山东检验检疫局广域网负载分担顺利实现

随着山东检验检疫局业务数据大集中工作的全面实施，原有广域网络上链路负载急剧增长，网络带宽拥挤，相互影响情况严重。为确保网络运行顺畅，近期山东检验检疫局对原有的广域网进行了升级改造，改善了网络拥挤的局面，增加了信息化建设对提高检验检疫工作效率的贡献率。

山东检验检疫局12365举报处置指挥系统平台建设与应用研究

本文阐述了山东检验检疫12365举报处置指挥系统平台的建设内容、设计方案、功能模块及其使用效果。

进口废PET饮料瓶(砖)的风险分析与检验检疫措施

改革开放以来,我国经济开始快速发展,伴随着经济建设对原材料需求的增加,资源严重不足成为我国的基本国情,由国外进口再生资源成为缓解资源匮乏的选择。我国加工利用进口废物原料已有十几年历史,进口数量一直保持快速增长趋势,从2003年进口2500万吨左右,到2012年进口接近6000万吨。废PET饮料瓶(砖)作为新增进口废物原料种类,近三年进口量增长较快。废PET饮料瓶是指生产聚对苯二甲酸乙二酯(PET)

检验检疫风险管理框架该如何搭建

检验检疫风险管理是一个崭新的概念。受经济体制及政府机构定位的影响，在过去较长时期内，检验检疫机构及其他社会公共事务管理部门面临的风险问题并不突出，公众对政府管理活动的质询及参与度不高，客观上造成了一些风险未暴露或未发生。但是近年来愈演愈烈的社会公共安全事件，对检验检疫机构工作提出了新的挑战，越来越多的危机问题要求检验检疫机构必须由事后处置转变为事前预防与事中、事后管理相结合。而事前预防的最有效手段就是风险管理。

SIPOC在检验检疫风险管理中的应用

风险管理作为基本的研究课题,在检验检疫工作中尤为必要。风险存在于业务流程的各个环节中,进行风险识别,首先要梳理业务过程。SIPOC(Supplier供应者、Input输入、Process过程、Output输出、Customer客户)是识别业务流程中关键风险点的分析方法。本文重点讨论SIPOC方法在检验检疫风险管理中的运用。

基于风险分析推动进口原油检验监管模式改革

围绕有效把关和高效服务的目标,对进口原油的产品质量安全、检验鉴定监管工作过程和关键环节进行风险识别与分析,确定重量短重为重要的产品风险项目,影响顾客满意度的流程效率风险成为主要的过程风险项目。建立"风险分析+分类监管+重点监控"的进口原油检验监管模式,以风险分析为基础,以分类监管为手段,以重点监控为抓手,将高风险项目和工作环节作为检验监管工作重点。通过对原油重量鉴定加大监管力度、对原油检验实行分类管理重点监控、改革放行模式和签证流程和实行流程时限内部控制分级督查等工作措施实现工作质量与服务效率的双提升。

山东花生主产区土壤及花生果霉菌菌相调查及分析

[目的]了解山东地区种植花生的土壤及刚收获的花生果的霉菌污染情况。[方法]分别对山东省3个花生主产区日照、青岛和临沂种植花生的田间土壤和刚收获的花生果进行了调查研究,重点对产毒霉菌,特别是黄曲霉进行了分析。[结果]研究表明,山东花生主产区3个地区的产毒霉菌污染情况很低,且最受世界食品安全关注的黄曲霉检出率很低,只检出3株,其中青岛检出2株,临沂检出1株,说明山东花生主产区的花生生长土壤环境很好,有利于花生安全生产的实现。[结论]研究对于探讨花生种植地黄曲霉毒素污染以及采取预防措施具有重要意义。

浅议出口商品运输包装检验监管模式

对检验检疫机构以往的出口包装检验监管模式进行分析,结合出口包装的特点,提出了切实可行的出口商品运输包装检验监管模式,以使检验检疫机构充分适应"大通关"要求。

出口包装容器的检验监管模式

文中对检验检疫机构以往的出口包装检验监管模式进行分析,结合出口包装的特点,提出了切实可行的出口商品运输包装检验监管模式,以使检验检疫机构充分适应"大通关"要求。

进口朝鲜无烟煤品质评价分析及检验对策

根据日照口岸194批进口的朝鲜无烟煤检验数据,对其主要品质指标进行了评价,分析了朝鲜无烟煤的主要品质特性,并提出了进口朝鲜无烟煤的检验对策。

依赖于核酸序列恒温扩增技术快速检测副溶血性弧菌方法的建立

为建立副溶血性弧菌的快速检测方法,本研究采用依赖于核酸序列恒温扩增(NASBA)技术,以副溶血性弧菌的tlh基因为扩增的靶基因设计特异性引物和探针,建立可快速扩增副溶血性弧菌的NASBA方法。特异性和灵敏度试验结果表明:该NASBA方法对副溶血性弧菌的最小检出量为5.1×102 cfu/mL,高于普通PCR方法,而且与其他种属的菌无任何交叉反应。此外,本研究将副溶血弧菌扩增产物采用通用型核酸扩增物快速检测板进行检测,实现了特异性强的快速副溶血弧菌的检测。该方法对仪器要求低,具有良好的应用前景。

猪流感病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

本研究选取猪流感病毒(swine influenza virus,SIV)的NP基因序列设计引物和探针,建立了检测SIV的TaqMan实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有SIV目的扩增片段的质粒作为标准品,进行定量PCR反应以确定检测灵敏度。2.0×108至2.0×102拷贝/μL 7个数量级的范围内定量PCR有"S"型扩增曲线,检测灵敏度为20个拷贝/μL。根据病毒拷贝数与Ct值的关系绘制了标准曲线。该方法具有特异性,对猪瘟病毒、伪狂犬病病毒、口蹄疫病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸都没有扩增反应。本研究建立的实时定量PCR方法,灵敏度高、特异性好,可以进行定量分析,在猪流感的快速检测上具有重要意义。

液相色谱-串联质谱法测定果蔬中4种新型卵菌纲杀菌剂残留

建立了蔬菜和水果中噻唑菌胺、苯噻菌胺、氟啶酰菌胺和双炔酰菌胺4种新型卵菌纲杀菌剂的分散固相萃取-液相色谱-串联质谱检测方法。样品经乙腈均质提取,混合使用乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)和ODSC18-N两种基质分散净化剂净化,采用液相色谱-三重四级杆串联质谱(LC/MS/MS)检测。实验通过空白基质溶液稀释标准建立校正的标准曲线,以消除基质效应。结果表明,噻唑菌胺和氟啶酰菌胺在1～100μg/L,苯噻菌胺和双炔酰菌胺在0.5～50μg/L线性范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.9994～0.9999;4种卵菌纲杀菌剂添加回收率在80.9%～101.3%之间;相对标准偏差(RSD)均小于6.3%。定量限在0.53～1.3μg/kg之间,检出限为0.16～0.40μg/kg。

绿脓杆菌焦磷酸测序检测方法的建立

本试验旨在利用绿脓杆菌的序列信息分析和焦磷酸测序技术,建立一种快速、简单检测绿脓杆菌的方法。从培养的绿脓杆菌中提取DNA,PCR扩增目的基因片段,采用焦磷酸测序技术(pyrosequencing technology,PSQ)针对保守核苷酸区段的测序分析。通过焦磷酸测序后获得的序列信息与已知的目的基因的序列比对,能进一步确证毒株的序列信息为绿脓杆菌。利用焦磷酸测序能快速获取核酸的序列信息,可为毒株及早确证奠定基础。

新洁尔灭与戊二醛协同杀菌作用的实验研究

对新洁尔灭与戊二醛复方的消毒效果进行了实验观察 ,以协同系数 T/ E值作为评价指标。结果表明 :两药存在协同杀菌和杀芽胞作用 ,以 1g/ L戊二醛与 0 .5 g/ L新洁尔灭配伍其杀灭大肠杆菌作用最佳 ,而 2 .5 g/ L戊二醛与1g/ L新洁尔灭对金葡菌有良好的协同杀灭作用。由于复方消毒剂间存在的协同作用 ,可使复方制剂能以更低浓度达到更高的杀菌效果 ,并降低成本 。

基于TaqMan探针的牛布氏杆菌实时荧光定量PCR的特异性鉴定

根据牛布氏杆菌BM28保守序列设计引物和探针,建立了一种快速鉴定牛布氏杆菌的TaqMan实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示：5.0×105~5.0×101拷贝范围内定量PCR均有＂S＂型扩增曲线,检测灵敏度为50拷贝每微升。本研究建立的实时荧光定量PCR方法具有灵敏度高、特异性和重复性好、方便经济的特性,在牛布氏杆菌的检测与鉴定中具有良好的应用前景。

梅迪-维斯纳病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

为建立检测梅迪-维斯纳病毒(MVV)的TaqMan实时荧光定量PCR方法,本研究根据MVV核苷酸保守序列设计引物和探针。以梯度稀释的含有MVV目的扩增片段的重组质粒作为标准品,进行定量PCR反应。结果显示:5.0×105～5.0×101拷贝范围内定量PCR均有"S"型扩增曲线,检测灵敏度为50拷贝。对羊的其他病毒核酸均无扩增反应。本研究建立的实时定量PCR方法,灵敏度高,特异性好,在MVV的快速检测中具有良好的应用前景。