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恶性胶质瘤的治疗:综合方案的进展 被引量:8
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作者 Lynn S Ashby(著) Timothy C Ryken(著) +1 位作者 刘暌(译) 只达石(校) 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 2006年第6期453-458,共6页
第一部分 中枢神经系统肿瘤(central nerous system tumors) 一、流行病学特征(epidemiological features) 中枢神经系统原发肿瘤,从高度恶性胶质瘤和原始神经外胚层肿瘤到良性脑膜瘤、神经瘤及垂体腺瘤,可表现出不同的生物学... 第一部分 中枢神经系统肿瘤(central nerous system tumors) 一、流行病学特征(epidemiological features) 中枢神经系统原发肿瘤,从高度恶性胶质瘤和原始神经外胚层肿瘤到良性脑膜瘤、神经瘤及垂体腺瘤,可表现出不同的生物学行为。根据来自美国脑肿瘤注册中心(Central Brain Tumor Registry of the United States,CBTRUS)的最新报告,每年新诊断的原发脑恶性肿瘤的人数为7.30/10万人。美国脑肿瘤注册中心2005年报告新诊断的中枢神经系统原发肿瘤患者为21690例,死亡12760例。胶质瘤占神经系统原发肿瘤的42%,占恶性肿瘤的77%。胶质瘤起源于不同的组织类型,包括少突胶质细胞瘤、星形细胞瘤、混合型少突星形细胞瘤,表现为不同的恶性程度,而且均具有向高度恶性转化的趋势,其中多形性胶质母细胞瘤(glioblasto mamultiforme,GBM)为成人中最常见的并具有浸润性的原发脑肿瘤。 展开更多
关键词 恶性胶质瘤 中枢神经系统肿瘤 原始神经外胚层肿瘤 多形性胶质母细胞瘤 原发脑肿瘤 少突胶质细胞瘤 脑恶性肿瘤 星形细胞瘤
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