MDR1基因C3435T多态性与类风湿关节炎相关性的Meta分析

目的评价C3435T多态性与类风湿关节炎(RA)易感性、缓解病情抗风湿药(DMARDs)敏感性及不良反应的关系。方法对2017年8月前公开发表的C3435T多态性与RA相关的病例对照研究进行Meta分析。结果根据文献纳入排除标准,最终纳入11篇文献。Meta分析结果显示:C3435T多态性与RA易感性等位基因模型(T vs C):OR=0.96,95%CI:0.82~1.13,P=0.62;C3435T多态性与RA人群对DMARDs敏感性等位基因模型(T vs C):OR=1.17,95%CI:0.78~1.75,P=0.46;C3435T多态性与RA人群对DMARDs不良反应等位基因模型(T vs C):OR=0.82,95%CI:0.55~1.22,P=0.33。结论基于本研究结果,尚不能明确C3435T多态性与RA易感性、DMARDs敏感性及不良反应的关联性。

非布司他治疗痛风的疗效及安全性

目的:探讨非布司他治疗痛风的临床疗效及安全性。方法:选取2015年8月至2017年6月宜昌市第一人民医院收治的原发性痛风患者126例,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组63例。观察组患者给予非布司他治疗,对照组患者给予别嘌呤醇治疗。观察两组患者治疗前后的血尿酸水平、血尿酸达标情况及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组、对照组患者血尿酸水平分别为(318.91±48.42)、(342.56±67.63)μmol/L,均较治疗前明显降低,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血尿酸达标率为82.5%(52/63),明显高于对照组的68.3%(43/63),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组患者的不良反应发生率为4.8%(3/63),明显低于对照组的14.3%(9/63),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非布司他可有效降低痛风患者的血尿酸水平,且安全性较高。