超顺磁Fe_3O_4纳米粒子的制备及弛豫性能

采用简单的共沉淀法制备聚丙烯酸包覆、良好亲水性的Fe_3O_4纳米粒子,研究了不同Fe^(2+)和Fe^(3+)比例对所得纳米粒子的影响。高分辨率透射电镜和X-射线衍射分析证实所得产物为Fe_3O_4,红外光谱分析和热重分析表明微粒表面成功包覆聚丙烯酸。纳米粒子的粒径大小和分布用透射电镜分析,平均晶粒大小用X-射线衍射分析。结果表明,Fe^(2+)∶Fe^(3+)加入摩尔比1∶1.5、1∶1.75和1∶2所得3个纳米颗粒的透射电镜分析平均粒径分别为7.2 nm、6.7 nm和8.3nm,X-射线衍射分析平均晶粒大小分别为9.1 nm、8.2 nm和9.1 nm。激光粒度仪分析表明所得样品均含有部分大粒径的颗粒,应是颗粒出现部分团聚。磁性分析证实所得样品具有良好的超顺磁性。弛豫性能分析表明1∶1.5样品适合用于T1造影剂,1∶1.75和1∶2适合用于T2造影剂。该研究可为磁共振造影剂的性能优化提供参考。

96例老年性肠梗阻临床诊治分析

目的:探讨老年性肠梗阻的处理方法。方法:回顾性分析96例老年性肠梗阻患者临床资料及处理手段。结果:96例患者中肠肿瘤42例(43.75%),肠黏连29例(30.21%),腹内外疝嵌顿14例(14.58%),肠扭转、肠套叠8例(8.33%),麻痹性肠梗阻3例(3.13%),手术治疗84例(87.5%),64例获良好疗效,19例伴有不同程度并发症,1例死亡。12例经保守治疗肠梗阻解除。结论:老年性肠梗阻以肿瘤性肠梗阻、黏连性肠梗阻最常见。应根据患者情况选择合理治疗方式。

酚妥拉明在炎症性肠梗阻中的应用

目的探讨术后早期炎性肠梗阻(EPII)的诊断和治疗方法。方法回顾性分析2000年1月至2008年12月收治的93例EPII的临床资料,并通过使用酚妥拉明的是否分为两治疗组,从而评价治疗效果。结果本组病例均经过非手术治疗达到临床治愈,药物组较对照组治疗时间明显缩短。结论术后早期炎性肠梗阻好发于腹部手术创伤或腹腔内炎症等原因,多发生于术后1周以内,有典型的肠梗阻症状和体征,使用酚妥拉明可以早期改善肠梗阻症状。

经脐单孔腹腔镜手术治疗急性胆囊炎效果观察

目的分析经脐单孔腹腔镜手术治疗急性胆囊炎的临床效果。方法选取经脐单孔腹腔镜胆囊切除手术患者56例为观察组;按照年龄、性别、体重指数、胆囊萎缩情况一对一选择同期三孔腹腔镜治疗急性胆囊炎患者56例纳入对照组。对比手术、康复情况及并发症发生情况。结果观察组患者手术时间长于对照组(P<0.01),术中出血量少于对照组(P<0.01),术后排气时间及住院时间均短于对照组(P<0.01);观察组患者发热、疼痛发生率均低于对照组(P<0.05)。结论采用经脐单孔腹腔镜手术治疗急性胆囊炎效果显著,手术时间虽长,但术中出血少,住院时间短,并可降低并发症发生风险,微创优势更为明显。

输液加温预防七叶皂苷钠致静脉炎的效果观察

目的探讨输液加温器对预防七叶皂苷钠致静脉炎的临床效果。方法将400例次静脉滴注七叶皂苷钠患者分为对照组200例和观察组200例,分别应用普通和输液加温器静脉滴注七叶皂苷钠。结果观察组注射局部无痛率为100%,静脉炎发生率为12.0%,对照组为79.0%,与对照组比较,差异有显著性意义(均p<0.05)。结论静脉加温器能明显解除七叶皂苷钠引起的血管疼痛及静脉炎发生率。

聚丁二炔生物传感器变色免疫法检测乳腺癌MCF-7细胞

目的合成能特异性识别肿瘤细胞的聚丁二炔生物传感器。方法超声乳化-共价修饰法制备聚丁二炔/磷脂(polydiacetylene/Phospholipid,PDA/PC)纳米囊泡,通过共价修饰法将鼠抗人细胞角蛋白抗体CK19共价修饰固定在PDA/PC纳米囊泡表面,制备可变色的PDA/PC生物传感器,用于检测肿瘤细胞。透射电镜负染技术,激光散射粒径测定仪、紫外-可见分光光度计扫描,计算比色响应(colorimetric response,CR)等对合成的PC/PDA生物传感器进行表征,以乳腺癌细胞株MCF-7为模型,模拟考察PDA/PC生物传感器识别鉴定外周血循环肿瘤细胞(circulating tumorcells,CTCs)可行性。结果 TEM检查结果显示制备的PDA/PC生物传感器呈球形或类球形、粒径均匀,平均粒径约为(223.4±23.6)nm;激光散射粒径分析仪显示生物传感器的强均粒径和多分散系数为298.4 nm和0.184;特异性抗原加入后,纳米粒发生团聚,颜色出现由蓝至红的变化,且CR值随着抗原浓度增加而增加,与高表达的乳腺癌细胞MCF-7发生特异性结合,充分混匀后,溶液颜色产生由蓝至红的变化。结论成功合成由单克隆抗体抗CK19修饰的PDA/PC生物传感器,通过免疫化学显色技术,可快速、有效、灵敏的检测溶液中微量乳腺癌MCF-7细胞,为PDA/PC生物传感器技术在CTC识别上的应用奠定基础。

人乳腺珠蛋白单克隆抗体修饰的免疫磁性纳米粒的制备和表征

目的制备粒径均一、超顺磁性强、性质稳定、免疫活性强并可识别乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞的免疫磁性纳米粒(immunomagnetic nanoparticles,IMNP)。方法多元醇法合成含有活性羧基基团的超顺磁氧化铁纳米粒(superparamagnetic oxide iron nanoparticles containing reactive carboxyl groups,SMNP-COOH),热重分析法测定SMNP-COOH表面羧基含量,邻二氮菲测定铁含量。在1-甲基-3-乙基碳二亚胺(EDC),N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化下,采用碳二亚胺偶联法将鼠抗人乳腺珠蛋白(anti human mammaglobin,anti-hMAM)单克隆抗体共价修饰结合至SMNP-COOH表面合成IMNP。透射电镜(transmission electron microscope,TEM)、X射线衍射仪(X-ray powder diffraction XRD)、振动样品磁强计(vibrating sample magnetometer,VSM)、激光散射粒径电位测定仪和邻二氮菲法测定铁含量等方法分别对SMNP-COOH和IMNP进行表征,酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定IMNP表面抗体活力。结果 X-射线粉末衍射检测表明,SMNP-COOH和IMNP两者特征峰与标准Fe_3O_4的特征峰一致。SMNP-COOH和IMNP的铁含量分别0. 205和0. 164 mol·L^(-1);透射电镜检查提示,SMNPCOOH和IMNP均呈球形或椭球形,透射电镜测定粒径为(13. 7±3. 6)和(15. 4±4. 5) nm;流体粒径测定结果表明,SMNPCOOH和IMNP强均粒径和多分散系数分别为23. 4,71. 2 nm,0. 303和0. 175;磁学性能研究表明,SMNP-COOH和IMNP均具有超顺磁性,抗体结合可以降低SMNP-COOH的磁性,两者质量饱和磁化强度分别为71. 37和67. 68 emu·g-1Fe。ELISA法测定IMNP表面的抗体活力表明,IMNP表面结合的抗体量为93μg·mg-1IMNP。抗-h MAM抗体修饰的IMNP能与乳腺癌细胞株MDA-MB-415具有强的选择性和特异性。结论成功合成超顺磁性强,能与乳腺癌细胞株发生特异性结合的免疫磁性纳米粒,可用于免疫磁性分离富集乳腺癌患者外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTCs),从而为乳腺癌CTCs的特异性检测提供更有利的武器。