【目的】探索雷公藤内酯(TPL)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心室重构的影响和作用机制。【方法】Wistar大鼠32只,随机分为4组,每组8只:对照组、异丙肾上腺素(Iso)组、TPL组(Iso+TPL)和卡托普利(Cap)组(Iso+Cap)。采用Iso诱导CHF大鼠心室重构...【目的】探索雷公藤内酯(TPL)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心室重构的影响和作用机制。【方法】Wistar大鼠32只,随机分为4组,每组8只:对照组、异丙肾上腺素(Iso)组、TPL组(Iso+TPL)和卡托普利(Cap)组(Iso+Cap)。采用Iso诱导CHF大鼠心室重构模型,TPL组和Cap组分别给予TPL(每天20μg/kg)或Cap(每天15 mg/kg)连续灌胃6周,测量大鼠左室收缩末期内径(LVIDs)、左室舒张末期内径(LVIDd)和心室体质量指数(VW/BW);行Masson染色和Ⅰ型胶原免疫组化,计算心肌胶原容积分数(CVF)和血管周围胶原面积(PVCA),评价CHF大鼠心肌纤维化程度;行Western Blot和实时荧光PCR检测大鼠心肌组织PTEN m RNA和蛋白表达水平。【结果】TPL组、Cap组与Iso组相比较,TPL和Cap治疗可降低CHF大鼠LVIDd、LVIDs、VW/BW、CVF和PVCA,CHF大鼠心肌纤维化程度明显减轻,PTEN m RNA及蛋白表达水平明显升高。【结论】TPL可改善Iso诱导的CHF大鼠心室重构,其作用机制可能与上调PTEN信号通路有关。展开更多
文摘【目的】探索雷公藤内酯(TPL)对慢性心力衰竭(CHF)大鼠心室重构的影响和作用机制。【方法】Wistar大鼠32只,随机分为4组,每组8只:对照组、异丙肾上腺素(Iso)组、TPL组(Iso+TPL)和卡托普利(Cap)组(Iso+Cap)。采用Iso诱导CHF大鼠心室重构模型,TPL组和Cap组分别给予TPL(每天20μg/kg)或Cap(每天15 mg/kg)连续灌胃6周,测量大鼠左室收缩末期内径(LVIDs)、左室舒张末期内径(LVIDd)和心室体质量指数(VW/BW);行Masson染色和Ⅰ型胶原免疫组化,计算心肌胶原容积分数(CVF)和血管周围胶原面积(PVCA),评价CHF大鼠心肌纤维化程度;行Western Blot和实时荧光PCR检测大鼠心肌组织PTEN m RNA和蛋白表达水平。【结果】TPL组、Cap组与Iso组相比较,TPL和Cap治疗可降低CHF大鼠LVIDd、LVIDs、VW/BW、CVF和PVCA,CHF大鼠心肌纤维化程度明显减轻,PTEN m RNA及蛋白表达水平明显升高。【结论】TPL可改善Iso诱导的CHF大鼠心室重构,其作用机制可能与上调PTEN信号通路有关。