探讨化疗护理流程在肿瘤化疗中的效果

目的探讨化疗护理流程在肿瘤化疗中的效果。方法选取2018年5月—2019年5年在我科室进行治疗的肿瘤患者共计68例进行调查与分析。平均将患者分为两组,每组34例。两组分别采用常规护理与化疗护理流程,分析最终护理结果。结果两组相比对比组生活质量得分结果较低,差异具有统计学意义,P值<0.05;两组相比对比组不良反应发生率较高,差异具有统计学意义,P值<0.05;对比组护理满意得分情况与试验组相比较低,两组差异具有统计学意义,P=0.0000。结论肿瘤化疗治疗中,化疗护理流程应作为首选的护理方案,应用效果理想。

艾迪注射液联合放疗治疗老年恶性肿瘤疗效观察

选取我院2013年6月-2015年12月收治的180例老年恶性肿瘤患者。分为治疗组和对照组各90例。对照组采用放射治疗,治疗组在对照组基础上加用艾迪注射液。对比两组患者疗效、生活质量改善情况、毒副反应发生情况。治疗组临床受益率为96%,显著高于对照组的74%;治疗组的疗效显著高于对照组,毒副反应程度显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。艾迪注射液能有效提高老年恶性肿瘤患者放疗后的近期疗效与生活质量,能降低放疗的毒副反应,值得临床推广。

帕米膦酸二钠同期放化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效观察

目的观察帕米膦酸二钠(博宁)加同期放化疗和同期放化疗治疗乳腺癌骨转移的疗效及安全性。方法将62例乳腺癌骨转移患者随机分为治疗组(31例)和对照组(31例)。治疗组静脉滴注博宁90 mg加同期放化疗,对照组单纯行同期放化疗。结果治疗组与对照组止痛有效率、活动能力改善率、生活质量提高率,骨质修复有效率分别为96.8%,93.5%,96.7%,71.0%和74.2%,71.0%,64.5%,38.7%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组毒副反应较轻,差异无统计学意义(P>0.05)。结论博宁同期放化疗对乳腺癌骨转移患者,在止痛,活动能力,生活质量改善和骨质修复方面有明显疗效。

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效观察

目的评价替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 52例晚期结直肠癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,替吉奥胶囊80 mg/（m2.d）,分2次餐后口服,d1~14。奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,滴注时间3~6 h,d1。4周为1个周期。治疗3周期评价疗效。结果 52例患者总有效率为48.1%。完全缓解（CR）2例,占全部患者的3.8%;部分缓解（PR）23例,44.2%;稳定（SD）18例,34.6%;进展（PD）9例,17.3%。主要毒副作用为消化道反应、骨髓抑制,末梢神经炎等,无患者死亡。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌疗效好,毒副作用相对较低,值得临床推广。

奥沙利铂联合替吉奥同步三维适形放疗治疗中晚期贲门癌的疗效观察

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥同步三维适形放疗治疗中晚期贲门癌的临床疗效及不良反应。方法:将我科收治的102例中晚期贲门癌患者,随机分为2组,同步放化疗组50例,单纯放疗组52例。单纯放疗组放疗采用(1.8-2.0)Gy/次,共(57.6-62.0)Gy/(5.8-7.0)周;同步放化疗组放疗同单纯放疗组,同时以奥沙利铂100mg/m2,静滴,第1天,替吉奥胶囊80mg/(d·m2),分2次餐后口服,第1-14天,每28天一个周期,连续化疗3个周期。结果:同步放化疗组与单纯放疗组比较:CR分别为36.0%、11.5%,PR分别为54.0%、53.8%,SD分别为6.0%、17.3%,PD分别为4.0%、17.3%,RR分别为90.0%、65.4%,有显著性差异(χ2=8.884,P=0.003)。同步放化疗组与单纯放疗组1年生存率分别为58.0%、36.5%,2年生存率分别为36.0%、13.5%,3年生存率分别为22.0%、0,有显著性差异(χ2=10.131,P=0.001)。两组不良反应比较:同步放化疗组与单纯放疗组Ⅱ-Ⅳ度白细胞计数下降发生率分别为52.0%、46.2%,恶心、呕吐发生率分别为18.0%、9.6%,两者无显著性差异(P均>0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥同步三维适形放疗治疗中晚期贲门癌较单纯放疗疗效好,不良反应能耐受。

艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌疗效观察

目的:观察艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:将72例原发性肝癌患者随机分为试验组和对照组,试验组36例,采用艾迪注射液联合FOLFOX4全身化疗;对照组36例,采用FOLFOX4全身化疗,每4周为1周期,化疗4个周期,完成2个周期后评价疗效。结果:两组患者进行随访,随访最后时间到2009年12月,失访3例,随访率95.8%。两组近期疗效:试验组和对照组的有效率分别为50%和36.1%(P>0.05),无显著性差异。PD分别为27.8%和33.3%(P<0.05),有显著性差异。试验组患者临床症状的改善、生存质量的提高优于对照组(P<0.05),有显著差异;试验组胃肠反应和骨髓抑制较对照组减轻,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后的KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。两组肢端麻木感有显著差异。结论:艾迪注射液联合FOLFOX4化疗治疗原发性肝癌的疗效较好,可减轻不良反应,提高机体的免疫功能,改善患者生存质量。

复方苦参注射液联合顺铂腹腔灌注化疗治疗恶性腹水的疗效观察

目的:观察顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水的疗效。方法:回顾性分析我院2007年4月～2010年4月61例消化道肿瘤癌性腹水患者治疗情况,将其分为治疗组(A组)和对照组(B组),A组31例患者给予顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗,B组30例患者给予顺铂腹腔灌注治疗。结果:全部患者腹水消退的总有效率为57.3%,A组有效率为64.5%(20/31),B组为50.1%(15/30),A组有效率明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组之间的毒副反应比较,A组恶心、呕吐、骨髓抑制等副作用明显低于B组。A组白细胞化疗后较化疗前降低不明显(P>0.05);B组白细胞化疗后较化疗前降低明显(P<0.05)。血红蛋白及血小板影响较小。结论:顺铂联合复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水有效率高,毒性反应小,治疗方便安全,不仅改善了症状,而且提高了患者的生活质量,作为姑息治疗手段,值得临床推广。

BRCA1、XRCC1基因多态性与乳腺癌易感性研究进展

乳腺癌易感基因1(BRCA1)是最先被识别的具有遗传倾向的乳腺癌易感基因。X射线交叉互补修复基因1(XRCC1)是一重要的DNA损伤修复基因。BRCA1、XRCC1基因多态性,尤其是其编码区的多态性改变,很可能在乳腺癌发病中起着重要作用。目前研究认为BRCA1、XRCC1多态性对乳腺癌易感性的影响不一,本文在大量阅读最新相关文献基础上集成此综述。

格拉司琼单药与联合用药预防含顺铂方案化疗所致呕吐的随机对照研究

目的:探讨格拉司琼单药与联合多药预防含顺铂方案化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应。方法:采用随机分组、交叉设计、自身对照的研究方法。联合用药组给予格拉司琼+地塞米松+胃复安+维生素B6,单药组仅给格拉司琼。对比第一、二周期化疗后两组急性和延迟性呕吐的完全缓解率、进食状况和不良反应。结果:共入组100例患者,其中1例自动退出,1例因顽固性呃逆退出,98例可评价疗效。联合组和单药组对急性呕吐的完全缓解率分别为73.5%(72/98)和61.2%(60/98)(P=0.009);对延迟性呕吐的完全缓解率分别为49.0%(48/98)和40.8%(40/98)(P=0.015);食欲下降的发生率分别为20.4%(20/98)和45.9%(45/98)(P=0.001)。两组头痛、便秘、胃部不适以及呃逆的发生率差别无统计学意义(均P>0.05),但联合用药组的兴奋失眠患者较单药组多(10例vs 1例)(P=0.005)。结论:格拉司琼联合地塞米松、胃复安、维生素B6对缓解顺铂等强致吐方案化疗的药物性呕吐效果更优,并能改善食欲,是一个安全、有效、经济的一线治疗方案。

替吉奥胶囊治疗蒽环类和(或)紫杉醇化疗失败的晚期乳腺癌疗效观察

目的探讨替吉奥胶囊(S-1)治疗蒽环类和(或)紫杉醇治疗失败的乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法将15例晚期乳腺癌患者给予替吉奥胶囊(S-1)化疗。按RECIST标准评价近期疗效,WHO标准评价不良反应。结果获得完全缓解0例,部分缓解6例,稳定5例,进展4例,总有效率为40%;全组无治疗相关性死亡。结论替吉奥胶囊对蒽环类和(或)紫杉醇治疗失败的晚期乳腺癌临床缓解率高,不良反应轻,患者耐受性好,有可能成为化疗失败的转移性乳腺癌患者的补救药物。

非小细胞肺癌脑转移同步放化疗疗效分析

目的总结非小细胞肺癌脑转移患者的治疗效果。方法回顾性分析2005年1月～2007年12月我科对56例NSCLC脑转移患者采用放化疗同步治疗的近期疗效及副反应。结果非小细胞肺癌脑转移同步放化疗近期疗效较好,中位生存期12月,1年生存率50%。结论同步放化疗有较好的协同作用,延长了患者的生存时间,提高了生存质量。

上腔静脉压迫综合征21例治疗探讨

目的探讨放化综合治疗恶性肿瘤所致上腔静脉压迫综合征的临床疗效。方法21例患者均采用放化综合治疗。放疗用6MV X线外照射,大剂量冲击照射3GY/次.日,连续3-5日后改常规分割照射。化疗方案为:小细胞肺癌:EP,非小细胞肺癌:NP/TP,非霍奇金淋巴瘤:CHOP,食管癌:TP/PF,恶性畸胎瘤:PAC。结果21例患者中完全缓解(CR)7例,部分缓解12例,总有效率90.5%。结论大剂量冲击放疗联合化疗能缓解上腔静脉压迫症状,控制肿瘤生长。

洛铂与紀杉醇化疗同步联合三维适形放疗治疗中晚期食管癌疗效观察

目的：探讨洛铂联合紫杉醇在同放化同步治疗中晚期食管癌过程中与顺铂联合氟尿嘧啶的疗效及毒副反应比较。方法：选取2011年3月-2012年10月我院收治中晚期食管癌患者78例随机分为两组，两组均行同步放化疗，治疗组化疗方案：紫杉醇联合洛铂，四周重复；对照组化疗方案：顺铂联合亚叶酸钙、氟尿嘧啶，四周重复；放疗于第1周期化疗结束后进行，总剂量60-63 Gy，30-32次。结果：两组患者共开展化疗全组共化疗288个周期，平均每例3.7个周期。近期疗效：有效率治疗组80%，对照组73.7%；控制率治疗组87.5%，对照组84.2%；一年存活率治疗组90%，对照组86.8%。患者均有不同程度的骨髓抑制、脱发、肌肉或关节痛、胃肠道反应、放射性食管炎、放射性气管炎等并发症，治疗组血小板减少较重，对照组恶心呕吐较重，差异有统计学意义。结论：洛铂联合紫杉醇放化同步治疗食管癌的近期疗效好，毒副反应患者能够耐受，期望有好的远期效果。值得进一步研究。

顺铂联合重组人白介素-2胸膜腔灌注治疗恶性胸水疗效观察

目的观察顺铂联合重组人白介素-2胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效和毒副反应。方法回顾性分析我院自2013年8月~2015年8月61例恶性胸腔积液患者治疗情况,随机分为两组,A组31例,以顺铂联合重组人白介素-2胸腔灌注治疗,B组（30例）对照组,单以顺铂胸腔灌注治疗。结果胸水消退情况：A组有效率为83.9%（26/31）,B组为56.7%（17/30）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组之间的毒副反应均可以耐受,无明显不良反应。结论顺铂联合重组人白介素-2胸膜腔灌注治疗肺癌并恶性胸水有效率高,毒副反应小,治疗方便安全,不仅改善症状,而且提高了生活质量,可作为姑息治疗手段。

乙状结肠癌血性脑转移1例报告

1病例报告 患者女性,58岁,因＂反复便秘4年余,左侧肢体无力半月＂于2011年2月入院。于入院前4年余,患者无明显诱因出现便秘,每3～5天解大便1次,呈羊粪样,大便表面偶有少许黏液;无腹痛、腹泻;无血便、黑便;无肛门坠胀及里急后重。患者未重视检查及诊治,在个体诊所购买＂通便灵＂治疗好转;但停药后便秘反复发作,反复口服＂通便灵＂有效。于入院前半月,患者无明显诱因出现左侧肢体无力,伴右侧额颞部隐痛不适、走路不稳,偶有小便失禁;无恶心、呕吐;无视物模糊。

沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响评价

目的研究化疗肺癌患者实施沙参麦冬汤加减治疗效果。方法选择54例于我院化疗的肺癌患者,时间为2017年2月-2018年3月,根据患者入院时间分为试验组与参照组,每组均27例。参照组采用常规化疗模式,试验组联合沙参麦冬汤加减治疗,对比2组患者治疗前后免疫功能相关指标、药物不良反应情况。结果治疗前2组患者免疫功能相关指标差异无统计学意义(P>0.05),与参照组相比,治疗后试验组CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+、NK较高,试验组恶心呕吐、骨髓抑制、肾功能异常、肝功能异常等药物不良反应发生率(18.52%)与参照组(51.85%)相比较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化疗肺癌患者行沙参麦冬汤加减治疗效果显著。

吉西他滨联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的疗效观察

目的研究分析吉西他滨(GEM)联合替吉奥胶囊(S-1)治疗对蒽环类耐药晚期转移性乳腺癌患者的近期疗效及应用的安全性。方法选择2013年6月—2015年10月我科收治的60例晚期转移性乳腺癌患者随机分为两组,分为治疗组30例、对照组30例,对照组给予单药替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的治疗上,加用吉西他滨,比较两组近期疗效及毒副反应变化情况。结果治疗组总有效率60%(18/30)高于对照组的50%(15/30),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者毒副反应程度对比,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合替吉奥胶囊治疗晚期转移性乳腺癌能提高近期疗效与生活质量,毒副反应小。

调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的疗效研究

目的探讨调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌的近期疗效及安全性,给患者提供更佳治疗方案。方法选取2017年6月—2018年6月本院收治的40例直肠癌患者,既往曾给予手术联合多疗程FOLFOX方案治疗,对常用的铂类化疗方案耐药,将患者随机分为治疗组及对照组,对照组给予单药替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组的治疗上加用调强放疗,比较两组患者近期疗效及不良反应耐受情况。结果全组患者均完成治疗,依从性好。总有效率为75.0%,1年生存率为72.0%。主要毒副反应为消化道反应、血液学毒性、放射性肠炎,多为1、2级,仅见1例3级腹泻。结论调强放疗联合替吉奥化疗治疗铂类耐药复发直肠癌临床疗效显著,毒副反应可耐受,能明显改善患者的生活质量。

护理干预对乳腺癌患者放射治疗期间的心理影响

目的:探讨护理干预措施在乳腺癌患者放疗期间对其心理影响及临床护理效果。方法:将我科2012年1～11月期间住院治疗的48例乳腺癌患者平均分为护理组与对照组。护理组实施护理干预措施,并针对其在放疗期间出现的心理问题进行有针对性的心理干预;对照组实施常规护理措施。结果:护理组临床护理疗效满意率为95.8%,对照组临床护理疗效满意率为83.3%,两组有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:针对患者放疗期间出现的负面情绪给予针对性的护理,并对患者实施护理干预措施有助于帮助患者顺利通过放疗,提高临床疗效,值得在各级医院推广。