背景与目的:化疗所致恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)可使癌症患者机体功能紊乱,甚至导致死亡。预防CINV对于接受致吐性化疗方案的患者至关重要。本研究旨在分析上海市三甲医院CINV的发生情况及处理方式,探讨...背景与目的:化疗所致恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)可使癌症患者机体功能紊乱,甚至导致死亡。预防CINV对于接受致吐性化疗方案的患者至关重要。本研究旨在分析上海市三甲医院CINV的发生情况及处理方式,探讨与CINV相关的危险因素,以期进一步改善CINV管理。方法:选取2022年10月—2022年12月在上海市16家三甲医院接受治疗的376例癌症患者作为研究对象,采用问卷调查的方式开展横断面研究。使用单因素和多因素logistic回归模型分析CINV的影响因素。结果:2022年上海市CINV管理与指南符合率较5年前有显著改善。对于接受高致吐风险化疗方案的患者,指南符合率从21.6%提升至67.0%。对于接受中致吐风险化疗方案的患者,神经激肽-1(neurokinin-1,NK-1)受体抑制剂的使用并不能显著降低CINV的发生率。多因素分析显示,化疗方案是CINV发生的唯一独立危险因素(P<0.05)。结论:化疗方案是影响CINV发生的独立危险因素,临床实践中应优先关注药物本身的致吐风险,做好风险评估,严格遵循指南,从而最大化地控制CINV。展开更多
目的:多项研究提示,西红花提取物能影响肿瘤的发展进程。本实验探究西红花提取物在肺腺癌小鼠模型中对肿瘤免疫微环境和免疫治疗的影响,为西红花提取物抗肿瘤研究提供更多基础性数据。方法:构建Lewis肺癌细胞和萤光素酶稳定结合的小鼠...目的:多项研究提示,西红花提取物能影响肿瘤的发展进程。本实验探究西红花提取物在肺腺癌小鼠模型中对肿瘤免疫微环境和免疫治疗的影响,为西红花提取物抗肿瘤研究提供更多基础性数据。方法:构建Lewis肺癌细胞和萤光素酶稳定结合的小鼠皮下瘤模型,观察西红花提取物对小鼠皮下瘤和肿瘤免疫微环境的影响:运用活体成像技术跟踪肿瘤生长情况;运用流式细胞技术检测小鼠CD4^(+)、CD8^(+)T细胞的数量及占比;运用反转录-聚合酶链式反应技术检测程序性死亡受体配体1、含有T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域的蛋白3(T cell immunoglobulin and mucin domaincontaining protein 3,TIM3)、淋巴细胞活化基因-3(lymphocyte-activation gene-3,LAG3)、具有免疫球蛋白和ITIM结构域的T细胞免疫受体(T cell immunoreceptor with immunoglobulin and ITIM domain,TIGIT)、胸腺细胞选择相关的高迁移率族蛋白(thymocyte selection-associated high mobility group box,TOX)1、TOX2、TOX3基因的mRNA表达情况。结果:与对照组相比,给予西红花提取物能一定程度地抑制小鼠皮下瘤的生长(P<0.05),且小鼠CD4^(+)、CD8^(+)T细胞的数量及占比均增加(P<0.05),TIM3、LAG3、TIGIT、TOX1、TOX2、TOX3的基因表达均上调(P<0.05)。结论:西红花提取物能提高肺腺癌免疫微环境中的CD4^(+)、CD8^(+)T细胞的占比,增强免疫治疗的抗肿瘤作用,进而提高肺癌免疫治疗效果,抑制肺癌发展。展开更多
文摘背景与目的:化疗所致恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)可使癌症患者机体功能紊乱,甚至导致死亡。预防CINV对于接受致吐性化疗方案的患者至关重要。本研究旨在分析上海市三甲医院CINV的发生情况及处理方式,探讨与CINV相关的危险因素,以期进一步改善CINV管理。方法:选取2022年10月—2022年12月在上海市16家三甲医院接受治疗的376例癌症患者作为研究对象,采用问卷调查的方式开展横断面研究。使用单因素和多因素logistic回归模型分析CINV的影响因素。结果:2022年上海市CINV管理与指南符合率较5年前有显著改善。对于接受高致吐风险化疗方案的患者,指南符合率从21.6%提升至67.0%。对于接受中致吐风险化疗方案的患者,神经激肽-1(neurokinin-1,NK-1)受体抑制剂的使用并不能显著降低CINV的发生率。多因素分析显示,化疗方案是CINV发生的唯一独立危险因素(P<0.05)。结论:化疗方案是影响CINV发生的独立危险因素,临床实践中应优先关注药物本身的致吐风险,做好风险评估,严格遵循指南,从而最大化地控制CINV。
文摘目的:多项研究提示,西红花提取物能影响肿瘤的发展进程。本实验探究西红花提取物在肺腺癌小鼠模型中对肿瘤免疫微环境和免疫治疗的影响,为西红花提取物抗肿瘤研究提供更多基础性数据。方法:构建Lewis肺癌细胞和萤光素酶稳定结合的小鼠皮下瘤模型,观察西红花提取物对小鼠皮下瘤和肿瘤免疫微环境的影响:运用活体成像技术跟踪肿瘤生长情况;运用流式细胞技术检测小鼠CD4^(+)、CD8^(+)T细胞的数量及占比;运用反转录-聚合酶链式反应技术检测程序性死亡受体配体1、含有T细胞免疫球蛋白和黏蛋白结构域的蛋白3(T cell immunoglobulin and mucin domaincontaining protein 3,TIM3)、淋巴细胞活化基因-3(lymphocyte-activation gene-3,LAG3)、具有免疫球蛋白和ITIM结构域的T细胞免疫受体(T cell immunoreceptor with immunoglobulin and ITIM domain,TIGIT)、胸腺细胞选择相关的高迁移率族蛋白(thymocyte selection-associated high mobility group box,TOX)1、TOX2、TOX3基因的mRNA表达情况。结果:与对照组相比,给予西红花提取物能一定程度地抑制小鼠皮下瘤的生长(P<0.05),且小鼠CD4^(+)、CD8^(+)T细胞的数量及占比均增加(P<0.05),TIM3、LAG3、TIGIT、TOX1、TOX2、TOX3的基因表达均上调(P<0.05)。结论:西红花提取物能提高肺腺癌免疫微环境中的CD4^(+)、CD8^(+)T细胞的占比,增强免疫治疗的抗肿瘤作用,进而提高肺癌免疫治疗效果,抑制肺癌发展。
