企业内部控制风险点及防范措施分析

随着我国经济由高速发展转为高质量发展,各大企业之间的竞争日益激烈,传统的经营发展模式已难以适应企业的创新发展,企业需要进一步更新管理理念,加强内部控制及风险管控,提高企业运营管理的有效性。加强内部控制风险管控对企业的发展具有重要意义,能够保障企业管理者的科学决策,保障企业监管部门的权威性,降低企业的经济损失,提高企业内部管理质量。企业内部控制风险产生的原因多种多样,不限于缺乏对内部控制风险的全面认知、内部控制风险管理体系不够完善等。因此,企业管理者需要重视对内部控制风险的有效管理,建立健全企业内部控制风险管理体系以及内控风险监管机制,强化对内控人员的继续教育培训管理,完善企业的内控风险信息化系统,促进企业适应新的发展环境。本文探讨了企业内部控制风险管理的意义以及产生的原因,并提出了风险防控的有效措施。

HPV自采样与医采方法的研究对比及相关感染的调查

本文采用HPV医师采样和自采样的方法,对315位体检人员分别进行两次采样。通过荧光PCR检测方法,对HPV DNA分型检测筛查,比较两种方法 HPV采样检测效果,同时小范围内调查HPV感染率及感染型别。实验结果表明,医师采样阳性率为13.33,HPV自采样检测阳性率为16.83,人群阳性感染率为16左右,主要感染型别为HPV52、HPV58、HPV16、HPV66。初步证明HPV筛查过程中自采样比医师采样具有更好的检测效果,同时感染率和常见感染型别符合国内情况。

114例HIV/MTB双重感染病例结核分枝杆菌Spoligotyping基因分型研究

目的了解HIV/MTB双重感染病例中结核分枝杆菌基因型构成情况以及北京家族基因型菌株所占的比例,为HIV/MTB双重感染病例结核病预防控制提供分子流行病学依据。方法收集HIV/MTB双重感染病例结核分枝杆菌临床分离株114株,利用间隔寡核苷酸分型(Spoligotyping)技术对所收集的临床分离株进行分型研究,分析HIV/MTB双重感染病例中结核分枝杆菌基因型构成情况及主要流行型。结果 114例HIV/MTB双重感染病例结核分枝杆菌成2个大的基因家族,即北京家族(Beijing Family)和非北京家族(non-Beijing Family),分别占66.7%(76/114)和33.3%(38/114),共30种基因型。其中,非北京家族包括T家族共18株,H家族共5株,EAI5基因家族1株,CAS1_DEHLI基因家族1株及12种在数据库中没有对应基因家族或没有匹配的结果的新基因型13株。结论 HIV/MTB双重感染病例中,结核分枝杆菌基因型呈明显的多态性,北京家族基因型菌株仍为HIV/MTB双重感染病例中结核分枝杆菌主要流行菌株。

入境生物材料中人源基因实时荧光PCR检测方法的建立

目的建立适合国境口岸入境生物材料中快速判断是否含有人源基因的实时荧光PCR检测方法并应用于口岸出入境生物材料的检测,为入境生物材料监管提供技术支撑。方法根据人线粒体ND2基因核酸序列,设计并筛选适合实时荧光PCR检测的引物和探针,优化反应体系,评估方法的灵敏度、特异性、稳定性,建立快速、特异的人源基因荧光PCR检测方法。结果建立的检测方法灵敏度高、特异性强、稳定性好,可在2 h内完成入境生物材料的检测,并有效区分非人灵长类动物及常见哺乳动物基因。结论本方法适用于对入境生物材料中人源基因的快速、准确检测,为口岸科学执法提供依据。

含内参的登革病毒与基孔肯雅病毒3重荧光定量PCR检测方法的建立与评估

目的建立一种含内参的,针对登革病毒和基孔肯雅病毒核酸检测的3重荧光定量PCR方法。方法针对登革病毒3'端非结构蛋白编码区和基孔肯雅病毒5'端非结构蛋白编码区设计引物与探针,建立一套含有内参的并且能同时检测登革病毒和基孔肯雅病毒的3重实时荧光定量RT-PCR方法。对其最低检测限和特异度进行验证,通过检测血清标本对该方法进行临床应用评估。结果建立的3重荧光定量PCR登革病毒与基孔肯雅病毒绝对定量标准曲线显示,病毒拷贝数的对数值与CT值之间具有良好的线性关系,梯度稀释后的标准品核酸检测均呈现典型的S型曲线。检测日本脑炎病毒、西尼罗病毒、黄热病毒、辛德毕斯病毒各1株,结果均为阴性,特异度为100%。用该方法检测294份登革热患者血清,灵敏度为100%,特异度为89.3%,阳性预测值为92.1%,阴性预测值为100%;测定33份基孔肯雅热病患者血清的灵敏度、特异度及阴、阳性预测值均为100%。结论建立的含有内参的能同时检测登革病毒与基孔肯雅病毒的3重荧光定量PCR方法具有较高的灵敏度和特异度,可用于登革病毒与基孔肯雅病毒感染检测,为早期筛查和鉴别登革病毒和基孔肯雅病毒感染提供依据。

建立检测疟疾的微滴数字PCR方法

目的建立适合口岸疟疾检测的微滴数字PCR方法。方法根据文献中检测疟原虫的特异性引物和探针,建立检测疟疾的微滴数字PCR方法,与普通PCR及荧光定量PCR进行比较,评估微滴数字PCR的优越性。结果微滴数字PCR检测下限为0.721ng/μl,灵敏度比普通PCR高10倍,与荧光定量PCR相当;微滴数字PCR的重复性高于普通PCR,但不如荧光定量PCR稳定。检测的准确性方面,普通PCR对37份已知样本的检测准确率为75.68%,微滴数字PCR和荧光定量PCR均能达到100.00%。结论建立了检测疟疾的微滴数字PCR方法,比普通PCR方法灵敏度、重复性及准确性均有很大优势。