替米沙坦不同给药时间对非杓型高血压患者效果分析

目的探究替米沙坦不同给药时间治疗非杓型高血压的效果。方法资料随机选取2013年4月—2014年4月该院收治的120例非杓型高血压患者,随机分为研究组与对照组,每组各60例。对照组每日早晨8时口服替米沙坦,研究组每日晚间8时口服替米沙坦,分析两组血压昼夜节律变化和不良反应情况。结果治疗后24 h平均收缩压(24 h SBP)、24 h平均舒张压(24 h DBP)、晨间平均SBP(d SBP)、d DBP差异无统计学意义(P>0.05),研究组夜间平均SBP(n SBP)和n DBP均低于对照组(P<0.05);治疗后研究组由非杓型高血压转变为杓型高血压的转变率为53.33%,高于对照组21.67%(P<0.05);治疗后研究组清晨时段(5:00-9:00)SBP和DBP均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于非杓型高血压患者,晚间服用替米沙坦疗效更为显著,可有效改善血压昼夜节律。

鸡豆黄素A对狗体外冠状动脉血管的舒张作用及其机制

目的以血管张力变化为指标,对鸡豆黄素A的心血管保护作用及相关机制进行探讨。方法制备狗的冠状动脉血管环,固定于恒温浴槽内,待平衡后,加入各种药物观察血管张力的变化。结果 (1)5-羟色胺(5-HT)(10-7～10-5mol.L-1)使冠状动脉血管环产生明显的剂量依赖性收缩,分别用40 nmol.L-1、1μmol.L-1鸡豆黄素A温育预处理后,5-HT量效收缩明显被抑制,量效收缩曲线明显右移。(2)鸡豆黄素A可使60 mmol.L-1KCl预收缩冠状动脉血管环产生明显剂量依赖的舒张作用,缺失内皮细胞或分别加入一氧化氮合酶抑制剂Nω-L-硝基精氨酸1×10-4mol.L-1,吲哚美辛1×10-5mol.L-1,甲烯蓝1×10-5mol.L-1温育预处理,鸡豆黄素A对60 mmol.L-1KCl预收缩冠状动脉血管环产生的量效舒张作用无明显改变(P>0.05)。结论 (1)鸡豆黄素A使血管环对5-HT的敏感性和最大收缩明显降低。(2)鸡豆黄素A对冠状动脉血管的舒张作用与内皮细胞及其释放的一氧化氮无关,与前列腺素类物质亦无关。