漆黄素对帕金森病小鼠模型的保护作用及机制研究

目的探讨漆黄素对帕金森病的神经保护作用及具体机制。方法采用MPTP腹腔注射复制亚急性PD小鼠模型,漆黄素灌胃给药,实验分为3组:control组、MPTP组、漆黄素+MPTP组。通过旷场实验、爬杆实验、悬挂实验等行为学指标评估小鼠的运动行为。采用Western blotting和免疫荧光技术检测纹状体中TH水平和黑质中TH阳性神经元数量。采用尼氏染色检测黑质区神经元的损伤状况。通过检测纹状体区GSH、SOD、T-AOC、MDA含量,评估脑组织中氧化应激水平。结果与MPTP组相比,漆黄素+MPTP组,小鼠的运动总距离及运动速度提高(P<0.05);爬杆总时间及转头时间缩短(P<0.05)。悬挂实验评分提高(P<0.05)。尼氏染色结果发现,漆黄素可缓解MPTP小鼠黑质区神经元损伤(P<0.05)。TH免疫印迹及免疫荧光实验发现漆黄素可改善MPTP诱导的小鼠TH表达量水平下降及阳性神经元丢失(P<0.05)。同时,漆黄素处理后,提高了MPTP小鼠GSH、SOD、T-AOC水平,降低了MPTP小鼠MDA的含量(P<0.05)。结论漆黄素能有效改善帕金森病模型小鼠的运动功能,缓解黑质-纹状体多巴胺能神经元损伤,其机制可能与漆黄素的抗氧化作用有关。

基于PCSK9调控CD36、介导RCT探讨补肾中药复方防治动脉粥样硬化的研究策略

动脉粥样硬化(AS)是心脑血管事件的共同病理基础。胆固醇逆向转运(RCT)在AS进程中发挥关键作用。前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)、分化抗原36(CD36)与RCT密切相关。结合补肾中药复方干预治疗AS的前期研究,本文拟从PCSK9调控CD36、介导RCT角度探讨补肾中药复方防治AS的研究策略。