定点医院传染病应急救治能力建设探讨

目的:提高定点医院传染病应急救治能力。方法:分析定点医院在传染病应急救治过程中存在的问题,提出有针对性的改进措施。结果:经过反复实践,员工应对传染病的认知水平和救治能力明显提高,在顺利完成防控任务的同时避免了交叉感染的发生。结论:提高定点医院传染病应急救治能力的关键是围绕"一案三制",做实应急全过程工作。

布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效和安全性

目的:比较布地奈德/福莫特罗吸入剂复方制剂和布地奈德吸入剂+福莫特罗吸入剂治疗哮喘的疗效和安全性。方法:采用多中心随机开放活性药物对照研究,320例患者随机分为A,B两组,A组(布地奈德/福莫特罗吸入剂组,B/F组)158例,B组(布地奈德吸入剂+福莫特罗吸入剂组,B+F组)162例。主要疗效指标为晨间呼气峰流速(mPEF),次要疗效指标为夜间呼气峰流速(ePEF)、日间哮喘症状、短效β_2受体激动剂吸入次数、夜间憋醒次数和随访时肺功能指标,并记录不良事件。结果:两组开始治疗后mPEF和ePEF明显升高,日间哮喘症状、短效β_2受体激动剂吸入次数和夜间憋醒次数明显下降,变化值两组之间无显著性差异。肺功能变化两组之间差异也无显著性。两组中不良事件的发生率低,且在两组间相似。结论:布地奈德/福莫特罗吸入剂复方制剂与布地奈德吸入剂+福莫特罗吸入剂两药联用疗效相似,耐受性良好。

肺心病病人，今年冬天这样过

慢性肺源性心脏病（简称肺心病）是由于慢性肺部疾病、肺血管病变或胸部疾患所致肺循环阻力增加、肺动脉压力增高，进而造成右心室肥大，最终导致呼吸、心脏功能衰竭的一种常见多发病，老年人患病率最高。肺心病是一种不能治愈的疾病，肺心病病人最重要的是避免诱发因素，防止病情加重，维持肺功能相对稳定。冬季天气寒冷干燥，易造成呼吸道防御能力减弱而引发呼吸道感染，使肺心病复发或加重，肺心病病人要安全过冬．需注意以下几点：

慢阻肺是肺癌的“大哥

要给慢阻肺和肺癌论资排辈，慢阻肺当仁不让大哥的位置。医学上有个专业的解释是这样说的，由于烟雾及慢性炎症促进呼吸道和肺泡上皮细胞通过一个叫STAT3的信号通路发生过度增殖，最终变成癌细胞。通俗点说，现在已经明确慢阻肺是肺癌的主要高危因素之一，两者的高危因素也大致相同，与吸烟、粉尘、空气污染有关。

一种自动升降输送平台设计

目的针对产品包装领域的特殊需求,设计一种由链条和液压缸组成的小型自动升降输送平台方案。方法采用Proe软件进行输送平台结构设计,并通过有限元分析软件Ansys Workbench对托板进行分析与优化,得到其最大变形和等效应力。结果对输送平台进行虚拟装配,显示设计的新型带升降机构输送平台能够满足产品输送的工作要求。对托板进行有限元分析与优化,不仅使托板的应力和应变满足要求,而且使自身的质量降低了20.7%。结论该方案具有一定的可行性,虽然结构复杂,但能巧妙地实现所需的运动要求。

特发性肺纤维化胸部影像与支气管肺泡灌洗液中IL—1、IL—8和LN的对照观察

目的：探讨肺泡灌洗液中IL-1，IL-8，IN对于IPF分期的诊断价值，方法：根据HRCT分为肺泡炎组（第一组），纤维化组（第二组）后，测定IPF肺泡灌洗液中IL-1，IL-8，LN的变化，并与HRCT及胸片对照分析。结果：第一组的IL-1明显低于第二组（P<0.01)，而IL-8则高于第二组（P<0.05)，LN二组相似（P>0.05)。结论：肺泡灌洗液中IL-1，IL-8，LN对于IPF的分期有一定的指导意义。

23例急性呼吸窘迫综合征预后因素分析

２３例急性呼吸窘迫综合征预后因素分析柴振安杨新良周文波周翠华何礼贤由于休克、外伤、烧伤、严重感染、中毒窒息、溺水等不同原因，可出现非原发病引起的进行性呼吸困难和用一般吸氧方法难以纠正的低氧血症，即急性呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）；在此症抢救过程中，患者...

如何正确理解抗真菌药物体外敏感试验结果对临床用药的指导价值

随着临床侵袭性真菌感染患者的增加，真菌疾病的诊断和治疗倍受关注，临床亟须实验室在真菌鉴定和药敏方面提供帮助。本文将围绕临床和实验室共同关心的几个问题展开阐述，包括抗真菌药物体外药敏的发展历史和方法学进展，酵母菌和丝状真菌体外药敏的判读，折点解释以及对于临床的指导意义。本文同时紧密结合临床常用的几种抗真菌药物，以期从操作层面帮助实验室提高真菌药敏的工作水平，帮助临床更好地理解各种抗真菌药物的体外药敏结果。

国产盐酸万古霉素治疗耐药G^+球菌感染的有效性和安全性临床研究

目的:比较国产盐酸万古霉素(来可信)与进口盐酸万古霉素(稳可信)治疗耐药G+球菌感染的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、平行对照的开放性试验,以稳可信为对照。共入选61例患者,来可信组31例,稳可信组30例,两个药物的剂量均为1.5~2 g.d-1,静脉滴注,疗程7~14 d。结果:来可信组的临床有效率和细菌学清除率分别为83.3%和50%,稳可信组分别为72.4%和66.7%,两组间无统计学差异。两组的不良反应发生率分别为25.8%和13.3%,无统计学差异。结论:来可信治疗耐药G+球菌的疗效与安全性与稳可信相似。