结果:最佳提取工艺为:加酶量0.5%,酶解温度65℃,提取时间120 min,模型相关系数R2=0.979 5,拟合度较好。在该条件下,丹参多糖的提取率2.59 mg·g^(-1),与理论提取率(2.51 mg·g^(-1))接近。结论:该提取工艺客观可行、稳定合理,可为工业化生产提供理论依据。

不同产地紫苏梗中总黄酮含量比较及其提取工艺的考察

目的:比较不同产地紫苏梗中总黄酮含量,为紫苏梗药材的选用提供基础。方法:石油醚超声脱脂后采用紫外分光光度法测定不同产地紫苏梗中的总黄酮含量。以乙醇浓度、提取时间和次数、固液比为单因素进行提取工艺考察。结果:不同地区紫苏梗中总黄酮含量有较大差异,其含量排序为河南>江苏>山东,经单因素试验考察,得最佳提取工艺为:乙醇浓度70%;提取时间90 min;固液比1∶10;提取次数2次。结论:该试验为紫苏梗药材产地筛选提供了参考价值,其提取工艺可为紫苏梗的进一步开发利用提供理论基础。

丹酚酸B热稳定性研究

目的:考查不同因素对丹酚酸B溶液稳定性的影响,为工业化生产应用提供实验依据。方法:通过HPLC检测溶液中丹酚酸B的含量变化。结果:温度和加热时间对丹酚酸B的稳定性有较大的影响,乙醇溶液比水溶液更有利于丹酚酸B的稳定。结论:生产过程中应将浓缩温度控制在60℃以下,时间在4 h以内,且溶液中丹酚酸B浓度高有利于稳定。

顶空毛细管气相色谱法测定丹参多酚酸盐原料中乙醇残留量

目的:建立丹参多酚酸盐原料中乙醇残留量的测定方法,并测定其残留量。方法:采用顶空毛细管气相色谱法,以水为溶剂,色谱柱为HP-5(5%苯基～95%甲基聚硅氧烷固定液)石英毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm),载气为氮气。进样口温度为220℃,FID检测器温度为260℃,柱温为50℃;顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为30 min,分流比2:1。结果:被测物能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度和回收率良好。结论:该法可用于丹参多酚酸盐原料中乙醇残留量的检测。

响应面法优化紫苏子中迷迭香酸超声提取工艺的研究

目的 :优选紫苏子中迷迭香酸的超声提取工艺。方法 :在单因素试验基础上,以超声功率、乙醇浓度、提取时间为考察因素,以迷迭香酸提取率为考察指标,利用Design-Expert 7.0进行三因素三水平响应面分析优选工艺条件。结果 :最佳提取工艺为:超声功率380 W、乙醇浓度60%、提取时间85 min,模型相关系数R^2=0.960 2,该条件下迷迭香酸平均提取率为0.59%。结论 :该提取工艺可为进一步开发紫苏子药用价值提供依据。

注射用丹参多酚酸盐与临床药物配伍禁忌的探究

目的:验证注射用丹参多酚酸盐与临床常见药物的配伍禁忌。方法:收集国内已发表相关文献与本公司药物安全部已掌握的注射用丹参多酚酸盐临床使用反馈的情况,归纳总结并进行验证。结果:注射用丹参多酚酸盐与多种临床药物配伍后,出现浑浊、变色(颜色加深)、絮状物现象。结论:应大力关注注射用丹参多酚酸盐与临床多种常见药物的配伍禁忌。

不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响

目的 :考察不同产地丹参药材对丹参多酚酸盐质量的影响。方法 :根据丹参多酚酸盐的生产工艺,将丹参药材70%乙醇提取浓缩后以大孔树脂进行分离,收集20%乙醇洗脱液,制备丹参多酚酸盐,通过高效液相色谱法(HPLC)评价不同产地的丹参药材生产的丹参多酚酸盐的质量。结果与结论 :不同产地丹参生产的丹参多酚酸盐含量虽有差别,但均能符合质量要求。

热重分析联合法优选丹参多酚酸盐水分测定

目的 优选丹参多酚酸盐水分测定法.方法 通过对丹酚酸B镁热重分析,并采用不同水分测定法（烘干法、减压干燥法、气相色谱法、费休法）对丹参多酚酸盐水分含量进行检测,对比检测结果并从检测原理进行分析.结果 丹参多酚酸盐含结合水,不同测定方法影响显著（P〈0.01）,费休法更适用于丹参多酚酸盐的水分控制.结论 对于含结合水药物的水分测定,费休法专属性强,准确度高,热重分析联合多方法对比实验可为提高药物质量标准提供参考依据.