复方制剂芬吗通治疗妇女围绝经期综合征的临床疗效观察

目的分析复方制剂芬吗通治疗妇女围绝经期综合征的临床疗效。方法选取三门县人民医院2016年4月～2017年7月收治的60例围绝经期综合征妇女为研究对象,随机分为对照组和实验组各30例。对照组给予戊酸雌二醇片,实验组给予复方制剂芬吗通治疗,1片/天。2组患者治疗时间均为6个月,比较分析实验组与对照组患者临床疗效。结果经过对应的治疗后,实验组中,4例患者无效。对照组中,7例患者无效,10例显效,13例有效。可得,实验组治疗有效率为86.67%,显著高于对照组有效率为76.67%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组FSH激素水平为（24.10±15.24）U/L显著优于对照组（42.72±15.56）U/L,差异具有统计学意义（P〈0.05）。2组患者均未出现明显不良反应,发生呕吐、腹痛及乳房疼痛等不良反应概率分别为3.33%和6.67%,差异无统计学意义。结论复方制剂芬吗通治疗妇女围绝经期综合征的临床疗效较为理想,能够显著改善患者激素水平,安全性较高。

超声介入下注射聚桂醇联合宫腔镜下清宫术治疗剖宫产术后子宫瘢痕妊娠12例

目的观察超声介入下注射聚桂醇联合宫腔镜下清宫术治疗剖宫产术后子宫瘢痕妊娠的临床效果及安全性。方法该院收治的剖宫产术后子宫瘢痕妊娠12例,均行超声介入下注射聚桂醇,次日宫腔镜下行清宫术治疗。结果 12例注射聚桂醇均成功,宫腔镜下行清宫术无大出血发生,术后无发热。患者血清绒毛膜促性腺激素平均24天降至正常,月经术后30~40天恢复,月经性状无明显改变。患者术后第一次月经恢复第5天,超声复查示子宫恢复正常。结论超声介入下注射聚桂醇联合宫腔镜下清宫术治疗早期剖宫产术后子宫瘢痕妊娠是一种安全、有效的方法。

补肾健脾祛痰汤联合针灸治疗肥胖型多囊卵巢综合征临床研究

目的:观察补肾健脾祛痰汤联合针灸治疗肥胖型多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效。方法:选择肥胖型PCOS患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组采用补肾健脾祛痰汤治疗,观察组在对照组基础上给予针灸治疗。比较2组治疗前后体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、中医证候评分、卵巢体积和小卵泡数量,并评价临床疗效。结果:观察组总有效率为92.00%,高于对照组76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组卵巢体积和小卵泡数量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组卵巢体积和小卵泡数量较治疗前减少(P<0.05),观察组卵巢体积和小卵泡数量均小于对照组(P<0.05)。治疗前,2组BMI、WHR及中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组BMI、WHR及中医证候评分均低于治疗前和对照组(P<0.05)。结论:补肾健脾祛痰汤联合针灸治疗肥胖型PCOS,可改善患者肥胖程度及PCOS症状,疗效确切。

妇科恶性肿瘤术后并发下肢深静脉血栓22例临床分析

目的分析妇科恶性肿瘤术后并发下肢深静脉血栓的形成机制，探讨有效的预防和治疗对策。方法回顾性分析22例妇科恶性肿瘤术后并发下肢深静脉血栓患者的临床资料，术后根据患者的具体情况选择手术治疗或保守治疗，观察治疗后的临床疗效。结果22例患者中行手术治疗者6例，行保守治疗者16例。治疗后痊愈18例，有效3例，无效1例，治疗后患者凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、部分凝血活酶时间（APTT）以及纤维蛋白原水平（Fbg）水平分别为（24．17±2．13）s、（18．25±2．13）s、（31．68±10．30）S以及（2．26±0．52）g／L，较治疗前的（14．62±6．48）s、（12．27±1．63）s、（19．33±7．26）s以及（3．59±0．57）g／L有显著改善（t=10．362、9．774、12．281、8．462，P=0．028、0．032、0．012、0．029）；出院后随访3个月，无LDVT复发病例。结论妇科恶性肿瘤患者术后发生下肢深静脉血栓的风险较高，临床应积极的进行预防，一旦确诊及时采取有效的干预措施，以改善患者预后。

妇科护理管理过程中的安全隐患及安全管理措施探讨

目的:探讨妇科护理过程中的常见安全隐患,采取有效的防范对策,确保患者的护理安全,防止护理差错事故的发生。方法:针对三门县人民医院妇科存在的薄弱环节,结合实际工作,在患者住院全过程实施流程环节管理,落实各项管理制度,制定相应的护理措施。结果:妇科护理过程中的风险主要存在于病人、护士、医疗护理技术、药物及消毒等方面。结论:妇科护理安全隐患数量多,护理人员涉及面广,通过制定一系列有针对性的护理措施,可提高妇产科的护理质量,为患者身心健康提供保障。

综合盆底复健方案对围绝经期女性性功能障碍患者盆底功能的影响

目的探讨综合盆底复健方案对围绝经期女性性功能障碍患者盆底肌力水平、女性性功能指数（FSFI）评分及女性性满意度调查量表（SSS-W）评分的影响。方法回顾性分析120例行雌孕激素替代治疗的围绝经期女性性功能障碍患者的临床资料，其中行Kegel训练方案治疗80例（对照组），行Kegel训练方案联合仿生物电刺激、生物反馈的综合盆底复健方案治疗80例（治疗组）。比较两组患者盆底肌力、FSFI评分、SSS-W评分、性交痛发生率及性生活频率等。结果治疗组治疗后盆底肌力明显优于对照组（治疗组治疗后盆底肌力Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ级分别为5、42、33例，对照组分别为21、47、12例），差异有统计学意义（P 〈 0.05）。治疗组治疗后FSFI评分和SSS-W评分明显高于对照组[（32.24 ± 3.70）分比（28.51 ± 2.95）分和（139.80 ± 16.17）分比（122.33 ± 13.75）分]，差异有统计学意义（P 〈 0.05）。治疗组治疗后性交痛发生率明显低于对照组[10.00%（8/80）比55.00%（44/80）]，差异有统计学意义（P 〈 0.05）。治疗组治疗后性生活频率明显优于对照组（治疗组治疗后性生活频率0、1、2、≥ 3次/个月分别为0、8、20、52例，对照组分别为5、34、24、17例），差异有统计学意义（P 〈 0.05）。结论综合盆底复健方案用于围绝经期女性性功能障碍患者可有效促进盆底肌力恢复，改善FSFI评分和SSS-W评分，提高性生活满意程度，具有临床应用价值。

卵巢癌患者早期诊断探讨

目的:探讨和分析血清人附睾分泌蛋白4和糖链多肽抗原125在卵巢癌患者诊断治疗中的临床价值,为卵巢癌的诊治提供参考。方法:选取三门县人民医院于2014年1月-2016年1月收治的75例卵巢癌患者为卵巢癌组,另选取同期收入我院的70例良性肿块妇女为良性肿块组以及50名健康妇女为对照组。分析检测三组受试者的血清人附睾分泌蛋白4和糖链多肽抗原125的差异,分析血清人附睾分泌蛋白4联合糖链多肽抗原125检测方法的灵敏度、准确度及特异性。结果:观察组患者的血清人附睾分泌蛋白4和糖链多肽抗原125水平均高于对照组(P<0.05),CA125与HE4联合诊断,其灵敏度达73.42%,特异度达88.79%,准确度为82.56%。结论:血清人附睾分泌蛋白4和糖链多肽抗原125在卵巢癌的早期诊断中具有重要的实用价值,值得在临床推广应用。