药品微生物及其检验方法与应用研究

为了确保药品的安全,检验药品微生物这一环节至关重要,只有严把药品微生物检验的关口,才可以使投入使用的药品在正常情况下不会产生不良反应。在概述药品微生物及其检验方法的基础上,简述在实际生产中药品微生物应用的相关问题。

检测食品微生物的方法研究

随着经济社会的飞速发展和生活水平的不断提高,人们越来越关注和重视由于微生物毒素所导致的食品污染问题。在当前涉及的所有食品安全问题,最为突出的是微生物污染而引发的食源性疾病。鉴于此,使用科学的方法准确、快速地对食品微生物进行检测,对于有效预防肠道传染病和食物中毒至关重要。随着科学技术的不断进步,检测食品微生物的相关技术也得到了飞速发展,主要包括传统的PCR检测技术、电阻电导测定法、快速测试片法、重量分析稀释计和理化检测法等。

关于食品安全标准与食品检测标准在应用中的问题探讨

随着社会经济的不断发展,人们开始追求更加高品质的生活,因此需要加强食品安全标准的制定和相关企业的食品安全检测工作,保障我国居民的食品安全,提高国民的健康水平。食品的生产质量不仅关系到消费者的安全和身体健康,也关系到整个国民经济产业发展的质量,对维护食品行业的形象非常重要。

紫外可见分光光度计在食品检测中的作用研究

本文主要以紫外可见分光光度计为重点进行阐述,以紫外可见分光光度计结构与特点为主要依据,从光度测量、定性分析、定量分析几方面分析紫外可见分光光度计在食品检测中的应用,其目的在于促使分光光度仪器的创新优化,在食品检测领域发挥出更加积极的作用,充分保障食品安全。

药品检验应急管理对策研究

为了有效应对、处置突发的药品安全事件,加强相应的应急管理十分必要和重要,在监督管理药品安全的整个体系中,应急管理是非常重要的一个环节。在分析药品安全应急管理存在的问题的基础上,立足于相关的成功经验,探讨建设药品检验应急管理体系的有关对策措施,以期能够对药品安全工作有所借鉴。

药品安全问题

药品安全问题关系人民生命安全、健康和社会的稳定。加强对药品安全的管理是政府履行市场监管的重要任务,是政府提高公信力的举措,是实现社会稳定的要求,是保障人民生命安全、健康的基础。药品安全涉及药品生产、销售、流通以及使用后的各个环节中,任何一个环节出现问题都将导致药品安全问题的产生。

HPLC法测定舒筋活血片中紫丁香苷的含量

目的:建立HPLC法测定舒筋活血片中紫丁香苷的含量的方法。方法:采用Agilent Extend C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为264 nm,柱温为25℃。结果:紫丁香苷在0.163～0.813μg范围内峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD为0.9%。结论:所建立的方法简便、准确,可用于舒筋活血片的质量控制。

HPLC法测定止嗽片中紫菀酮的含量

目的:建立高效液相色谱法测定止嗽片中紫菀酮含量的方法。方法:Agilent Extend C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)为分析柱,流动相:乙腈-水(96:4),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:200 nm。结果:紫菀酮在0.513～3.081μg范围内峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为100.05%,RSD=0.93%。结论:该方法简便、可靠、准确,可以作为止嗽片的质量控制指标之一。

HPLC法测定咳灵胶囊中苦杏仁苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定咳灵胶囊中苦杏仁苷的含量。方法色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6 mm,5μm);流动相院乙腈一0.1%磷酸溶液(8院92);流速院1.0 ml·min-1;检测波长院210nm;柱温院30℃。结果苦杏仁苷线性范围为0.2012~1.0060μg(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.32豫,RSD为1.08豫(n=6)。结论该方法简便快捷,可用于咳灵胶囊的质量控制。

HPLC法测定氨酚巴妥片中苯巴比妥的含量

目的:改进氨酚巴妥片中苯巴比妥含量测定的方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为岛津C_8(250 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为220 nm。结果:苯巴比妥在10.35～103.5μg·ml^(-1)范围内与峰面积的线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.9%(RSD=0.4%,n=9)。结论:方法准确快捷,可用作含量测定。

HPLC法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量。方法：色谱柱为AgilentC18（250mm×4．6mm，5μm）分析柱；流动相：乙腈0．2％磷酸（90：10）；流速：1．0ml·min-1；检测波长：215nm；柱温：30％；进样量：10M。结果：熊果酸线性范围为0．785～3．925μg（r=0．9999），平均回收率为99．34％，RSD为1．38％（n=6）。结论：该方法准确可靠，可用于控制小儿七星茶颗粒的质量。

HPLC法测定复方川芎吲哚美辛吡罗昔康胶囊的阿魏酸含量

目的:建立HPLC法测定复方川芎吲哚美辛吡罗昔康胶囊川芎中阿魏酸的含量。方法:采用HPLC色谱法,色谱柱为AgillentTC C_(18)柱(200 mm×4.5 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(30:70)为流动相,检测波长为321 nm,流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:阿魏酸在3.16～31.60 mg·L^(-1)范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.0%,RSD=1.4%(n=9)。结论:本法准确快捷,可用作其含量测定。

药品检验结果偏离的原因及质量控制分析

在药品质量管理工作中,药品质量检验是重要的组成部分,能够提高药品的生产质量,保证用药安全,使药品质量得保障,药品质量检验工作对药品的效益以及功能有着直接关系。在检验工作中,检验结果会影响企业的效益以及消费者的利益,企业需要建立完善的检验步骤,保证检验结果公正,在检验后需要进行考察,按照相关的规定进行验证。在药品质量检验工作中仍然存在一定的不足的之处,其中最常见的问题就是结果偏离,解决检验偏离问题也是药品检验的重点。

HPLC法测定安乃近片的含量

目的安乃近片含量测定的方法改进。方法液相色谱法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钠6.0g加水1000ml,加三乙胺2ml用0.02%氢氧化钠溶液调节PH值至7.0）--甲醇（35：65）为流动相,检测波长为261nm,流速：1.0ml/min。结果在50～300ug/ml范围内与峰面积的线性关系良好r=0.9997,平均回收率为98.8%（RSD=0.5%,n=9）。结论方法准确快捷,可用作含量测定。