血清促甲状腺激素浓度与分化型甲状腺癌的关系研究

目的 研究术前血清促甲状腺激素浓度（thyroid stimulating hormone,TSH）与分化型甲状腺癌（differentiated thyroid cancer,DTC）之间的关系.方法 选取2012年5月～2013年5月浙江医院分院普外科收录的388例符合条件的甲状腺结节患者进行回顾分析,研究其手术前血清中TSH差异.对照分析不同TSH浓度下分化型甲状腺癌的发病比例及病理类型、颈淋巴结转移、病变处肿瘤直径大小与TSH浓度的关系.结果 分化型甲状腺癌患者血清TSH水平为（2.94±1.74） mU/L,明显高于良性甲状腺结节患者的（1.92±1.45） mU/L（P ＜0.01）.分化型甲状腺癌的发病比例随TSH浓度升高亦升高,TSH＜0.27、0.27 ～1.44、1.45 ～2.19、2.20 ～4.20和＞4.20 mU/L组患分化型甲状腺癌比例分别为26.3％、34.2％、40.6％、63.1％和75.0％.伴有颈淋巴结转移的患者血清TSH水平（4.94±1.43） mU/L要明显高于未见转移的患者（2.71±1.01）mU/L（P ＜0.05）;随着病变处肿瘤直径变大（＜2cm,2～4cm和＞4 cm）,TSH水平提高（P＜0.05）.结论 血清中TSH浓度的增高对甲状腺结节患者患分化型甲状腺癌患病率有一定影响,且浓度越高其患病率就越大.手术前进行血清TSH浓度水平测量已经成为预测分化型甲状腺癌的一种重要手段.

舒林酸对人胰腺癌细胞PANC-1增殖和凋亡的影响及机制探讨

目的以人胰腺癌细胞系PANC-1为研究对象,利用不同浓度舒林酸处理PANC-1细胞,观察其对PANC-1细胞增殖、凋亡影响,并探讨舒林酸通过抑制Wnt/β-catenin信号通路杀伤PANC-1细胞的可能机制。方法实验分为阴性对照组(加入不含舒林酸的DMSO)和实验组(分别加入舒林酸浓度为0.25、0.5、1、1.5、2 mM的培养液,分别为:阴性对照组、0.25 mM组、0.5 mM组、1.0mM组、1.5 mM组、2.0 mM组,总计6组)。MTT法检测PANC-1细胞生长抑制率;流式细胞术检测细胞凋亡率;RT-PCR和免疫细胞化学技术检测细胞内β-Catenin的表达。结果 MTT结果显示:PANC-1细胞经舒林酸干预后生长均受到不同程度抑制,且随着舒林酸浓度增加,抑制作用越强。流式细胞术检测凋亡结果显示PANC-1细胞早期凋亡率干预后均有不同程度增加,与对照组相比,0.5、1.0 mM组早期凋亡率差异无统计学意义,而1.5、2.0 mM组差异均有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR结果显示可见各组β-catenin mRNA表达量随着舒林酸浓度增加而降低,0.5、1.0 mM组与对照组相比差异无统计学意义,而1.5及2.0 mM组差异有统计学意义(P<0.05);应用2.0 mM的舒林酸处理PANC-1细胞0、12、24、48、72 h,随着处理时间延长,β-catenin mRNA表达量逐渐降低,各处理组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。ICC结果证实干预后PANC-1细胞内β-catenin表达量及核聚集降低,与对照组相比,0.25、0.5 mM组差异无统计学意义,而1.0、1.5、2.0 mM组差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒林酸对PANC-1细胞具有生长抑制及促凋亡作用,这种作用具有浓度-时间依赖性,舒林酸抑制Wnt/β-catenin信号通路可能是其杀伤PANC-1细胞的可能机制之一。