2022年度三明市食品安全监督抽检数据统计分析

为了织牢织密三明地区的食品安全“监管网”,充分发挥食品安全监督抽检在防范食品安全风险中的作用,提升监督抽检的有效性和针对性,文章对2022年度三明地区食品安全监督抽检数据进行综合分析,结果表明:2022年度三明地区共抽检11501批次,其中不合格样品263批次,样品抽检合格率97.71%,说明三明地区2022年度整体的食品安全状况良好;抽检食品大类共32类,其中不合格率相对偏高的是食用农产品、冷冻饮品、餐饮食品三大类,主要存在微生物超标、非法添加、污染物超标、农兽药超标等问题。文章对不合格问题产生的原因以及风险较高的食品类型进行了深入分析,并提出了针对性的监管建议。

2020—2022年度三明市农产品质量安全状况分析

为进一步保障三明地区农产品质量安全的发展,充分发挥当地农产品的优势,本文对2020—2022年度三明地区农产品质量安全监督抽检数据进行综合分析。结果表明,三明地区的农产品质量安全监督抽检的总体不合格率呈持续上升趋势,说明三明地区的农产品质量安全情况不容乐观,其中发现不合格问题的场所主要是超市、农贸市场、食杂店,不合格率相对偏高的是蔬菜、水产、水果三大类,主要存在重金属超标、农药残留超标、兽药残留超标等问题。本文对不合格问题产生的原因进行了深入的分析,并对分析的结果提出了针对性的解决建议。

市场监管系统检验检测机构如何发展壮大

文章围绕市场监管部门检测机构的制度建设、能力建设、人才保障、检验水平等方面,深入分析了当前面临的新任务、新挑战,提出了建设性的参考建议,以进一步促进检验检测机构整体发展,不断推进服务经济社会高质量发展。

阿苯达唑颗粒的体外溶出度研究及方法学验证

建立阿苯达唑颗粒体外溶出度的方法并用高效液相色谱法(HPLC)展开研究。方法 配制900ml浓度为0.5%的十二烷基硫酸钠(SDS)的盐酸溶液,用酸度计调节至pH1.2,作为溶出介质,运用浆法设定转速50r/min,浆转动45min时取出,基于HPLC法测定溶出度。结果 阿苯达唑在242.4ng~2424.0ng(r=1)范围内线性关系良好,回收率为99.2%[相对标准偏差(RSD)=0.7%]。结论 建立的溶出条件参数合理,测定方法准确、高效,适用于阿苯达唑颗粒的质量控制。

电感耦合等离子体-质谱联用仪在食品重金属检测中的应用

目前,食品重金属元素的检测技术主要是电感耦合等离子体-质谱联用技术(英文缩写为ICP-MS)。本文主要运用该技术检测包心菜中的重金属含量,该技术具有检出限低、灵敏度高等优点,值得推广应用。

火焰原子吸收分光光度法检测水泥水溶性六价铬的研究

由中国国家标准化管理委员会发布的国家强制性标准GB 31893-2015《水泥中水溶性六价铬(VI)的限量及测定方法》是目前检测水泥中的水溶性六价铬的主要方法,目前国标方法尚存在一些弊端。文中研究了一种新的方法,通过火焰原子吸收分光光度法检测出试样中总铬与试样经过阴离子交换树脂柱后的三价铬的含量,从而差减法得出试样中六价铬的浓度,达到对水泥中水溶性铬(VI)浓度定量检测的目的。实验结果表明,与国标法相比其前处理更为简便且不需要接触到有毒性的化学试剂,加标回收率结果满意,最重要的是与国标法检测的结果相比较具有一致的良好性。

木质活性炭碘吸附值快速检测方法分析

碘吸附值是对活性炭质量好坏进行区分的重要依据。文章主要对现有的几种活性炭的碘吸附值测试方法进行研究和分析,对所得结果进行对比。使用这些方法分别对活性炭的碘吸附值进行测试,分析优缺点,更有利于改善产品的质量。

HPLC-ELSD法测定依托红霉素片含量的研究

目的建立以高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定依托红霉素片含量的方法。方法大曹三耀(OSAKA SODA GROUP)CAPCELL PAK C_(18) MGⅡS5色谱柱,0.03%二乙胺-乙腈(30∶70,V/V)为流动相,流速为0.9 mL·min^(-1),进样量10μL,柱温40℃。ELSD参数:漂移管温度45℃,载气流速3.3 L·min^(-1),增益为6。结果依托红霉素在0.209~1.257 mg·mL^(-1)的浓度范围内线性关系良好(r=0.9991);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.5%;加标回收率平均值为99.6%;定量限为0.209μg,检测限为0.067μg。结论该方法操作简单、准确灵敏、稳定性好,可用于依托红霉素片的含量测定。

水泥比表面积对混凝土性能影响的试验研究

为了测试水泥比表面积对混凝土性能以及施工质量的影响,选择某公司的四种不同生产批次的普通硅酸盐水泥,结合粉煤灰、粗细集料等原材料,制备四种不同水泥比表面积的混凝土试样,并测试水泥砂浆性能以及混凝土试样性能。结果显示:随着水泥比表面积的逐渐增加,混凝土试样的抗折及抗压强度均呈现先上升后下降的变化;水泥比表面积越小,混凝土的干缩率越低;混凝土的抗渗性及耐久性会随着水泥比表面积的增加而提升。在应用过程中,应结合实际应用需求选择合适的水泥比表面积。

基于HPLC梯度洗脱-切换波长法测定防芷鼻炎片的6种成分

目的:建立防芷鼻炎片6种成分的含量测定方法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱,甲醇-0.5%醋酸溶液为流动相,以1.0 mL/min的流速进行梯度洗脱;分时段切换波长。结果:绿原酸、咖啡酸、芍药苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、蒙花苷分别在2.57~30.88μg/mL、0.77~75.80μg/mL、25.2~403.2μg/mL、3.054~48.864μg/mL、1.008~16.128μg/mL、5.19~83.06μg/mL的范围内,与峰面积呈良好线性关系;6种成分的加样回收率均在96.7%~103.1%之间;分别对3个厂家6个批号的样品测定结果进行分析,发现同一厂家生产的样品差异不大,而不同厂家的样品测定结果差异显著。结论:该方法系统适用性好、精密度高,可作为防芷鼻炎片6种成分的含量测定方法。

浅议生鲜电商发展存在问题及对策

互联网时代的到来、大数据技术的革新,引领和推动着各个产业的进步和发展。生鲜农产品因其特殊的易损性和时效性,在互联网产业发展的大军中只能算是后起之秀。但是,在国家相关产业政策支持和突发新冠疫情的双重影响下,生鲜电商产业快速崛起,各大电商平台也纷纷进入生鲜电商行业中,行业发展可谓如火如荼,前景广阔。

茵苓退黄合剂的质量标准研究

目的建立茵苓退黄合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别茵苓退黄合剂中大黄、栀子;采用高效液相色谱法(HPLC)测定该制剂中的栀子苷含量,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈:水(15:85),柱温:35℃;流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:238 nm,进样量为10μL。结果大黄、栀子的TLC图斑点清晰,分离度较好,阴性样品无干扰。栀子苷在0.212μg~1.697μg范围内,线性关系良好(r=0.9995);栀子苷的加样回收率为99.40%,RSD为0.7%(n=5)。结论该方法简便可行,专属性、重复性好,可作为茵苓退黄合剂的内控标准。

HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量的测量不确定度评定

目的评定HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量的测量不确定度。方法通过建立数学模型,分析、量化各测量不确定度分量,并最终合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量的扩展不确定度为1.1%,测量结果表示为(98.2±1.1)%,k=2。结论HPLC法测定酒石酸美托洛尔片含量的不确定度评定科学、完整,可为HPLC法测定其他药物制剂的含量方法提供参考依据。

高效液相色谱法测定中药制剂葛根汤颗粒中葛根素含量的研究

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定中药制剂葛根汤颗粒中葛根素的含量。方法实验材料为葛根汤颗粒(瑞阳制药有限公司),采用HPLC法,色谱条件如下:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-36%乙酸-水(25∶3∶72);柱温设定30℃;波长采用247 nm;流速为0.6 ml/min;进样量:10μl,进行线性、重复性、耐用性、稳定性、回收率等方法学考察。结果葛根素在5.31~50.59μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=0.4019x+0.3518,R^(2)=0.9997;重复性实验考察6个平行样品,平均值为6.92 mg/g,RSD为0.97%,表明重复性良好;稳定性实验考察24 h样品含量变化,RSD为0.68%,表明稳定性良好;耐用性实验分别进行不同流速、不同柱温、不同色谱柱条件下葛根素含量的考察,RSD分别为0.95%、0.63%、1.21%,耐用性良好。回收率实验分别考察低、中、高三组不同对照品加入量,回收率的平均值为97.16%,RSD为0.90%,表明回收率良好。考察三批样品,每批5个平行试样,结果表明三批样品含量测定平均值是(6.90±0.01)mg/g,批内与批间差异均不大。结论本研究方法准确性高、可靠性强、重复性与灵敏度高,可用作质量标准的建立。

HPLC-DAD同时测定心舒宝片中3种成分的含量

目的建立心舒宝片中没食子酸、芍药苷、丹酚酸B 3种成分的HPLC含量测定方法,为心舒宝片的质量控制提供参考。方法采用HPLC-DAD法,岛津ODS C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.15%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长230 nm(芍药苷)和286 nm(没食子酸、丹酚酸B),柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1)。结果没食子酸、芍药苷和丹酚酸B分别在127.16~1271.6 ng(r=1),292.62~2926.2 ng(r=0.9995)和39.70~397.0 ng(r=0.9995)内线性关系良好;平均加样回收率分别为102.56%,102.19%和98.34%,RSD分别为2.0%,1.8%和1.4%。结论本方法准确、可靠,可用于心舒宝片的质量控制。

HPLC切换波长法同时测定金蝉止痒颗粒中5个成分的含量

目的建立同时测定金蝉止痒颗粒中绿原酸、连翘苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、栀子苷含量的方法。方法以高效液相色谱法,色谱柱为Unitary C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速1 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长(0~11 min,327 nm,绿原酸;11~16 min,238 nm,栀子苷;16~34 min,280 nm,黄芩苷;34~37 min,205 nm,连翘苷;37~55 min,265 nm,盐酸小檗碱)。结果5个成分分离度良好,绿原酸、连翘苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、栀子苷进样量分别在0.01752~0.1752μg(r=0.9991);0.01829~0.1829μg(r=0.9999);0.1206~1.206μg(r=1.000);0.1872~1.872μg(r=1.000);0.09012~0.9012μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.67%;99.18%;99.86%;100.3%;98.04%。结论该方法简单、准确,可用于金蝉止痒颗粒中绿原酸、连翘苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、栀子苷含量的同时测定。

刍议企事业单位如何构建财务管理标准化体系

在体制改革实施背景下,企事业单位在经营管理过程中面临的环境发生了较多变化。在《新事业单位会计准则》提出之后,需企事业单位在进行财务管理过程中重视精细化、科学化的实现。文章为了使财务管理在实施时充分发挥自身作用,注重对标准化体系的构建,并且和企事业单位实际发展情况结合在一起,进而实现整体财务管理水平的不断提高。

高效液相色谱法同时测定万应茶中5种蒽醌成分

此方法的目的是建立万应茶中大黄5个蒽醌类成分的含量测定方法。采用高效液相色谱法,以Thermo Hypersil GolD TM C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分离柱;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;流速为1 ml·min^(-1);柱温为30℃;检测波长为440 nm;进样体积10μl。结果为各成分在线性范围内(0.20μg·ml^(-1)~20.00μg·ml^(-1)),相关系数良好(r≥0.9964),加标回收率为95.2%~105.4%之间,RSD<2.0%。该方法操作简单,分离度,精密度,准确度良好,可用于万应茶中大黄蒽醌类成分含量测定。

氯雷他定糖浆剂的抑菌效力考查

目的:建立氯雷他定糖浆剂抑菌效力检查方法,并评价厂家提供的三批药品的抑菌效力情况。方法:依据《中国药典》2020年版四部(通则1121),以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、白色念珠菌和黑曲霉为试验菌株,确定氯雷他定糖浆剂的菌落计数方法,并按该方法测定不同时间点的存活菌落数,并把菌落数换算成lg值,进而建立该样品的抑菌效力检查法。结果:通过测定第14天、28天细菌和真菌下降的lg值,三批药品均通过抑菌挑战试验。结论:该法可用于氯雷他定糖浆剂的抑菌效力测定,但抑菌剂的合理添加量需要进一步研究优化。

检验检测机构不符合控制工作探讨

检验检测机构的不符合信息,一般来源于日常监督、客户意见、内部审核、管理评审、期间核查、质量监控、采购验收、数据校核、报告审查以及外部评审等。存在不符合并不可怕,只要检验检测机构能对其进行有效的控制,并正确分析出产生这些不符合的根本原因,针对性地采取纠正措施,不断加以持续改进,反而会成为实验室完善管理体系、提高体系运行有效性、确保检验质量以及持续改进的有效手段。