四线法弱发光样品绝对量子产率的测量

弱发光样品量子产率测量困难,提出了四线法的测量方法,采用荧光光谱仪和积分球附件相结合的测量方式,主要利用衰减片的添加来实现样品荧光发射信号的相对增强,较大程度提高了弱发光样品量子产率测量的准确度。采用该装置测定了标准物质YG晶体的绝对量子产率为42.0%,相对误差0.95%,验证了荧光分光光度计和积分球结合的方式用于绝对量子产率测量的可行性。然后介绍了四线法用于绝对量子产率测量的依据、测量过程及数据处理方法。采用四线法测量了标准样品罗丹明6G和硫酸奎宁的绝对量子产率,结果显示相对误差分别为1.3%和1.1%,远小于5.0%(量子产率允许误差),表明该方法具有较高的准确性。详细探讨了实验条件对四线法绝对量子产率测量结果的影响,发现测试的最佳条件为衰减片放于激发端、衰减后的光源强度达到荧光光谱仪检测器光强线性响应区间的上限。采用不同浓度罗丹明6G溶液模拟弱发光、中强发光以及强发光样品,分别用二线法(常规方法)和四线法测量各溶液的绝对量子产率,将测试结果与文献报导数据对比,发现四线法更适用于弱发光和中强发光样品绝对量子产率的测量,尤其用于弱发光样品测量时,相对误差由二线法的10%降至四线法的0.32%。

点击化学在高分子研究中的进展

首先概括了点击化学的概念、特征和类型,然后对其在高分子研究中的进展进行了综述。详细地梳理了点击化学与新型聚合方法的联用以及点击化学在合成功能聚合物和控制聚合物拓扑结构方面的应用与研究。

燃料电池全氟质子增强膜的制备及其化学降解机理研究

质子交换膜是氢燃料电池的核心关键材料,其耐久性直接影响着质子交换膜燃料电池的使用寿命.通过溶剂流延法制备了全氟磺酸质子增强膜,并通过Fenton加速体系对质子交换膜的耐久性进行了研究.结果表明,该质子增强膜表现出优异的化学耐久性:在Fenton加速体系中化学降解24 h后质量损失率为3.96%,质子传导率>35mS/cm(80℃,相对湿度50%),氟离子释放率为0.14×10-5 mol/L,优于两款市场上常用的质子交换膜.·OH、·HOO等自由基攻击质子交换膜高分子链中的C-O-C键,致使侧链发生断裂,逐渐从主链上脱落,质子交换膜性能降低.

SnO_2/石墨烯基锂离子电池负极材料的多级可控制备及其电化学性能研究

分别使用不同种类的表面活性剂对SnO_2在二维石墨烯片表面的生长和所得到的复合片层材料的三维自组装进行多级调控,制备了具有取向大孔结构的SnO_2和石墨烯复合气凝胶材料（SnO_2-CTAB/GM）。SEM和TEM等测试表明了SnO_2-CTAB/GM中取向大孔结构的存在,且SnO_2纳米颗粒以2~3nm的尺寸均匀分布在石墨烯片层表面。电化学测试表明了SnO_2-CTAB/GM复合材料具有高可逆容量和循环稳定性：当电流密度为100mA/g时,首次可逆容量高达1125mAh/g,循环60次后,可逆容量稳定在945.6 mAh/g;当电流密度为100、500、2000 mA/g时,SnO_2-CTAB/GM复合负极材料的放电容量分别为1 180、786.5、566mAh/g,具有优异的的倍率性能。

绿原酸清除活性氧和抗脂质过氧化的研究

采用化学发光法,研究了不同浓度的绿原酸溶液对3种活性氧(ReactiveOxygenSpecies)O2·、·OH和H2O2的清除和抗脂质过氧化能力。研究表明,绿原酸对三种活性氧均有清除作用,其清除能力与浓度呈剂量关系,还与所清除的自由基种类有关系。绿原酸溶液浓度较大时,对三种活性氧的清除效果均明显而且稳定,而浓度较低时,对O2·和·OH清除效果则不理想,甚至产生一定的促氧化作用。同样,绿原酸对脂质过氧化也有明显的抑制作用,抑制效果也与浓度呈剂量关系。--

中高压铝电解电容器阳极箔研究进展

从铝箔杂质和腐蚀液添加剂两个方面概述了国内外在提高中高压铝电解电容器比电容方面的研究进展,其中包括镁、铁、硅、铅等杂质及缓蚀剂和表面活性剂的研究。并介绍了铝电解电容器的几种腐蚀机理,如氯离子的作用机理、腐蚀过程中电流与电位的关系、空位模型。最后预测了铝电解电容器新工艺的可能开发方向。

动态固化聚丙烯/环氧树脂共混物的研究

将动态硫化技术应用于热塑性树脂 热固性树脂体系 ,制备了动态固化聚丙烯 (PP) 环氧树脂共混物 .研究了动态固化PP 环氧树脂共混物中两组分的相容性、力学性能、热性能和动态力学性能 .实验结果表明 ,马来酸酐接枝的聚丙烯 (PP g MAH)作为PP和环氧树脂体系的增容剂 ,使分散相环氧树脂颗粒变细 ,增加了两组分的界面作用力 ,改善了共混物的力学性能 .与PP相比 ,动态固化PP 环氧树脂共混物具有较高的强度和模量 ,含 5 %环氧树脂的共混物拉伸强度和弯曲模量分别提高了 30 %和 5 0 % ,冲击强度增加了 15 % ,但断裂伸长率却明显降低 .继续增加环氧树脂的含量 ,共混物的拉伸强度和弯曲模量增加缓慢 ,冲击强度无明显变化 ,断裂伸长率进一步降低 .动态力学性能分析 (DMTA)表明动态固化PP 环氧树脂共混物是两相结构 ,具有较高的储能模量 (E′)

不同增容剂对动态固化PP/EPDM/EP共混物结构与性能的影响

将动态硫化技术应用于环氧树脂(EP)增强聚丙烯(PP)/三元乙丙橡胶(EPDM)体系中,研究了不同增容剂对动态固化共混物结构与性能的影响.实验结果表明,马来酸酐接枝PP(PP-g-MAH)增容的动态固化PP/EPDM/EP共混物是三相结构,即EPDM分散相、EP颗粒分散相和PP连续相.共混物具有较高的拉伸强度和弯曲模量,冲击强度变化不大.马来酸酐接枝EPDM(EPDM-g-MAH)增容的动态固化共混物是“核-壳”复合分散相和PP连续相结构,其中EP颗粒为核,外面包覆着EPDM-g-MAH和EPDM.这种“核-壳”结构变相地提高了EPDM橡胶的体积分数,使得共混物具有较高的冲击强度,同时保持一定的强度和模量.

动态固化聚丙烯/环氧树脂共混物的制备工艺研究

将动态硫化技术应用于热塑性树脂 /热固性树脂体系 ,制备了动态固化聚丙烯 /环氧树脂共混物 ,研究了动态固化PP/环氧树脂共混物制备工艺条件即增容剂、固化剂、环氧树脂的环氧当量及其含量等因素对共混物力学性能的影响。实验结果表明 ,选择马来酸酐接枝的均聚聚丙烯 (PP g MAH)作为增容剂 ,所制得的动态固化PP/环氧树脂共混物的力学性能较好。 2 -乙基 -4 -甲基咪唑 (EMI 2 ,4)的适宜用量为 1.2 % (每 10 0份环氧树脂使用 4份 )。环氧当量对共混物的性能影响不大。当环氧树脂的含量为 5 %～ 10 %时 ,动态固化PP/环氧树脂共混物的综合性能明显好于PP 。

茂金属催化乙酸与丁醇酯化反应

以二茂铁、二茂钛、二茂锆和取代茂锆为催化剂用于催化酯化合成乙酸丁酯,探讨了不同茂金属、反应时间和催化剂用量对反应性能的影响.结果表明,低含量的茂金属就可高效催化酯化反应.当催化剂为二茂钛,其含量为0.049%(摩尔比)时,反应30 min产物乙酸丁酯的分离收率达到90%,纯度达到98%.以400目不同温度活化的硅胶为载体,考察了负载二茂锆催化剂的性能.当硅胶在400 oC焙烧4.0 h,负载二茂锆催化剂用量为Zr/丁醇=0.487%(摩尔比),反应后乙酸丁酯收率为90.6%,TOF=318 h-1.该反应的产物后处理不需要用水洗涤,无废水排出,催化剂易回收利用,是一个绿色的反应过程.

动态固化聚丙烯/马来酸酐接枝聚丙烯/滑石粉/环氧树脂复合材料研究

将动态硫化技术应用于热塑性树脂 /填料 /热固性树脂复合体系 ,制备了动态固化聚丙烯 (PP) /马来酸酐接枝PP(PP g MAH) /滑石粉 (Talc) /环氧树脂 (EP)复合材料。研究了动态固化PP/PP g MAH/Talc/EP复合材料的界面作用、形态结构、力学性能以及热稳定性。实验结果表明 :PP/PP g MAH的加入 ,可明显增加PP/Talc复合材料的界面作用。在动态固化PP/PP g MAH/Talc/EP复合材料中 ,PP和Talc两相界面更加模糊 ,动态固化EP进一步增加了PP和Talc间的界面作用。当EP的用量超过 5份时 ,部分EP呈颗粒状分布在PP基体中。与PP/PP g MAH /Talc和PP/PP g MAH/Talc/EP复合材料相比 ,动态固化PP/PP g MAH /Talc/EP复合材料的冲击强度、拉伸强度和弯曲模量均有明显提高。当EP用量超过 5份时 ,复合材料的冲击强度和断裂伸长率明显降低 ,但拉伸强度和弯曲模量继续增加。热分析表明动态固化PP/PP g MAH/Talc/EP复合材料具有较高的热稳定性。

糖芯片制备和应用的最新研究进展

糖芯片是一种研究微量糖与生物大分子之间相互作用的生物检测技术,因其具有用量少、快速、高效和高通量等特点,现已被广泛应用到药物开发、免疫学,临床诊断和细菌检测等诸多领域中。近年来,尽管对糖芯片的制备方法和应用进行了较为深入的研究,但对糖芯片的制备方法和应用的综述还较少报道。本文主要介绍糖芯片的制备原理、非化学修饰和化学修饰制备糖芯片的最新方法,然后对糖芯片在自组装等方面应用的最新进展进行综述,并对糖芯片所遇到的挑战和发展趋势也作了展望。

草酸亚铁制备及组分测定综合实验之更新探索

在实验教学中,增加综合性实验内容,开设研究性、探索性和创新性综合实验是化学专业人才培养的重要组成部分。改革更新"草酸亚铁制备及组成测定"的实验方法,并以此创新综合实验为例,引导学生综合运用所学理论知识设计并优选实验方案。通过综合实验的训练,加深学生对实验及科研方法的理解,提高其实验技能及合作交流的能力。

废旧PE/橡胶粉复合改性沥青性能研究

为提高废旧聚乙烯(PE)改性沥青的路用性能,采用橡胶粉对PE沥青进行复合改性。通过高温性能、弹性恢复、低温性能、温度敏感性等指标,评价PE/橡胶粉复合改性沥青的性能。在橡胶粉含量为15%时,通过改变废旧PE掺量研究废旧PE/橡胶粉复合改性沥青的路用性能,综合考虑并确定最佳废旧PE掺量为5%。试验证明,橡胶粉和废旧PE的复合改性使沥青路面的抗病害能力和使用寿命均得到提高。

一种光致变色水凝胶的合成与表征

合成了一种结合了螺吡喃(SP)的光致变色水凝胶,即N-乙烯基吡咯烷酮与N-异丙基丙烯酰胺共聚物水凝胶。红外光谱和溶胀实验的结果都表明,螺吡喃很好地结合进了水凝胶里。紫外-可见光谱的结果证明,合成的水凝胶具有光致变色特性,水凝胶对周期性交替的紫外光照射和黑暗条件的响应情况可以说明其光致变色的可回复性。从荧光显微镜照片可以看到,合成的水凝胶具有荧光效应,同时也说明了其光致变色的特性。而且与水凝胶的化学结合使螺吡喃在水凝胶内分布均匀。

利用多氟丙烯酸酯添加剂提升准二维钙钛矿发光二极管性能

准二维钙钛矿由于具有较大的激子结合能和高效的能量转移等优势,在发光二极管(light-emitting diodes,LED)中的应用前景被广泛看好。然而,准二维钙钛矿溶液加工成膜过程中易形成大量的低维相和表界面缺陷,引起严重的非辐射复合,成为限制发光二极管器件性能的瓶颈。在本工作中,通过在PEA2Cs2Pb3Br10钙钛矿前驱体中加入1,6-二(丙烯酰氧基)-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷(OFHDODA)小分子添加剂,将钙钛矿薄膜的荧光量子效率(Photoluminescence Quantum Yield,PLQY)从19.7%提升到了49.0%,发射波长从508 nm红移到511 nm。这主要归因于OFHDODA与钙钛矿之间的物理化学相互作用有效抑制了非辐射复合,一方面多氟结构与PEA+之间的氢键相互作用调控了结晶动力学,抑制了低维相的产生;另一方面酯基具有较强的路易斯碱性,钝化了表界面未饱和Pb2+缺陷。相应地,准二维钙钛矿LED的外量子效率(External Quantum Efficiency,EQE)从8.55%提高到了13.76%。这项工作为设计新型多功能小分子添加剂,抑制准二维钙钛矿中的非辐射复合损失提供了思路。

天然橡胶发泡材料的压缩行为与能量吸收特性

用发泡剂N,N′-二亚硝基五次甲基四胺(简称发泡剂H)制备了天然橡胶(NR)发泡材料,研究了不同密度的NR发泡材料的压缩行为和能量吸收特性。结果表明,随着发泡剂H用量的增加,NR发泡材料的密度与硬度均降低;NR发泡材料的压缩应力-应变曲线有2个阶段:线性弹性阶段和致密化阶段;随着发泡材料密度的减小,线性弹性区变宽,相对弹性模量降低。在应力较小的时候,密度小的NR发泡材料吸收能量较多,在应力较高的时候,密度大的NR发泡材料吸收能量多。随着发泡材料密度的减小,其吸能效率最大值与理想参数最大值提高。

环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的性能研究进展

阐述了近年来环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料的力学性能、阻燃性能、气阻性能、耐热性能的研究进展。指出大幅度提高材料在玻璃态的储存模量与韧性是现阶段有待解决的难题,而探讨插层型复合材料的力学性质及利用蒙脱土开发绿色环保的阻燃材料和气阻材料是当今的研究方向。

量子点发光二极管中电荷累积行为

量子点发光二极管(QLED)是不需要额外光源的主动发光技术,在显示领域中的应用前景被广泛看好。寿命较短是影响QLED商业化的重要因素之一,并且其老化机理尚不清晰。在本工作中,我们通过自主搭建电荷提取装置,证实红光QLED在恒流驱动过程中,存在显著的电荷累积。累积电荷量随着驱动电流密度增加而增加,但当超过阈值电流密度(对应于开启电压)后逐渐趋于饱和。随着器件老化,亮度下降伴随着累积电荷量进一步增加。本工作对QLED老化过程中电荷累积规律的理解,能为QLED材料和界面的优化设计提供直观判据。

激发波长和溶液浓度对罗丹明6G绝对量子产率的影响

为了减小相对法量子产率测量过程中由于实验参数选择不合适引起的误差,采用高级荧光稳态瞬态测量系统和积分球相结合的装置测量了一系列浓度标准物质罗丹明6G溶液在不同激发波长下的绝对量子产率,研究了溶液浓度和激发波长对罗丹明6G绝对量子产率的影响。结果发现,当激发波长在483~488 nm之间,溶液浓度在7.5×10^(-7)~2.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围时,绝对量子产率基本不变,数值为95%左右;而在其他激发波长以及溶液浓度时,绝对量子产率均降低。同时,在相对法量子产率测量过程中,标准物质激发波长和溶液浓度非常重要,选择不合适将会引起较大的测量误差。实验测试了不同溶液浓度和激发波长下罗丹明6G的绝对量子产率,可为其他物质相对法量子产率的测量提供参考。