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氨基化磁性纳米粒子捕获基因组DNA结合PCR快速检测牛奶中金黄色葡萄球菌
被引量:
3
1
作者
崔妍
白亚龙
+2 位作者
施春雷
王大鹏
史贤明
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期295-298,355,共5页
本研究对氨基化磁性纳米粒子进行优化,再用优化后的纳米粒子分离牛奶样品中微量的金黄色葡萄球菌基因组DNA,结合PCR检测,可以达到100 CFU/m L的检测限。在此过程中,纳米粒子与DNA的复合物直接加入到PCR体系中进行检测,无需洗脱、纯化等...
本研究对氨基化磁性纳米粒子进行优化,再用优化后的纳米粒子分离牛奶样品中微量的金黄色葡萄球菌基因组DNA,结合PCR检测,可以达到100 CFU/m L的检测限。在此过程中,纳米粒子与DNA的复合物直接加入到PCR体系中进行检测,无需洗脱、纯化等步骤,这样既减少了操作步骤,也减少了DNA损耗,还起到了浓缩的作用。而且,此方法中纳米粒子无需抗体等生物分子标记,成本非常低廉,在生命物质的快速检测中具有广阔的前景与巨大的潜力。
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关键词
氨基化磁性纳米粒子
金黄色葡萄球菌
PCR
DNA
磁性分离
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职称材料
题名
氨基化磁性纳米粒子捕获基因组DNA结合PCR快速检测牛奶中金黄色葡萄球菌
被引量:
3
1
作者
崔妍
白亚龙
施春雷
王大鹏
史贤明
机构
上海交通大学农业与生物学院、中美食品安全联合研究中心、微生物代谢国家重点实验室
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期295-298,355,共5页
基金
国家重点研发计划课题(2016YFD0401102)
上海交通大学“Agri-X”基金(Agri X2015005)
文摘
本研究对氨基化磁性纳米粒子进行优化,再用优化后的纳米粒子分离牛奶样品中微量的金黄色葡萄球菌基因组DNA,结合PCR检测,可以达到100 CFU/m L的检测限。在此过程中,纳米粒子与DNA的复合物直接加入到PCR体系中进行检测,无需洗脱、纯化等步骤,这样既减少了操作步骤,也减少了DNA损耗,还起到了浓缩的作用。而且,此方法中纳米粒子无需抗体等生物分子标记,成本非常低廉,在生命物质的快速检测中具有广阔的前景与巨大的潜力。
关键词
氨基化磁性纳米粒子
金黄色葡萄球菌
PCR
DNA
磁性分离
Keywords
amino- modified silica- coated magnetic nanoparticles
Staphylococcus aureus
PCR
DNA
magnetic separation
分类号
TS207.4 [轻工技术与工程—食品科学]
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题名
作者
出处
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被引量
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1
氨基化磁性纳米粒子捕获基因组DNA结合PCR快速检测牛奶中金黄色葡萄球菌
崔妍
白亚龙
施春雷
王大鹏
史贤明
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
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