大黄虫丸治疗脑出血急性期的临床观察

为观察大黄虫丸治疗脑出血急性期的临床疗效,按照随机的原则,采用随机排列区组法分组,将符合条件的 44例患者分为治疗组(大黄虫丸+常规治疗)和对照组(常规治疗)各 22例,观察 2组患者的临床疗效和治疗前后神经功能缺损积分、中医症候积分的变化。结果:治疗组能改善脑出血急性期患者的神经功能缺损积分和中医病类积分,和对照组相比有显著性差异(P<0 .05),其综合疗效亦优于对照组 (P<0. 05)。结论:大黄虫丸治疗脑出血急性期具有明显的临床疗效。

大黄虫丸对大鼠脑出血模型海马组织氨基酸含量的影响

目的观察大黄丸对大鼠脑出血模型海马组织氨基酸含量的影响,探讨大黄虫丸对脑出血大鼠保护作用的可能机制。方法选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,采用反相高效液相色谱荧光法观察大黄虫丸对大鼠脑组织海马中谷氨酸(glutamic acid,Glu)、天门冬氨酸(aspartic acid, Asp)及γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的影响。结果脑出血模型组3天后海马的氨基酸含量(μmol／g)Glu(15．2926±4．2429)、Asp(3．6384±3．1021)和GABA(0．3859±0．1846)含量明显的高于正常组Glu(8．5040±1．7794)、Asp(1．2669±0．4695)和GABA(0．1770±0．0472)和假手术组Glu(8．0057±1．1227)、Asp(1．4986±0．4174)和GABA(0．1829±0．04665)(P<0．05),而中药大黄虫丸治疗组的Glu (9．0550±1．7195)、Asp(1．8085±0．6862)和GABA(0．1993±0．0424)含量明显降低于脑出血模型组(P< 0．05)。结论提示大黄虫丸能抑制兴奋性氨基酸(Glu、Asp)的释放,纠正兴奋性氨基酸(EAA)／抑制性氨基酸(IAA)失衡,从而达到减轻脑组织损害的作用。

大黄虫丸对大鼠脑出血模型神经损伤积分值和脑组织凝血酶受体mRNA表达的影响

目的:观察大黄虫丸对大鼠脑出血模型神经损伤积分和脑组织凝血酶受体(TR)mRNA表达的影响。方法:以雄性Sprauge-Dawley大鼠为实验动物,共分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组。模型组和中药组选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,中药组予大鼠大黄虫丸的混悬液2.5mL灌胃,每天1次,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,观察各组8、24、48、72h神经损伤积分情况,3天后将大鼠断头处死,快速取出血肿周围组织约100mg,以RT-PCR法测定脑组织中凝血酶受体(TR)mRNA表达。结果:大鼠神经功能缺损体征以造模8h最明显,神经行为三试验(姿势反射、前肢位置试验和杆上平衡试验)积分最高;随时间延长,体征减轻、积分减少。术后24、48、72h中药组神经行为积分均明显低于模型组(P<0.05),而假手术组无偏瘫等神经功能缺损表现,故未进行统计。正常组、假手术组脑组织TRmRNA仅有少量表达,模型组、中药组脑组织的TRmRNA表达明显上调,和正常组、假手术组有明显的的差异(P<0.05)。但中药大黄虫丸能明显的下调脑出血大鼠脑组织TRmRNA的表达和模型组相比P<0.05。结论:胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型血肿周围脑组织凝血酶受体(TR)mRNA表达增高,大黄虫丸对脑出血大鼠脑组织TRmRNA的表达增加有下调作用,并可明显的改善大鼠脑出血模型的神经行为功能的缺损。

大黄虫丸对大鼠脑出血模型脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达的影响

目的:观察大黄虫丸对大鼠脑出血模型脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达的影响。方法:以雄性Sprauge-Dawley大鼠为实验动物,共分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组。模型组和中药组选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,中药组予大鼠大黄虫丸的混悬液2.5ml灌胃,每天1次,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,3天后将大鼠断头处死,快速取出血肿周围组织约100mg,以RT-PCR法测定脑组织中IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达。结果:正常组、假手术组脑组织中IL-1βmRNA、iNOSmRNA仅有少量表达,模型组、中药组组织的IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达明显上调,和正常组、假手术组有明显的差异(P<0.05)。但中药大黄虫丸能明显的下调脑出血大鼠脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表达,和模型组相比(P<0.05)。结论:胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型血肿周围脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA表达增高,大黄虫丸对脑出血大鼠脑组织IL-1βmRNA、iNOSmRNA的表达增加有下调作用。

大黄虫丸对大鼠脑组织NO ET T-AOC含量的影响

目的:观察大黄虫丸对胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型脑组织一氧化氮(N0)、内皮素(ET)、总抗氧化能力(T-AOC)含量的影响。方法:将大鼠随机成分4组,正常组、假手术组、模型组、中药组,选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,在造模2h后,中药组大鼠给予大黄虫丸的混悬液2.5mL灌胃,正常组、假手术组、模型组予等量的生理盐水灌胃,每天1次,3天后断头处死取脑,观察各组大鼠脑组织一氧化氮(N0)、内皮素(ET)、总抗氧化能力(T-AOC)含量。结果:造模后,模型组脑组织中的N0、ET含量较假手术组明显升高(P<0.05),而中药大黄虫丸组能明显的降低造模后脑组织中N0、ET的上升,与模型组相比有显著性差异(P<0.05),模型组脑组织中的T-AOC含量较假手术组明显降低(P<0.05),中药大黄虫丸组能提高造模后脑组织中T-AOC的降低(与模型组相比,P<0.05)。结论:中药大黄虫丸能降低胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型脑子组织中N0、ET的上升,提高造模后脑组织中T-AOC的含量,从而发挥对大鼠脑出血损伤的保护作用。

大黄虫丸对脑出血大鼠组织有关指标的影响

目的:观察大黄廑虫丸对大鼠脑出血模型的脑组织形态学损害和血肿周围组织的脑水含量的变化。方法:选择胶原酶加肝素联合注射法诱导脑出血大鼠模型,运用光镜、电镜观察和测量脑组织干湿重的方法,观察大黄虫丸对其脑组织显微、超微病理形态学和脑含水量的影响。结果:大黄虫丸可明显的改善胶原酶加肝素联合注射法诱导大鼠脑出血模型的脑组织形态学损害,降低因出血而致的血肿周围组织的水肿。结论:大黄虫丸对大鼠脑出血模型有一定的保护作用。

lncRNAs与心血管疾病的关系研究概述

心血管疾病严重威胁人类健康。有关心血管疾病的研究一直是基础医学的一个重点研究方向。随着遗传学研究的发展,曾被认为无用的非编码基因序列越来越受到广大研究者们的关注。占非编码RNA(ncRNA)大多数的长非编码RNA(lncRNA)的相关研究正在兴起。虽然目前对lncRNA的研究尚处于起步阶段,但已有不少证据表明lncRNA与心血管疾病有着密切关系。本文重点介绍lncRNA的功能和特点,并在现有研究的基础上对lncRNA与心血管疾病的关系作进一步阐述。

原代乳鼠心肌细胞的培养方法

目的：探讨原代心肌细胞培养的条件和方法,培养纯度高、存活时间长的新生SD大鼠的心肌细胞。方法：用胰蛋白酶、胶原酶Ⅰ型和胶原酶Ⅱ型混合消化分离心肌组织,差速贴壁法和化学抑制法相结合纯化心肌细胞。结果：肌细胞24 h后贴壁生长,以梭形为主。48心肌细胞伸出伪足,立体感明显,折光性强。3-4 d后,相互接触交织成网,形成细胞簇,60%-80%的细胞开始搏动,搏动频率平均50次/min。四天后细胞搏动率可达到90%以上。培养至第40天,细胞停止搏动。结论：此种方法培养的心肌细胞纯度较高,存活时间长,是一种可靠的的原代乳鼠心肌细胞培养方法.