《药物不良反应杂志》第三届编辑委员会青年编辑委员会第一次会议暨安全用药研讨会纪要

2011年7月30日,由药物不良反应杂志社主办、山东达因海洋生物制药股份有限公司协办的《药物不良反应杂志》第三届编辑委员（编委）会青年编委会第一次会议暨安全用药研讨会在山东荣成召开。参加会议的有来自北京、上海、天津、江苏、四川、山东、云南、广东等省及直辖市的青年编委,参加安全用药研讨会的与会代表,以及杂志社的专家、教授和编辑工作人员。

对国外一篇撤销论文在我国相关学术研究中不良影响的调查及思考

论文撤销是学术界自我纠错、净化和完善的机制,也是维护学术诚信、保障期刊质量的基本保障制度。论文的撤销对学术界具有重要意义,但这些论文虽被撤销,其已对相关领域的科研行为造成不良影响。本文通过对被撤销的“8条目Morisky服药依从性量表”在我国相关学术研究中的影响进行调查,发现在国内期刊发表的应用该量表为服药依从性评价工具的论文高达517篇,发表的论文也已被后续的研究大量引用;涉及的国内期刊很多为高水平学术期刊,在相关研究领域具有重要的学术引领作用。因此,发表一篇问题论文,对学术界的不良影响不容小觑。学术期刊在论文发表前进行全面而深入的审查、勇于质疑,对减少因各种原因造成的论文误发具有重要意义,有助于保证学术成果的客观性和有效性,对学术发展方向具有匡正作用。

关注抗凝药物的安全管理

抗凝药物治疗是防治血管血栓性疾病的有效手段,但也存在安全性问题。抗凝药物最常见的不良反应是出血,严重者可发生颅内出血、胃肠出血,甚至危及生命;肝素类抗凝药诱导的血小板减少症,新型口服抗凝药相关的肝损伤、皮疹及皮肤损伤、肾损伤等不良反应也值得关注。抗凝药物的安全性问题除与药物本身相关外,还与其临床应用科室较多,导致的药物适应证、使用时机、药物品种选择差异大有关,且抗凝药物的应用人群多为老年门诊患者,因而监管难度较大。各学科医务人员应关注抗凝药物的安全管理,严格遵循相关指南与共识,在临床应用中积累更多经验,确保患者用药安全。

系列问答138——WHO国际药物监测合作计划近年有何进展？

WHO国际药物监测合作计划始于1968年。自1968年至2011年1月，其成员国已由最初10国增加至104国，ADR报告数已由1970年的2万份发展到现今的600余万份。从初步统计看，1968至2000年有60个成员国，200万份ADR报告，而2001至2010年10年内增加了45个成员国和200万份报告。

WHO国际药物监测合作计划发展概况

众所周知,60年代初爆发了震惊世界的“反应停事件”(thalidomide incident),在原联邦德国等国家,孕妇因服用反应停(沙立度胺)而导致了成千上万例海豹肢畸胎(phocomelus)。为此,世界卫生组织于1968年制订了一项有10个国家参加的国际药物监测合作试验计划,在美国弗吉尼亚州的亚历山大城设立了WHO协作组,收集和交流药物不良反应报告,制定了药物不良反应报表,药物不良反应术语,药品目录,并发展了计算机报告管理系统。

埃利斯宣言——促进药物安全信息的交流

WHO国际药物监测合作中心等国际组织于1997年9月27日在意大利西西里岛的埃利斯联合召开了由30个国家参加的发展药物监测信息交流国际会议,会议发表了“埃利斯宣言”(The Erice Declaration)。该宣言旨在促进药物安全信息的交流,其内容如下:

ADR系列问答

系列问答118——抗抑郁药如何进行科学分类？系列问答119——何谓非典型抗抑郁药？

ADR系列问答

系列问答115-药物过敏综合征有哪些临床特征？系列问答116一serotoninsyndrome应译为血清素综合征还是5-羟色胺综合征？系列问答117-手足综合征是否即手足口病？

ADR咨询

系列问答16—诱发药物不良反应的因素有哪些? 诱发药物不良反应的因素主要有两大类:患者因素和药物因素。 患者因素包括患者的内在因素如年龄、性别、遗传、感应性、疾病,以及患者的外在因素如环境、医师等。