阿托伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床研究

目的 探讨阿托伐他汀对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及Th1/Th2和Th17/Treg平衡的影响。方法 将208例COPD患者随机分为对照组103例和试验组105例。2组均给予常规治疗;对照组在常规治疗基础上给予沙美特罗替卡松气雾剂,每次1吸,每天2次;试验组在对照组的基础上口服阿托伐他汀钙片,每次20 mg,每天1次。2组患者均连续治疗4周。比较2组患者的肺功能、临床疗效、炎症因子水平及Th1/Th2、Th17/Treg情况,观察2组患者药物不良反应的发生情况。结果 治疗后,对照组和试验组患者用力肺活量(FVC)分别为(2.95±0.36)和(3.27±0.43)L;最大呼气峰流速(PEF)分别为(4.89±0.78)和(5.41±0.81)L·s^(-1);第一秒用力呼气容积(FEV1)/FVC分别为(56.24±9.05)%和(60.98±9.82)%;可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)分别为(83.69±11.04)和(71.47±9.96)μg·L^(-1);转化生长因子-β1(TGF-β1)分别为(359.27±28.63)和(320.18±24.52)ng·L^(-1);白细胞介素-4(IL-4)分别为(38.21±6.24)和(33.17±5.47)ng·L^(-1);白细胞介素-17(IL-17)分别为(40.03±7.01)和(35.12±6.48)ng·L^(-1);Th1/Th2分别为5.56±0.87和4.97±0.81;Th17/Treg分别为5.18±0.76和4.53±0.72。上述指标,对照组和试验组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,对照组和试验组的总有效率分别为77.23%(78例/101例)和89.32%(92例/103例),差异有统计学意义(P<0.05)。对照组和试验组的总药物不良反应发生率分别为4.95%(5例/101例)和5.83%(6例/103例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿托伐他汀用于COPD患者可明显改善肺功能,增强治疗效果,抑制炎症反应,改善免疫功能,且安全性良好。