分流现存中医药知识之无效内容促进中医药现代化

通过加大文献整理力度，摒弃残留糟粕，大胆分流中医药知识之无效内容，进一步规范中医药语言，即可提炼、纯化中医药知识，开放中医药学科体系，促进中医药现代化。中医药工作者在较以往更短的时间内学习掌握纯化的中医药知识后，能有更充裕的精力和时间去吸纳现代科学与现代医学的最新成果，更好地发展和创新中医药知识，丰富中医药知识的科学内涵，提高中医药的生存竞争能力。此外，分流下来的无效内容可能成为一种文化在人文科学领域发挥一定作用。

重楼皂苷Ⅰ对人骨肉瘤MG63细胞增殖、凋亡及DNA损伤影响研究

目的探讨重楼皂苷Ⅰ对人骨肉瘤MG63细胞增殖、凋亡及DNA损伤的影响。方法将MG63细胞分为PBS对照组、0.625μmol/L重楼皂苷Ⅰ组、1.25μmol/L重楼皂苷Ⅰ组,各组给予相应干预72 h后,采用Countstar细胞计数仪检测细胞存活率;将MG63细胞分为PBS对照组、0.625μmol/L重楼皂苷Ⅰ组,划痕实验检测各组培养0 h、24 h、48 h、72 h细胞迁移能力;将MG63细胞分为PBS对照组、0.625μmol/L重楼皂苷Ⅰ组、1.25μmol/L重楼皂苷Ⅰ组,流式细胞术检测干预24 h后各组细胞凋亡率;将MG63细胞分为PBS对照组、0.625μmol/L重楼皂苷Ⅰ组、1.25μmol/L重楼皂苷Ⅰ组,TUNEL法和彗星实验分别检测细胞DNA损伤情况;Western blot法检测1.25μmol/L重楼皂苷Ⅰ处理0 h、0.5 h、1.0 h、1.5 h、3 h、6 h后MG63细胞中Bax、Bcl-2、Cleaved PARP蛋白表达情况。结果0.625μmol/L重楼皂苷Ⅰ组和1.25μmol/L重楼皂苷Ⅰ组细胞存活率均明显低于PBS对照组(P均<0.05),且1.25μmol/L重楼皂苷Ⅰ组明显低于0.625μmol/L重楼皂苷Ⅰ组(P<0.05)。培养24 h、48 h、72 h时,0.625μmol/L重楼皂苷Ⅰ组的划痕宽度均大于PBS对照组(P均<0.05)。0.625μmol/L重楼皂苷Ⅰ组和1.25μmol/L重楼皂苷Ⅰ组细胞凋亡率、TUNEL/DPAI荧光值、细胞DNA损伤率均明显高于PBS对照组(P均<0.05),且1.25μmol/L重楼皂苷Ⅰ组均明显高于0.625μmol/L重楼皂苷Ⅰ组(P均<0.05)。1.25μmol/L重楼皂苷Ⅰ培养后0 h、0.5 h、1.0 h、1.5 h、3 h、6 h,Bax、Cleaved PARP蛋白表达随时间延长而逐渐增高,Bcl-2蛋白表达逐渐降低。结论重楼皂苷Ⅰ能够通过诱导DNA损伤抑制骨肉瘤MG63细胞增殖、迁移,促进细胞凋亡,发挥抑制骨肉瘤的作用。