中药葎草化学成分研究

目的研究葎草的化学成分。方法通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了6个化合物,3β-木栓醇(1),N-p-香豆酰酪胺(2),2-(3,4-dihydroxryphenyl)-5,7-dihydroxry-6,8-bis(3-methyt-2-enyl)-4H-l-benzopyran-4-one(3),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4),大波斯菊苷(5),crotonoylcosiin(6)。结论化合物1、3和6首次从葎草中分离得到,其中化合物3波谱数据为首次报道。

数字化色谱指纹谱技术在双黄连制剂质量及药材鉴定中的应用

目的 建立双黄连制剂和药材的数字化色谱指纹谱以用于制剂质量分析和药材鉴定。方法 采用 RP-HPL C梯度洗脱技术进行 HPL C分离分析 ,建立双黄连制剂和药材的数字化色谱指纹谱。色谱柱 :Inertsil ODS柱 ;流动相 :乙腈 - 1%乙酸水溶液作梯度洗脱 ;流速 :1m L/ min;检测波长 :2 80 nm。结果 在选定的色谱条件下 ,建立了药材和制剂的数字化色谱 -指纹谱 HPL C- DFPS( HPL C- Digitized Finger Print Spectrum) ,提供了稳定可控的制剂指纹谱图 ,以及通过与空白样品比较探求了制剂中用以鉴定各药材的特征峰群。

双黄连片的多组分质量分析

目的 建立双黄连片剂多组分含量测定的高效液相色谱法。方法 用RP HPLC梯度洗脱技术一次进样分离双黄连片剂中多个化学成分。色谱柱 :InertsilODS柱 ;流动相 :乙腈 1%乙酸水溶液作梯度洗脱 ;流速 :1mL·min- 1 ;检测波长 :2 80nm。结果 在选定的色谱条件下 ,测定了片剂中绿原酸、咖啡酸、芦丁、连翘苷、黄芩苷、黄芩素等 6个成分。结论 本法简单易行 。

活血合剂中阿魏酸和芍药苷的含量测定

目的 :建立RP HPLC法同时测定活血合剂 (丹参、当归、赤芍、丹皮、黄芪和鸡血藻 )中阿魏酸、芍药苷的含量。方法 :采用反相高效液相法。色谱条件 :阿魏酸 :ZORBAX ODS色谱柱 ;流动相 :甲醇 0 .5 %HAC水溶液 (42∶5 8) ,检测波长为 313nm ,流速 :1.0mL·min-1。芍药苷 :ZORBAX×ODS色谱柱 ;流动相 :甲醇 水 (2 5∶75 ) ,检测波长为 2 30nm ,流速 :1.0mL·min-1。结果 :阿魏酸、芍药苷在上述色谱条件下 ,分离效果理想 ,阿魏酸在 0 .12 5～ 1.0 μg范围内 ;芍药苷在 0 .2 5～ 2 .0 μg范围内 ,线性关系良好。结论 :方法简便、准确 ,重现性好 。

玄参提取物降低自发性高血压大鼠血压的作用机制

目的:探讨玄参提取物(extracts of Radix Scrophulariae,ERS)对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)的血压、缩血管物质及动脉形态的影响。方法:50只SHR随机分为SHR组、SHR加卡托普利(40mg/kg)组、SHR加ERS小剂量(70mg/kg)组、SHR加ERS中剂量(140mg/kg)组和SHR加ERS大剂量(280mg/kg)组;20只Wistar-Kyoto(WKY)大鼠随机分为WKY和WKY加ERS(140mg/kg)组。各给药组口服相应剂量药物,WKY组与SHR组灌服蒸馏水,每天1次,连续给药20周。给药前及治疗过程中,每3周监测大鼠血压;于给药第21周取材,酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清血管活性物质去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)、血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)、血栓烷A2(thromboxane A2,TXA2)和6-酮前列腺素F1α及血管内皮缩血管肽1(endothelin-1,ET-1)的浓度;取腹主动脉,苏木素和伊红染色分析腹主动脉形态变化,并计算中膜厚度和中膜厚度/内腔半径比值。结果:给予ERS治疗3～21周可显著降低SHR的血压,显著降低血清NA、AngⅡ、TXA2及血管ET-1的浓度,改善SHR腹主动脉组织的病理形态学变化,并显著降低其中膜厚度/内腔半径比值。ERS对WKY大鼠血压及血管活性物质的影响不大。结论:ERS能显著降低SHR的血压,抑制其血管壁的增厚,显示出良好的降压作用和抗动脉硬化作用,其作用机制可能与抑制缩血管活性因子NA、AngⅡ、ET-1及TXB2的释放有关。

对萼猕猴桃叶中黄酮类成分的含量分析

目的:分析对萼猕猴桃叶中总黄酮以及黄酮类成分山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(ry-1)、对萼猕猴桃苷E(ry-2)、对萼猕猴桃苷F(ry-3)的含量,为对萼猕猴桃叶品质评价和质量控制提供依据。方法:采用芦丁比色法对对萼猕猴桃叶中总黄酮进行含量分析;建立HPLC法对对萼猕猴桃叶中黄酮类成分ry-1、ry-2、ry-3进行含量分析。色谱柱:Shim-packCLC-ODS色谱柱(4.6mm×25mm,5μm);保护柱:DIKMAEasy-GuardC18(10mm×4.6mm),流动相:乙腈-0.5%醋酸水溶液梯度洗脱;柱温:26℃;检测波长:360nm;流速:1.00mL/min。结果:总黄酮的回归方程为A=8.26×10-2+1.90×10-3,r=0.9995,线性范围:0.01～0.09mg/mL;ry-1回归方程为A=6.84×10-5C+6.53×10-2,r=0.9999,线性范围:0.792～23.760μg/mL;ry-2回归方程为A=8.58×10-5C+0.124,r=0.9999,线性范围:2.570～77.100μg/mL;ry-3回归方程为A=7.89×10-5C+9.54×10-2,r=0.9999,线性范围:2.168～65.040μg/mL。结论:该方法前处理简便,分析准确、快速,可以作为对萼猕猴桃叶中总黄酮以及ry-1、ry-2、ry-3的定量分析方法,也为对萼猕猴桃叶的质量控制和品质评价提供了重要的依据。

HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立HPLC法测定活血止痛胶囊中阿魏酸的含量。方法 采用HPLC法 ,十八烷基键合硅胶为固定相 ,流动相 :甲∶酸水 ( 3 5∶65 ) ,检测波长 :3 1 3nm。结果 活血止痛胶囊中阿魏酸保留时间为 1 3 .5min,线性范围为 5 60～ 1 7.5 μg/mL ,回收率为 1 0 0 .2 6% ,RSD为 =0 .97%。结论 本法操作简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于该制剂的质量控制指标之一。

哈士蟆-第三代“激素替代疗法”概述

从激素替代疗法的应用历史和激素种类；哈士蟆的文献记载、产地、中医理论、药理、生态习性、营养学、南北方养殖差异等方面对哈士蟆的应用进行了分析论证，提出其应用于“激素替代疗法”的可能性。

哈士蟆治疗脓毒血症的可行性分析

探讨了脓毒血症的病机、中西医治法以及哈士蟆应用于脓毒血症的药理研究,提出哈士蟆治疗脓毒血症的可行性。

补骨脂中异戊烯基黄酮类化合物及其药理作用研究进展

综述补骨脂(Psoralea corylifolia)中的异戊烯基黄酮类化合物及其药理作用的研究进展。

蛇足石杉中非生物碱类化学成分研究

目的研究蛇足石杉Huperzia serrata全草的非生物碱类化学成分。方法利用硅胶、反相硅胶、Sephadex HL-20等柱色谱进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等谱学数据鉴定化合物结构。结果从蛇足石杉二氯甲烷部位分离得到11个化合物,分别鉴定为千层塔烯二醇-21β-对二氢香豆酸酯（1）、千层塔烯二醇-3,21-二乙酸酯（2）、千层塔烯二醇-3-乙酸酯（3）、21-表千层塔烯二醇-3-乙酸酯（4）、3α,21β,24-千层塔烯三醇（5）、21-表千层塔烯二醇（6）、千层塔烯二醇（7）、16-羰基-3α,21β-千层塔烯二醇（8）、3β,21β,24-千层塔烯三醇（9）、16-羰基-3α,21β,24-千层塔烯三醇（10）、1-羟基二苯并呋喃醇（11）。结论化合物1~10均为石杉型三萜类化合物,化合物11为二苯并呋喃醇类化合物;其中1为新化合物,命名为千层塔型香豆酸酯,化合物2和11首次从该植物中分离得到。

基于“成分-药效”关联分析的六味地黄丸质量控制方法

本文以中药复方制剂六味地黄丸为研究示例,分别进行六味地黄丸药效成分明确化鉴别、典型药理模型的药效实验、成分与药效的关联分析,共鉴别出六味地黄丸中16个成分.通过成分与药效的关联性分析,得出4个与典型药理模型药效相关的成分.建立了指标性成分的含量测定方法学,通过"成分与药效"的关联性分析所得出指标性成分的含量测定方法,可实现对中药复方制剂六味地黄丸的质量控制.

对萼猕猴桃叶中的四个具有细胞毒活性的三萜类成分(英文)

目的:研究对萼猕猴桃(Actinidia valvata Dunn)叶的的化学成分进行研究。方法:采用多种色谱手段进行分离,通过波谱分析确定化合物结构。选用肿瘤细胞株PLC、Hep3B、HepG2、HeLa、SW480、MCF-7和Bel7402,采用MTT法进行细胞毒活性测试。结果:从对萼猕猴桃中分得4个化合物为科罗索酸(1)、2α,3β,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2)、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(3)和2α,3α,19α,24-四羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(4),它们都具有细胞毒活性。结论:该4个化合物为首次从该实验材料中获得。