资木瓜乙醇提取物对胃肠道平滑肌的实验研究

目的 :研究资木瓜乙醇提取物对胃肠平滑肌的作用 ,并观察木瓜提取物的作用与Ca2 +的关系。方法 :采用小鼠胃肠推进运动、家兔离体胃肠平滑肌标本。结果 :木瓜提取物依剂量抑制胃肠运动 ;抑制回肠自发性收缩反应和非竞争性拮抗乙酰胆碱诱导胃底平滑肌收缩的量效曲线 ;同时能减弱Ca2 +所致兔回肠收缩。结论 :木瓜提取物对胃肠平滑肌的松弛与抗钙作用有关。

资木瓜乙醇提取物镇痛抗炎作用的实验研究

目的 :探讨资木瓜提取物的镇痛、抗炎作用 ;方法 :用扭体法、热板法评价资木瓜提取物的镇痛作用。用二甲苯引起小鼠耳肿胀法评价资木瓜提取物的抗炎作用 ;结果 :资木瓜提取物对醋酸、温度所致小鼠疼痛有较好的镇痛作用 ,但对二甲苯所致小鼠耳肿胀消肿作用很弱。结论 :资木瓜提取物具有显著镇痛作用。

法莫替丁与扑尔敏协同作用治疗幽门结扎胃溃疡的实验研究

目的:探讨H1阻滞剂扑尔敏、H2阻滞剂法莫替丁协同作用治疗幽门结扎胃溃疡的疗效. 方法:建立幽门结扎致胃溃疡模型,40只SD大鼠随机分为五组:正常组、模型组、法莫替丁组(famotidin,FMD 4 mg/kg)、扑尔敏组(chlorpheniramine,CPA 10 mg/kg)、联合用药组(FMD+CPA),于给药3 d后造模,造模3 h后处死搜集标本.用肉眼、光镜观察胃标本的病理学改变, 按Okabe法改良法计算溃疡指数(UI);滴定法测胃液酸度; 生化法测定肝组织匀浆中的髓过氧化物酶(MPO)的含量;放免分析法测定血浆IL-8. 结果:与模型组比较,FMD组与FMD+CPA联合组的溃疡指数均明显下降(2.25±0.46 vs 3.75±0.46,P=0.007<0.01, 1.75±0.46 vs 3.75±0.46,P=0.002<0.01)胃酸度明显下降(22±14.78 vs 50.63±19.03mmol/L,P=0.001<0.01; 20.6±17.57 vs 50.53±19.03 mmol/L,P=0.0 008.<0.01); FMD:组与FMD+CPA组之间无差异(P>0.05),提示FMD组与FMD+CPA联合组治疗胃溃疡均疗效明显:但是FMD+CPA 联合组与FMD组的大鼠血浆IL-8及肝组织MPO相比要明显低(IL-8:0.32±0.05 vs 0.47±0.08μg/L,P=0.024<0.05; MPO:4.25±0.87 vs 8.17±1.29 U/L,P=0.0 017<0.01), 提示扑尔敏有抗炎作用,法莫替丁与扑尔敏联合应用抗炎作用显著. 结论:H1、H2受体阻滞剂协同作用治疗幽门结扎胃溃疡能取得良好的疗效,尤其抗炎作用显著,其机制与减少炎症因子的产生,减少对胃黏膜的损伤,改善胃黏膜血流有关.

细辛伍用异搏定对牙神经痛的镇痛作用

目的:研究细辛酊剂和异搏定制成复方细辛牙痛酊的镇痛作用。方法:采用牙髓电刺激法测定其镇痛作用;并用生物医学信号采集处理系统记录药物对蟾蜍坐骨神经干神经冲动传导的影响。结果:复方细辛牙痛酊局部给药能显著提高兔牙痛的痛阈。结论:细辛酊剂伍用异搏定局部应用对牙痛有协同镇痛作用。

IL-17在类风湿关节炎中的研究进展

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是一种累及小关节的自身免疫性疾病，在病程2～3年内若不加以积极治疗，最终将导致关节、软骨损伤，直至功能丧失。人们研究发现，关节滑膜组织中致炎细胞因子（cytokine）的浸润在RA的发病机制中有着十分重要的意义，在这中间白介素（interleukin，IL）家族成员之一白介素-17（IL-17）又是近来研究的重要细胞因子。目前，相关的研究热点集中于IL-17在RA信号转导中的机制以及在RA发病过程中与其他细胞因子的协同作用。

复方麦冬丸对喉慢性炎症性疾病的临床疗效观察

目的观察复方麦冬丸(FFM)对喉慢性炎症性疾病的临床疗效。方法对180例慢性喉炎、声带小结、早期声带息肉、声带息肉术后嗓音恢复病人使用FFM治疗。结果55例慢性喉炎有效率92.72%,75例声带小结有效率92%,30例早期声带息肉有效率90%,20例声带息肉术后有效率100%。结论FFM对喉慢性炎症性疾病有较好的临床疗效。

肝纤克对大鼠肝纤维化的影响

目的 研究肝纤克（GQK）时实验性大鼠肝纤维化的保护作用。方法 以四氯化碳制备大鼠慢性肝纤维化模型，观察血清ALT，ALB，GLB含量；用放免法检测血清PC-Ⅲ，HA，LN，HYP含量以及肝组织中HYP含量，并计算出肝组织胶原含量。结果 ①GQK（0．5～1．0g／kg·po）使肝纤维化大鼠血清ALT明显下降（n=10，P〈0．01），ALB含量明显回升，A／G比值升高（n=10，P〈0．05），提示GQK时肝纤维化大鼠的肝功能有保护伤作用；②GQK使肝纤维化大鼠血清HYP明显下降（n=10，P〈0．05），肝组织HYP含量以及肝组织胶原含量也明显下降（n=10，P〈0．01）；③GQK使肝纤维化大鼠血清PC-Ⅲ，HA及LN均明显下降（n=10，P〈0．01），提示GQK结四氧化碳致大鼠肝纤维化的过程有抑制作用。结论 GQK对实验性大鼠肝纤维化有明显的保护作用。

复方细辛不同制剂的镇痛作用比较

目的 :本实验采用酊剂和水煎剂的细辛分别用维拉帕米配制成复方细辛 ,来观察其镇痛作用。同时测定其水煎剂的半数致死量 ,观察其急性毒性 ,判断其临床应用价值。方法 :采用化学刺激法、热板法、牙髓电刺激法。结果 :复方细辛酊剂局部给药及复方细辛水煎剂全身给药均有镇痛作用 ,其中酊剂复方细辛局部应用比水煎剂复方细辛全身应用起效快 ,用量少。但酊剂刺激性大 ,应用时有一定适应证限制。而水煎剂可口服 ,全身作用明显 ,急性毒性实验结果表明 ,毒性极低。所以也有其临床应用价值。结论 :复方细辛酊剂和复方细辛水煎剂均具有安全、可靠的镇痛作用。因此均可作为有效镇痛药用于临床。

益舒软肝丸逆转肝硬化的机制

目的:探讨益舒软肝丸对肝硬化模型的逆转及其作用机制。方法:实验于2004-10/2006-03在三峡大学医学院天然药物实验室完成。①选取雄性Wistar大鼠48只,随机数字表法分为正常对照组8只、模型对照组12只、益舒软肝丸0.4g/kg组10只、益舒软肝丸0.8g/kg组9只、益舒软肝丸1.6g/kg组9只。益舒软肝丸由蛴螬、虻虫、冬虫夏草、水蛭、鳖甲、桃仁等中药组成,宜昌县人民医院药剂科制备,实验中用双蒸水配成混悬液。②除正常对照组外,其余各组均采用CCL4复合因素法建立肝硬化模型。造模后,益舒软肝丸0.4,0.8,1.6g/kg组分别给予对应剂量的益舒软肝丸混悬液灌胃,1次/d,连续灌胃12周;并持续背部皮下注射CCL40.3mL/100g,1次/周,共12周。正常对照组、模型对照组同时间点灌服生理盐水1mL/只。③第12周末禁食12h后,大鼠麻醉后开胸,心脏采血,分离血清,-20℃保存。取左中叶相同部位制作病理石蜡切片,苏木精-伊红染色观察组织形态学变化,苦味酸酸性品红染色观察纤维增生程度,免疫组织化学检测转化生长因子β1和基质金属蛋白酶抑制因子1阳性表达总面积。余下肝脏置于塑料薄膜袋,迅速封口置于-80℃冰箱,制备肝组织匀浆,检测羟脯胺酸、丙二醛含量及超氧化物歧化酶水平。结果:正常对照组8只大鼠无死亡。造模后,模型对照组死亡4只,益舒软肝丸0.4,0.8,1.6g/kg组各死亡3,2,2只。①肝功能检测结果:与模型对照组比较,益舒软肝丸0.4,0.8,1.6g/kg组均可明显降低血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶水平[(3.66±1.00),(2.72±0.39),(2.98±0.84),(2.82±0.23)nkat/L;(11.00±2.18),(7.80±1.32),(9.56±3.09),(9.92±2.48)nkat/L;P<0.01或0.05],提高胆碱酯酶水平[(16.65±1.88),(16.94±3.37),(18.13±2.68),(20.31±4.11)nkat/L;P<0.05],白蛋白/球蛋白水平无明显变化(P>0.05)。②肝纤维化相关指标检测结果:与模型对照组比较,益舒软肝丸0.4,0.8,1.6g/kg组均可明显降低透明质酸、层粘连蛋白、PⅢNP胶原水平[(132.67±40.31),(99.67±30.79),(96.63±36.04),(92.30±27.95)μg/L;(72.40±13.36),(60.87±12.30),(56.87±17.41),(59.63±6.29)μg/L;(41.34±6.40),(35.87±5.84),(31.57±11.13),(39.01±8.23)μg/L;P均<0.05]。③肝组织生化指标检测结果:与模型对照组比较,益舒软肝丸0.4,0.8,1.6g/kg组均可明显降低羟脯胺酸、丙二醛含量[(205.4±22.98),(162.25±17.37),(161.62±34.32),(152.09±24.60)pg/L;(16.56±3.87),(12.21±3.80),(11.87±3.14),(11.85±1.34)μg/L;P<0.01或0.05],超氧化物歧化酶水平无明显变化(P>0.05)。④肝组织形态学观察结果:正常对照组肝小叶结构清晰完整,未见纤维组织异常增生。模型对照组肝小叶结构破坏,肝细胞索排列紊乱,纤维组织大量异常增生,形成假小叶。益舒软肝丸各剂量组肝小叶结构基本完整,有少量胶原纤维增生,未见假小叶结构。⑤肝组织免疫组化半定量分析结果:与模型对照组比较,益舒软肝丸0.4,0.8,1.6g/kg组转化生长因子β1和基质金属蛋白酶抑制因子1阳性总面积均有不同程度减少[(6.33±1.16),(6.28±0.88),(5.11±0.92),(5.83±0.96)μm2;(624.82±237.11),(282.48±139.28),(80.75±28.28),(246.29±155.65)μm2;P<0.01或0.05]。结论:益舒软肝丸具有明显的抗肝硬化作用,其作用机制可能与以下因素有关:①改善肝功能。②降低丙二醛水平,减轻肝细胞损伤,逆转肝硬化病理形态结构。③下调肝硬化组织转化生长因子β1和基质金属蛋白酶抑制因子1的表达,抑制细胞外基质的合成和胶原增生、沉积。

乌红天麻种麻对小鼠镇痛作用的实验研究

目的：观察乌红天麻种麻对小鼠的镇痛作用及其与剂量的关系。方法：通过热板法和扭体法，测定小鼠热板致痛和化学致痛的痛阈值。结果：乌红天麻种麻可显著提高小鼠的痛阈值，且呈剂量依赖性。结论：乌红天麻种麻有明显镇痛作用。

资木瓜乙醇提取物抗钙作用的研究

目的：研究资木瓜乙醇提取物对胃肠平滑肌的作用，并观察木瓜提取物的作用与Ca^2+的关系。方法：采用小鼠胃肠推进运动、家兔离体胃肠平滑肌标本。结果：40％木瓜提取物依剂量抑制胃肠运动(P<0．05)；0．4μg-0．8μg／L抑制回肠自发性收缩反应和非竞争性拮抗乙酰胆碱诱导的胃底平滑肌收缩的量效曲线；同时能减弱C^2+a所致免回肠收缩。结论：木瓜提取物对胃肠平滑肌作用与抗钙作用有关。

法莫替丁与扑尔敏联合应用治疗乙酸致胃溃疡的协同作用

目的：探讨H1扑尔敏、H2法莫替丁阻滞剂联合应用治疗乙酸致胃溃疡的疗效。方法：采用乙酸致胃溃疡模型，大鼠随机分为5组：正常组（Blank）、生理盐水组（Control）、法莫替丁组（famotidin，FMD）、扑尔敏组（chlorpheniramine，CPA）、联合用药组（FMD＋CPA），于造模后次日给药10d，处死搜集标本．用肉眼、光镜观察胃标本，按公式法计算溃疡面积；肝组织匀浆中的MPO的含量采用生化法；血6-酮-前列腺素F1a、白介素-8（IL-8）采用放免分析法。结果：CPA组、FMD组与FMD＋CPA联合组的溃疡面积、6-酮-前列腺素F1a与Control组比较有显著差异性（P〈0．05），FMD组与CPA组之间无显著差异性（P〉0．05），FMD＋CPA联合组与CPA组、FMD组有显著差异性（P〈0．05）。但是FMD＋CPA联合组与FMD组的大鼠血浆IL-8及肝组织MPO相比要明显低IL-8，P〈0．05；MPO，P〈0．01，提示扑尔敏有抗炎作用。结论：联合应用H1、H2受体阻滞剂治疗胃溃疡能取得良好的疗效，尤其抗炎作用显著差异性。其机制与减少炎症因子的产生，减少对胃黏膜的损伤，改善胃黏膜血流有关。